[Надо кое - что уяснить!]

Видимо на солнышке рядом с гниющим стогом сена

 

Я так прикалывался на заводе по уничтожению БОВ. Раздавишь в коридоре веточку герани или головку чеснока, и у работающих людей уже шары по 10 рублей

 

 

А что есть олеум?

Не-а.

[Вещества и что интересного с ними можно сотворить]

ОГО!!! Ужас!!! Кто-то с кислотой или щелочью баловался походу.

А с белым фосфором ещё похуже!

[Надо кое - что уяснить!]

Каким образом получали? Под тягой?

Окислением хлороформа. Попробую когда-нибудь из тетрахлорметана.

[Олимпиады для химиков]

Прелагаю создать новый химический форум "Олимпиады для химиков"

Проверять знания форумчан?

[Запах бензина]

С2-80/120 и С4-155/200 , бензин "калоша" и уайт спирит соответственно .

Дело вот в чем : нужен растворитель без запаха для масляных красок , импортные аналоги немного проблемно достать в маленьких количествах.

 

Поскольку ректификация не подходит ...

Возможно ли ароматику отделить сульфированием , в лабораторных условиях ? В интернете информация довольно расплывчатая по этому вопросу ... тыкните носом на патент , если есть таков.

 

С уважением , Артем.

Просто ароматика как раз и является главной составляющей всех растворителей. Удалите ароматику - не будет растворителя.

[Новые типы атомных ядер?]

Хотелось бы узнать внешний вид астата и его соединений, а сверхвысокая радиоактивность этого не позволяет.

В случае с францием интереснее не внешний вид, а возможное существование соединений франция (III).

Известные обычные атомные ядра слишком нестабильны.

Может быть есть другие, доселе неизвестные, частицы с зарядом +85 или +87, более стабильные чем обычные протонно-нейтронные ядра?

 

Или только компьютерное моделирование может как-то помочь?

Астат очень похож на йод, и внешне, и химически. Валентности у него такие же, так же образует галогеноводород.

[Надо кое - что уяснить!]

а мне кажется, что не просто так интерес о этом газе. почитайте о его применении. задумал кого убить?

Ну хлор тоже применялся как отравляющее вещество, но, когда на форуме спрашивают про его получение, никто же ничего не подозревает? Я получал немного фосгена и, поверьте, никого не убивал!

[Запах бензина]

Здравствуйте уважаемые специалисты !

 

Чем обусловлен специфический запах бензина ? Возьмем к примеру Неф.рас

Если алифатические и олефиновые углеводороды не имеют запаха , то какой именно компонент смеси "пахнет"

 

Возможно ли с помощью ректификации получить продукт сравнимый по запаху с гексаном , петролейным эфиром и т.п ? или же "компонент" находиться в том же диапазоне температур ?

Пахнет бензол!

[Надо кое - что уяснить!]

Честно говоря я просто хотел у умных людей спросить с чего бы начать! Не подскажете что лучше почитать? Какие эксперименты поделать? Начальные сведения есть, но хочется совершенствовать их!

Сразу за фосген взялись?

Если хотите опыты, то без проблем, пишите в личку!

[как собрать электролизер и где достать для него электроды?]

А диафрагма из чего ?

Чаще всего из асбеста.

[Невольный опыт на пальце]

Позавчера я купила себе кольцо. Проходила с ним 2 дня и 1 ночь. На 2-ю ночь оно было у меня на пальце. Утром я заметила, что под кольцом мой палец позеленел! Попробовала смыть - все замечательно смылось. Осмотрела кольцо - никаких изменений.

Ладно, прошло полдня. Мою руки с кольцом. Опять палец зеленый! Подумала, да ну его, буду с зеленым пальцем ходить, лень его отмывать. После обеда смахиваю крошки со стола мокрой тряпкой. А палец еще зеленее! Помыла палец, снова осматриваю кольцо. А представьте, оно стало... Розового цвета!

 

Народ, помогите, мне просто интересно знать, что произошло с моим колечком и почему. В школе я еще химию не изучаю)

Вот еще факты: на бирке с кольцом было написано, что оно металлическое (после этого теперь я в это слабо верю), раза 3 с ним мыла руки водой (водопроводной) и один раз с мылом (обычным жидким мылом. Если что потом могу состав написать), руки много потели.

 

Заранее спасибо!

Из чего кольцо хотя-бы?

