[Fe(III)+SO2 - съёмка Timelapse]

Какая фототехника подходит для съёмки TimeLapse?

[Радиоактивные вещества/предметы - до какой активности легальны (не требуют разрешений)?]

Есть ли какое-нибудь законодательно определённое число?

Если есть, то насколько безопасны эти легальные радиоактивные предметы?

Вопрос относится к странам СНГ, в Германии видел число 1 ГБк для тритиевых источником света.

(При ограничении на радиоактивность строго 0 Бк соли калия считались бы нелегальными.)

 

Не знаю, этот ли форум правильный или "техника безопасности".

[Радиоактивные вещества, в заметной степени распавшиеся - где встречаются?]

Изотопы с периодом полураспада порядка месяцев, годов или десятилетий применяются уже давно, значит есть и старые образцы, заметно распавшиеся?

Например железо-55, кобальт-60, стронций-90, сурьма-125, цезий-134, цезий-137, церий-144, прометий-147, европий-152,154,155, тулий-170, тантал-182, иридий-192, таллий-204.

[Серебро БЕЗ фотореактивов]

Свинец загрязнённый серебром встречается?

[Fe(III)+SO2 - съёмка Timelapse]

Я снимал фото, но просто обычные "исходные растворы", "тёмная смесь", "обесцвеченная смесь", мои фотоаппараты (зеркалки начального уровня Canon EOS) по-моему не имеют режима съёмки типа Timelapse, съёмка видео не подходит из-за относительной медленности реакции, кроме того SO2 можно получить только кустарным путём (сжигание серы в пластиковом ведре от конфет с пластиковой крышкой, пластик частично деформируется от жара, оксид серы тоже удаётся максимум уловить с помощью воды, причём хранится раствор недолго, даже в закрытой банке от перекиси водорода он быстро теряет восстановительные свойства).

 

Фотографии ещё и смешались с фотографиями реакции SO₂, I₂ и H2O.

[Серебро БЕЗ фотореактивов]

Сжигание или растворение в кислоте/щёлочи фото- и киноплёнок - не уничтожает ли ценные архивы?

 

Отработанных фиксажей нет, чтобы появились пришлось бы заниматься плёночной фотографией вместо цифровой (к тому же чёрно-белой).

[Имитация урановой смолки]

Других минералов, которые бы напоминали битум нет?

[Имитация урановой смолки]

Чтобы узнать, уникальна ли кристаллическая структура оксидов урана.

[Имитация урановой смолки]

Внешний вид.

По возможности и по плотности должно быть что-то сравнимое.

[Серебро БЕЗ фотореактивов]

Неочищенный свинец вроде бы содержит серебро, которое выделяют путём соединения с цинком, только такой свинец не продаётся, ибо серебро извлекают на заводах.

[Серебро БЕЗ фотореактивов]

Другие источники серебра на практике существуют?

[Окислительные свойства оксида празеодима Pr6O11?]

Видеозапись можно?

[Имитация урановой смолки]

Имеется ли?

[Окислительные свойства оксида празеодима Pr6O11?]

 

Да, получится. Как теоретически, так и на практике, специально сейчас проверил Фиолетовый цвет марганцовки трудно спутать и он откровенно забивает зелень от празеодима.

Получается что празеодим можно опознать среди других лантаноидов (с Tb4O7 тоже получается?)

[Окислительные свойства оксида празеодима Pr6O11?]

Что получается при взаимодействии Pr6O11 с кислотами БЕЗ восстановителей?

Как расставить индексы не знаю - пишу с телефона.

[Окислительные свойства оксида празеодима Pr6O11?]

MnSO₄+Pr₆O₁₁+H₂SO₄ - получится ли перманганат?

[Все потенциалы ионизации химических элементов]

Спасибо.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Всевозможные соли натрия-22 разлагаются образуя неон только в элементарной форме (изотоп правда крайне недоступный, т.к. получается только на ускорителях частиц). Распад силиката натрия-22 должен дать неон-22, диоксид кремния и кислород. Распад галогенидов натрия-22 даст неон-22 и свободные галогены.

 

Стекло на силикате цезия-137 (или 134, он более радиоактивен, зато даёт нужный результат быстрее) дало бы нестабильное соединение Ba₂SiO₃, при переплавке наверное барий вытеснил бы кремний или его монооксид из соединения - 2Ba₂SiO₃→4BaO+Si+SiO₂→BaSiO₃+3BaO+Si (или Ba₂SiO₃→2BaO+SiO). Использование ядерных реакций с химическими целями расточительно, но радиоактивные отходы имеются в любом случае, не все радионуклиды требуют отдельного производства.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Или ещё. Ксенон-127 переходит в иод-127 (период полураспада 36 дней). Наблюдаемым признаком могла бы быть окраска паров иода.

