Murasaki

Токсикологией интересуюсь. Интересно услышать от человека, который сам пережил, а не из книжки про третьих лиц прочитать. Да и чтобы обезопасить самого себя. Предупрежден - значит вооружен. Очень интересно про кадмий услышать. Была потеря обоняния? Какие симптомы были и как быстро развились? Расскажите, пожалуйста. Очень интересно послушать. Да и про йод тоже. А что за органика, кстати, была? Бензол, анилин?

Спасибо! Еще такой вопросик есть. Хочу попроводить опыты с ванилином. Хочу получить из него три вещества: бензальдегид, гваякол и пирокатехин. Реально ли это? Гваякол и пирокатехин я думаю получить вот как: окислить альдегидную группу ванилина до карбоксильной, а потом декарбоксилировать, прокаливанием со щелочью. Вопрос: можно ли так получить гваякол? Не оторвётся ли от него метильная группа с образованием пирокатехина? Если нет, можно ли будет провести щелочной или кислотный гидролиз гваякола чтобы получить пирокатехин? А на счет бензальдегида, я думаю поступить следующим образом: провести в начале гидролиз, чтобы оторвать метильную группу, чтобы при этом получился 3,4-дигидроксибензальдегид. Попытка провести гидролиз не повредит ли альдегидную группу? И затем, если получится, то попробовать оторвать две гидроксильные группы сплавлением с цинковой пылью. И здесь опять возникает вопрос, не повредит ли это альдегидную группу?

Большое спасибо всем за помощь!

Т.е. нитроглицерин в данном случае не применим как антидот, да?

А что за газ тогда выделяется? По идее, если сульфид в сульфат, то кислород из перекиси должен перейти в сульфат. Или нет?

Ясно. Спасибо!

Спасибо! А что значит "ЛАГом"?

Спасибо! Хочу попробовать провести реакцию Симонини с бензойной кислотой. В Википедии сказано, что чтобы получить по этой реакции галогеноводород, нужно брать соль и йод в соотношении 1:1. Имеется в виду мольное соотношение? И как я понял, нужно в начале получить бензоат серебра? Вопрос: при каких условиях проводится эта реакция? Температура, растворитель? А есть ли литература на русском языке по этому вопросу?

Но всё-таки и напрямую можно найти способ? А что значит "идет восстановление дальше"? В смысле до бензилового спирта? Это тоже интересный результат. Можете подсказать как восстановить бензойную кислоту до бензилового спирта? Т.е. какие восстановители брать, при каких условиях вести реакцию?

В том-то и дело, что весь осадок свободно растворился в воде и ничего не осталось. Если была бы оловянная кислота, она по идеи должна была бы остаться на дне пробирки после растворения нитрата. Может быть в том оловянном проводе вовсе и не было олова? Но там в любом случае должно быть что-то, что способствует растворению йодида свинца при недостатке перекиси. Что же это может быть? Висмут, кадмий? Да, йодид свинца растворялся только при недостатке перекиси, когда я добавлял её по каплям. А когда вливал в пробирку из бутылочки, то как и в случае с чистыми солями свинца, сразу выпадал осадок и начиналось шипение. Вот еще вопросик по свинцу. Я взял немного раствора ацетата свинца и добавил пару капель сульфида натрия, выпал черный осадок, потом добавил несколько капель перекиси водорода, началось шипение, чёрный осадок перешёл в белый. Вопрос: что произошло? Сера из сульфида окислилась до сернистого газа, а свинец перешёл из сульфида в оксид? Я правильно понял? Но почему тогда оксид свинца (2) не окислился до черного оксида свинца (4)? Или это происходит только с гидроксидом свинца (2)?

Большое спасибо всем за помощь! Спасибо! Если что, я напишу. А хотя у меня уже вопрос есть. Бензальдегид можно окислить до бензойной кислоты. А можно ли бензойную кислоту восстановить до бензальдегида?

Провёл опыты с чистыми ацетатом и нитратом свинца. Происходит следующее в обоих случаях: при добавлении йодида калия выпадает желтый осадок йодида свинца, далее при добавлении по каплям перекиси водорода желтый осадок переходит в бурые хлопья и затем начинается шипение. При мытье пробирок чувствуется запах йода. Интересно, что же всё-таки могло произойти в моём первом опыте, когда йодид свинца растворился без образования хлопьев? Есть какие-нибудь идеи? Я вот думаю, это олово возможно повлияло. Я тогда хотел получить именно олово или его соединение, купил в хозмаге припой с надписью tin wire (по-английски tin значит олово), растворил при кипячении в азотной кислоте (концентрация ~50-60%), потом решил проверить на наличие свинца в растворе, взял немного получившегося раствора и добавил туда йодид калия, он сразу зашипел, и выпал черный осадок, я понял, что азотки слишком много. Я сделал следующее: при кипячении этой оловянной проволоки, как и при кипячении свинца в азотке, выпал белый осадок (как я понимаю, это нитрат свинца, плохо растворимый в азотной кислоте), тогда я аккуратно слил жидкость с осадка, промыл его небольшим количеством холодной дистиллированной воды, и слил промывную воду, при этом часть осадка растворилась. Далее, я растворил оставшийся осадок и с ним уже проводил опыты. Т.е. я удалил азотку или большую её часть из испытуемого раствора. Т.е. скорее всего здесь повлияло олово. Но меня интересует мнение профессионалов. Что же произошло? Там случайно не комплексное соединение образовалось? И вот еще что, я читал, что при растворении олова в концентрированной азотной кислоте, олово окисляется до оловянной кислоты и выпадает в виде осадка, а при растворении разбавленной кислотой, образуется нитрат двухвалентного олова. Здесь вопрос: при растворении олова в 50-60% азотной кислоте что происходит? Образование оловянной кислоты или нитрата олова? Или же оловянная кислота образует соль или комплекс со свинцом или с йодидом свинца при добавлении перекиси?

