SupFanat

...или столько же высокоактивных веществ, как фториды кислорода, хлора, брома или ксенона. Возможно ли?

С воздухом нереально? (Турбина для отнятия энергии нужна, расширение воздуха обладает меньшим тепловым эффектом, чем фазовый переход углекислоты, а тепловой эффект тоже нужен для демонстрации).

Интересуют и в том случае, если они существуют, но полностью разлагаются в водных растворах.

Нужна возможность стравливания воздуха с использованием его энергии для вращения генератора и выработки электроэнергии. Для демонстрационных целей. Ниппель для велосипедного/автомобильного насоса желателен.

Плутоний-244? У него кажется страшный нейтронный фон. Плутоний-239? У него деление не спонтанное, а цепное. Значит нептуний-237?

Соли церия (IV) в водных растворах сильные окислители, а что насчёт пожарной безопасности? Твёрдые нитрат и перхлорат наверное окислители, но не за счёт церия (IV), а за счёт анионов нитрата/перхлората? А твёрдый сульфат церия (IV) безопасен? (Исключая смеси с магнием, алюминием и другими активными металлами) Если только тетрафторид церия сильный окислитель за счёт церия (IV)... Но не соли кислородных кислот.

Бывают ли такие?

По-моему КПД реакции альфа-частиц с чистым бериллием ничтожен (1 из 10 тысяч что ли?), а со смесью веществ, где бериллия ничтожно мало (т. е. большинство альфа-частиц ловятся не бериллием а чем-то иным), так и вообще пренебрежим.

Почему-то поисковики ничего не знают по теме совместной токсичности бериллия и урана.

А в чём дело? Настолько существенная реакция альфа-частиц с бериллием-9? Или химическая токсичность?

Испарение видно (белый дым) при прокаливании стальной проволоки (металлолом)+соли. Но не очень удобно.

Простого плавления не достаточно - более эффектно плавление с заметным испарением.

Обычное стекло нельзя - плавится при более низких температурах, кварцевое - недоступно (и не знаю, бывают ли ложки из него, как и насчёт растворимости в расплаве хлорида натрия). Обычная сталь - слишком окисляется, нержавеющая кажется тоже (температуры достаточно высокие). Медь, серебро и золото - слишком легкоплавки, золото ещё и дороговато. Рутений, осмий - достаточно тугоплавки, но испарения из тетраоксидов ядовиты (RuO4, OsO4). Родий, иридий - наверное химически подходят, достаточно тугоплавки, но дороговаты. Палладий, платина - тоже наверное химически совместимы с NaCl, но дороговаты. Молибден, вольфрам и рений практически исключены из-за достаточно высокой летучести оксидов. Титан, цирконий, гафний - хоть и известны как химически стойкие, но при таких температурах наверное воспламеняются - а тушить их можно наверное только аргоном (или другими благородными газами). Ванадий, ниобий, тантал - тоже сомнительно что и при таких температурах химически инертны. Ни один из редкоземельных металлов не пригоден для плавки NaCl - у всех очень высокая химическая активность. Что остаётся? Керамика? Обычная сталь, пусть коррозия, но зато это обычный металлолом, который не нужно экономить? Некоторые варианты настолько экзотичны, что абсурдны...

Взаимодействуют ли они с сульфитом натрия или тиосульфатом натрия?

Какой-либо процесс типа "отжига" существует?

Кроме энергии (жёсткости) излучения. Как на это влияют ионы тяжёлых металлов?

Форум "неорганическая химия" выбран неправильно?

Имеется ли такое вещество у форумчан? Ведь реакция получения не сложна: [Fe(CO)5]+4NaOH→Na2[Fe(CO)4]+Na2CO3+2H2O Что получается при термическом разложении этого вещества?

При каких условиях идёт? (CN)2+4H2O→(NH4)2C2O4

Соли европия, тербия, уранила знаю. А ещё?

Нужна для получение оксалатного комплекса железа(III). Варианты: 1. Покупка (10 евро/кг с учётом доставки) 2. Окисление этиленгликоля 3. Получение дициана: 2C+N2→(CN)2 и его гидратация: (CN)2+4H2O→(NH4)2C2O4 - циан ядовит, побочный продукт может пригодиться - ионы аммония (из свободного азота), метод чисто теоретический. 4. Сахар с азотной кислотой - наверное невыгодно, дым оксидов азота не приятен. 5. Разложение формиата натрия 2HCOONa→Na2C2O4+H2 - если бы проводились опыты по восстановлению оксидов металлов (железа, кобальта, никеля, меди, индия, олова, свинца, висмута и других) водородом, а водород получался бы из формиата натрия, остался бы оксалат как побочный продукт.

Растворение в H2O+CO2 подходит?

От кадмия!!!

Где продаются противоядия?

Что дальше? Как добраться до оксидов марганца?