Сульфат стронция-90 возрастом несколько лет, содержал бы атомы циркония-90 (нормальная степень окисления +4) на месте стронция-90 (нормальная степень окисления +2). Хлорид стронция-90 ⁹⁰SrCl₂ давал бы последовательно хлорид иттрия-90 (II) ⁹⁰YCl₂ и хлорид циркония-90 (II) ZrCl₂. (Недостаток хлора по сравнению с более устойчивым хлоридом циркония ZrCl₄). Если этот хлорид хранился в инертной среде (аргон) или в вакууме, то что бы стало с ZrCl₂? При растворении в воде наверное получился бы водород, осадок гидратированного диоксида циркония, а в растворе остались бы хлориды радиоактивных стронция и иттрия. Прокаливание в хлоре окислило бы ZrCl₂ до летучего ZrCl₄ и позволило бы избавиться от стабильного циркония, дав меньшее количество хлорида стронция-90, но зато с большей удельной активностью. (Регенерация остатков стронция-90)

[Все потенциалы ионизации химических элементов]

Не помогает.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Если иод будет реагировать с железом, образуя Fe(¹³¹I)₂ то продуктами распада будут Fe+2(¹³¹Xe)

 

Тритиевая вода наверное светилась бы, а продукты распада - смесь гелия-3 и кислорода.

 

Ацетилен даже с небольшой добавкой трития вступил бы в неконтролируемую экзотермическую реакцию или...?

 

Сплавы сурьмы-125 переходили бы в сплавы теллура-125, период полураспада тоже несколько лет.

 

Иод-125 менее радиоактивен, чем иод-131, но продукт распада не ксенон, а теллур.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Вот для эксперимента если бы сварить стекло с заметной добавкой цезия-137, но ещё не слишком растворимое...

Кобальт-60 вроде бы тоже применяется именно в весомых количествах, хотя период полураспада только лишь около 5 лет. Источники излучения которые применяются именно сильно радиоактивны, а не ничтожно. Кобальтовое⁶⁰стекло десятилетней давности, если бы существовало, превратилось бы на 70% в никелевое⁶⁰стекло.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Кобальт-60 (T_1/2=5,27 лет) и цезий-137 (T_1/2=30,17 лет) имеются вроде бы в весомых количествах,

http://ru.wikipedia....%BD%D0%B8%D0%B8\

Радиоактивное заражение в Гоянии — случай радиоактивного заражения, произошедший в бразильском городе Гояния.

В 1987 году из заброшенной больницы мародёрами была похищена деталь из установки для радиотерапии, содержащая радиоактивный изотоп цезий-137 в виде хлорида цезия, после чего была выброшена. Но спустя какое-то время была обнаружена на свалке и привлекла внимание владельца свалки Девара Феррейры, который затем принёс найденный медицинский источник радиоактивного излучения в свой дом и пригласил соседей, родственников и друзей посмотреть на светящийся голубым светом порошок. Мелкие фрагменты источника брали в руки, натирали ими кожу, передавали другим людям в качестве подарков, и в результате началось распространение радиоактивного загрязнения. В течение более чем двух недель с порошкообразным хлоридом цезия контактировали всё новые люди, и никто из них не знал о связанной с ним опасности.

[Внешние признаки радиоактивного распада - в случае ощутимого распада]

Период полураспада кобальта-60 5,27 лет, сам по себе изотоп не испаряется, правда даёт жёсткое гамма-излучение, но свинцовое стекло давно существует (дольше чем само понятие "радиоактивность").

 

Оксид цинка-65 (белый, период полураспада 245 суток) изготовить реально? Порядка 0,1 грамма. Оксид т.к. он меньше летуч чем сам металл и даже раскалённый не так легко улетучится.

Он должен стать чёрным, т.к. оксид меди чёрный.

 

Хлорид цезия-137 вроде бы использовался как гамма-излучатель (известно например ЧП в Гоянии, Бразилия), старые препараты могут иметься, степень окисления самого цезия +1, а образующегося бария +2.

[Хлоруксусные кислоты из уксусной кислоты и хлорки]

Смесь гипохлорита и хлорида под действием кислот даёт хлор, а дальше? При каких условиях хлор будет сразу реагировать с уксусной кислотой, не накапливаясь?