Вот это да! Очень интересно! Спасибо! Прошу прощения за настырность, но можете рассказать про другие отравления? Очень интересно послушать про это от человека, который сам пережил такое. А были отравления ртутью, мышьяком, барием?

Да, я тоже думаю, что микробы в спирту помрут.

А бензол - канцероген Я бы не стал использовать воду и щелочи, потому что: Я бы попробовал сделать так: попробовал бы сделать спиртовую вытяжку, потом дал бы спирту испариться, а потом попробовал бы отмыть от масел бензином или скипидаром. Хотя, наверное, лучше использовать эфир, если он у Вас есть. Но там, наверное, еще будет содержаться лимонная кислота, которая, если мне не изменяет память, тоже растворима в этаноле. Ну и плюс прочие примеси.

В книге "Острые отравления" (Могош) написано: Быстро пробежался. Про пиелонефрит ничего не нашел. Такой вопрос: почему Вас в кардиологию доставили? Какие были симптомы? Можете точно описать? Сдавали ли Вы анализы, которые бы подтвердили наличие свинца в организме?

Здравствуйте! Почитал о таких реакциях как: Kochi reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Kochi_reaction Hunsdieker reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction Simonini reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction#Simonini_reaction Вопрос: применимы ли эти реакции к бензойной кислоте? Т.е. можно ли с помощью этих реакций получить из бензойной кислоты хлорбензол, бромбензол, йодбензол?

Здравствуйте! Давно интересует следующее. Во многих книгах (а именно Оксенгендлер "Яды и противоядия", Могош "Острые отравления" и пр.) читал, что лучшие противоядия при отравлении цианидами - это вещества, которые сами являются ядами метгемоглобинообразователями, а именно метиленовый синий, нитрит натрия и амилнитрит. Кроме того я читал, что многие органические нитросоединения также являются ядами-метгемоглобинообразователями. У меня два вопроса: 1)Является ли нитроглицерин ядом-метгемоглобинообразователем? (спрашиваю, потому что он тоже содержит нитрогруппу) 2)Есть ли какая-нибудь информация об эффективности нитроглицерина как антидота при отравлении цианидами? Ну и такой вопросик есть: все ли яды-метгемоглобинообразователи могут быть использованы как антидоты цианидов?

Извините за возможно бестактный вопрос. Но не могли бы Вы рассказать что конкретно с Вами было? Чем отравились конкретно, как, какие симптомы были и что было после принятия сырых яиц?

Неужели никто ничего не знает? Или не хотите говорить? Я уже неоднократно делал реактив Драгендорфа, И каждый раз, после того как я его приготовлю, через день-два на стенках сосудов в которых я его оставлял выпадали маленькие чёрненькие кристаллики, по-моему, кубической формы. Это что? Йодид висмута(3)?

Ясно. Спасибо!

Спасибо! Но именно про это я и хотел где-нибудь прочитать подробно.

Здравствуйте! Существуют разнообразные осадительные реактивы на алкалоиды, например реактивы Майера, Вагнера, Бушарда, Драгендорфа, Марме. Это самые известные, о них подробно много где написано, но я встречал упоминания о других, таких как расствор йодида талия в йодиде калия, раствор йодида цинка в йодиде калия, раствор брома в бромиде калия. Кто-нибудь владеет какой-нибудь информацией об этих реактивах? Меня интересует есть ли у них именные названия (например как реактив Драгендорфа), какие осадки они дают с алкалоидами, с какими алкалоидами. Также буду очень рад, если подскажите еще какие-нибудь подобные реактивы. Ну, конечно, фосфорно-вольфрамовая, фосфорно-молибденовая кислоты не в счёт, о них везде написано. Существуют ли подобные реактивы, где бы был раствор какого-нибудь бромида в бромиде калия?

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, есть ли какая-нибудь литература (желательно советская), где бы подробно описывались самые разнообразные окислители и восстановители, их свойства, какие сильнее, какие слабее, какие для чего использовать и при каких условиях?

Спасибо за ответы! Теперь всё понятно.