Ivan96
-
Постов
1906 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ivan96
-
-
Оёй, на видео в ютюбе у пользователя knotproduktion он смешивает алюминиевую пудру и свинцовый сурик, высыпает, поджигает и всё удачно моментально выгорает с выделением рыжего облака.
Ну может он использует не те реактивы, о которых упоминает?
-
-
-
-
*Грубым не хочу показаться, но химия к музыке не при чём* ( я про 1-3 страницы)
А вот и неправда!
Знаете композитора А.П.Бородина? -
-
-
В зажигалках церий?
А неодимовые магниты где есть?
-
Да идея хорошая.Наверное летом буду реализовывать
Я сам тоже потихоньку собираю коллекцию. Только вот с лантаноидами и подобными вещами проблемки есть...
А кто-нибудь ещё кроме Nil Admirari собирает элементы?
-
Требуется состав обесцвечивающий волосы и не повреждающий их.
Волосы в последствии будут подвергаться окрашиванию.
Состав должен состоять из доступных на рынке компонентов.
Технология доступна для не производственного изготовления.
Все способы лежащие на вершине поисковых серверов известны.
Нужна четко составленная технология
Вячеслав.
5147985@gmail.com
п.с.
СРОЧНО!
А разве обычный пергидроль в косметологии не используют?
-
Какой вы молодец
Честно сказать завидую.Всегда мечтала коллекционировать хим элементы.Но до импровизаций на тему химия мне еще далеко.Нужно к экзаменам готовиться :(Если мечтаете, то почему бы не попробовать? Несколько элементов получите, и уже будет маленькая коллекция!
А там постепенно и пару десятков элементов наберёте! -
Добрый день, господа химики!
Итак, несколько недель назад пытался получить Cu(OH)2 из CuSO4 и NaOH. Сначала, при прилитии щелочи, все получилось вроде бы как надо, упал голубой осадок. Но после опытов у меня осталось ещё немного щёлочи, и. дабы не выливать её в раковину, решил долить её в гидроксид меди. После доливания голубой осадок превратился в тёмно-тёмно синий (очень близко к чёрному). и так как было поздно. я забил анализировать то, что получилось. слил его в пробирку и благополучно пошёл спать. И так про этот гидроксид и забыл. а вчера, перебирая пробирки. наткнулся на него и заметил, что кристаллы из тёмно-синих стали тёмно-бурыми (тоже близко к чёрному). возможность разложения до CuO не принимается. т.к. осадок хранился под слоем воды в тёмном месте. также, когда вчера пытался снова получить Cu(OH)2 из всё той же щёлочи и купороса, при приливе щёлочи осадок СРАЗУ выпал тёмно-бурого цвета, минуя состояние голубого.
Может, кто-нибудь сможет что-то толковое подсказать насчёт того, что же за осадок тёмно-бурого цвета выпал при реакции (и в который превратился Cu(OH)2 после стояния под водой).
Заранее всем благодарен за ответы.
Многие купоросы, и не только медный, бывают очень грязными. Возможно, примеси прореагировали со щёлочью раньше, чем сам купорос.
-
Товарищи химики, подскажите в чём моя ошибка: я смешал свинцовый сурик с серебрянкой по объёму примерно одинаково (сначала получилось чуть больше сурика, потом серебрянки) попробовал поджечь (автогенная зажигалка), смесь только почернела, потом пожелтела сверху, сделал ещё раз эту смесь, тот же результат, сделал ещё раз эту смесь, высыпал, присыпал поверх смесь калиевой селитры с сахаром, поджег, калийная селитра с сахаром выгорели а та смесь осталась как была. Что в моих действиях не то? Какое ещё в-во со свинцовым суриком даёт такой же результат как с серебрянкой?
Смесь пожелтела наверное из-за образования новых оксидов свинца.
Попробуй магниевую стружку. Только не пудру, а то рванёт!
-
-
Йодная настойка,тоже закончилась в аптечке?
Там же йодида калия очень мало!
-
Здравствуйте, а почему я не могу воспользоваться чатом?
Он же сейчас пока только в разработке. У меня тоже не открывается, как и у других.
-
А вам зачем чистый манганат? Неужто, чтобы получить марганцовистую кислоту?
-
Всем привет... подскажите, кто-нибудь получал манганат калия в дом. условиях? Если да, то опишите условие...
Видел много видео по этому поводу...там адские способы в основном...
1) 3MnO2 + 3K2CO3 + KClO3 =400t> 3K2MnO4 + KCl + 3CO2 -вот этот способ вполне как-то подходит... но в практике я отстаю. :(
Просто надо взять марганцовку и сильно нагреть. Если добавить MnO2 (он катализатор), то получится гораздо быстрее. Это к тому же старый способ получения кислорода.
-
-
а легче всего купить лампу которую используют медики для обезоражывания (кстати продается в любом спецыализированом магазине снять с нее пленку которая ограничивает ультрофиолетовое излучение и не надо ничего разбивать только осторжно можно получить капитальные ожоги
И сколько стоит?
-
Как не имея нитратов получить разбавленную азотную кислоту?
Можно из...нитритов в принципе, но их-то получают как раз из нитратов.
Я когда-то хотел получить азотку из аммиака. Я искал информацию в интернете и узнал, что можно окислить аммиак до NO, только нужна высокая температура и платиновые катализаторы. Если у вас есть платина, то вы просто счастливчик, и тогда что-то может и получится.
-
aversun А почему оксид алюминия, а не его гидроксид ?
Это не оксид, образовавшийся в ходе реакции, а оксидная плёнка самой фольги, ведь хлорид натрия её удаляет!
Вот он как раз и должен там быть.
-
Всё оказалось так просто!
-
А из-за чего графит вообще может раствориться?
Знаете композитора А.П.Бородина?
Честно сказать завидую.Всегда мечтала коллекционировать хим элементы.Но до импровизаций на тему 
Обменки с хлоридами, дающие солянку
в Неорганическая химия
Опубликовано
Кстати, соляную может вытеснить ортофосфорная не только, если образуется осадок соли! Из NaCl ортофосфорная тоже вытеснит соляную, как это ни странно!