[Получение веществ дома]

Еще вопрос. Искал дома, что еще использовать для "опытов", нашел борную кислоту. Есть раствор 3% и борная кислота в виде порошка. На пачке с порошком ничего больше не написано. Хотелось бы узнать, что это за порошок и какая у него формула. И еще интересует, можно ли получить соли борной кислоты так же, как и обычные соли (к примеру уксусной кислоты)? А то я почитал про бораты: "Большей частью бораты — соли не самой борной кислоты H3BO3, а полиборных кислот nB2O3•mH2O, не выделенных в свободном состоянии (например, тетраборной кислоты H2B4O7 или 2B2O3•H2O)." Это мне и не понятно. :(

Формула безводной кислоты - H3BO3. Это ортоборная. Но при взаимодействии с щелочами или карбонатами типа соды она образуется не ортобораты, как полагалось ожидать, а тетрабораты. Тетраборат натрия, например, - это бура, есть такой минерал. Но из тетраборатов всё же можно получить, если обрабатывать тетраборат избытком щёлочи.

4H3BO3 + 2NaHCO3 = Na2B4O7 + 2CO2 + 7H2O

Na2B4O7 + NaOH = Na3BO3 + H2O

[Получение веществ дома]

Будет ли реакция между гидроксидом калия (KOH) и лимонной кислотой (C₆H₈O₇), и что из этого получится? И еще вопрос, для каких реакций в домашних условиях можно использовать MnO₂?

Будет. Получится цитрат калия и вода.

MnO2 используют для получения хлора (если есть соляная кислота). Также он катализирует разложение пероксида водорода.Да и вообще, это весьма сильный окислитель.

Как раз из него можно получить марганец.

[Получение веществ дома]

Перманганат аммония.

Это не соль марганца!

[Этиловый спирт]

А зачем в декстрины, если можно перевести его в глюкозу?

А как?

[Получение веществ дома]

Какие соли марганца можно получить реакциями обмена с перманганатом калия?

Так не получить, получите оксид марганца (IV), а там в кислоту. Обменом - нет.

[Получение веществ дома]

Можно. Только надо хорошо расчитать все внештатные ситуации и быть на готове. Хотя жидкий натрий и кислород из расплава щелочи - это вам не кухонные дела!

А сухое горючее не потянет? Написано 800⁰С, но я этому как-то мало верю.

[Синтез AgNo3]

Используйте хим. поглотители. Я лично использовал поглотитель Петри, добавляя туда конц. раствор гидроксида калия.

Их минус в том, что не все вещества они поглощают. А вместо KOH можно что-нибудь другое взять?

[Получение веществ дома]

Глаза берегите очками!

А чем, кроме горелки, можно расплавить щёлочь? На плите нельзя?

[Получение веществ дома]

7. Гексан (C6H14). Только в химмаге.

Можно ещё бензол в хозмаге найти.

 

22. Хлорид железа (III)(FeCl3). Какой-нить реакцией обмена...

Он есть в радиомагазинах!

 

27. Лимонная кислота (C6H8O7)Я так полагаю пищевая довольно чистая.

Говорят, вместо неё могут винную подсунуть.

[Получение веществ дома]

Как это, как это, как это... Продают...

И дорогой?

[Кристаллы солей органических кислот. Цитрат натрия ?!]

не обязательна ждать, просто чем больше хлорида, тем быстрее идет реакция, возможно конц. компонентов была низкой попробуй увеличить её, но реакция нчинается бурно не сразу, а постепенно

А реакция сильно экзотермична?

[Модератору]

Это называется "оказать медвежью услугу".

Но всё же я хоть паре людей помог? Помог!

А про ошибки - это другое дело.

"Учиться на собственных ошибках" - думаю, это применимо к нашему случаю.

[Кристаллы солей органических кислот. Цитрат натрия ?!]

там нужна ключевая добавка- хлорид натрия (причм с натрим реакция протекает более бурно, чем с калием), растворы можно брать поконцнтрированнее тогда реакция хорошо пойдет, если нужн водорот, то смело ложи соли поваренной, не жалея до получения зеленого раствора, тогда бурная реакция обеспечена, но помни реакция идет с разогревом, так что не переборщи с алюминием

Хлорида натрия я добавлял не очень много. Так что, нужно разве подождать, когда получится зелёный комплекс, и только тогда кидать алюминий?

[Кристаллы солей органических кислот. Цитрат натрия ?!]

Я хотел получить хлориды, прочитайте выше. HCl нету, в том то и трабл (думаю что сильные кислоты для меня еще слишком рановато, а когда сам синтезируешь да и таким способом, то происходит все в малых количествах и довольно безопасно).

У вас есть возможность приобрести H3PO4?