Murasaki

А если получить её натриевую соль и потом в сухом виде перегнать смесь этой натриевой соли с гидроксидом натрия (1:1 по молям), может ли получится пропионовая кислота или пропионат натрия?

А что получится при сухой перегонке кальциевой соли аминоуксусной кислоты? И что получится при сухой перегонке смеси кальциевых солей уксусной и аминоуксусной кислот?

Понятно. Спасибо! Значит, это в принципе не имеет смысла. А что на счёт декарбоксилирования?

Ой! Облажался немножно. Картинку в гугле нашёл, а на то, что это восьмичлен не обратил внимания. Вот другая картинка. Так это оно? Так что на счёт моего вопроса? Гликоль стирола, фенилгликоль и фенилэтиленгликоль - это названия оного и того же вещества или между ними есть отличия?

Здравствуйте! Гликоль стирола, фенилгликоль и фенилэтиленгликоль - это названия оного и того же вещества или между ними есть отличия? Это их формула, да?

Здравствуйте! Возникло пару вопросов по янтарной кислоте. Можно ли декарбоксилировать её так, чтобы оторвать только одну гидроксильную группу? Ну т.е. чтобы из неё получилась пропионовая кислота. Если это возможно, то как это можно сделать? Как происходит термическое разложение кальциевой соли янтарной кислоты?

Ясно. Спасибо!

Т.е. напоили водой с солью и вызвали рвоту? Или без рвоты?

Это зависит от стекла. Есть такое, которое нельзя греть, есть термостойкое, специально предназначенное для нагрева. Реторты, которые я нагревал в этих опытах, они же из стекла, и нагревал я на открытом огне, на сухом горючем, во второй раз я заметил, что днище вообще до красна раскалилось и ничего, не треснула. Колбу Кьельдаля советскую, сердцевидную китайскую тоже на открытом огне сильно нагревал, ничего - все живы, здоровы. Пробирку с нитратом калия нагревал не просто на огне, а газовой горелкой, и потом в неё ещё вода попала, и не треснула, не раскололась (тут я сам удивился). Я подобные высококипящие жидкости спокойно перегонял из стеклянной колбы Энглера на обычном чешском колбонагревателе, прекрасно всё перегоняется. У меня обычная электрическая кухонная плита прекрасно плавит свинец, а у него температура плавления 327 градусов по Цельсию. Вы как-то газ недооцениваете, он, думаю, до 1000 и больше нагреть может. Да ладно! Вот что-что, так водоструй действительно копейки стоит. В десятки раз дешевле, чем всякие электрические и т.п. Вот тут действительно нужны высокие температуры. Это шедевр! Хотя, я глянул сколько стоит в интернет-магазине новый чешский водоструйный насос и офигел - в 12 раз дороже, чем я купил отечественный. Хотя внешне - почти одно и то же.

Ничего себе у вас жизненный опыт, господа! Т.е. ему даже желудок не промыли и даже отравления никакого не было?

А что там произошло-то? Стрельба? Поножовщина? И чем всё закончилось? Что стало с вашим братом?

Семикарбазида точно нет. Есть очень старый фенилгидразин. Думаю, что уже непригоден(воняет смолой и представляет из себя какую-то непонятную субстанцию). Есть нитробензол, думаю получить фенилгидразин на днях. А почему не в колбе? Что-то не припомню, что бы я видел стальные банки от кофе на 50 мл.

Ясно. Спасибо!

Деполимеризовать его можно кипячением с раствором гидроксида натрия. ПЭТ распадётся на терефталевую кислоту, которая свяжется с натрием и образует терефталат натрия. Если нужна терефталевая кислота, её можно будет получить подкислением раствора терефталата натрия, вроде бы она должна выпасть в осадок. Вроде из ПЭТа можно варить бензол декарбоксилированием с тем же гидроксидом натрия, перегоняя его насухую. Но вряд ли оно того стоит.

Спасибо! Мне гидросульфит нужен для связывания альдегидов. Если там будет примесь пиросульфитов, как это скажется на реакции с альдегидами?

Здравствуйте! Мне нужно приготовить гидросульфит натрия. В наличии есть сульфит натрия. Как это можно сделать? Если я возьму равные навески сульфита натрия, одну разложу серной кислотой и полученный из неё сернистый газ пропущу через водный раствор другой навески, получу ли я раствор гидросульфита натрия? Насколько стойки растворы гидросульфита натрия?

Попробовал вчера получить ацетофенон. Сделал смесь из 6 грамм бензоата кальция и 6,3 грамма ацетата кальция. Поместил в реторту, нагрел на сухом горючем. Как и в прошлый раз получил коричневую жидкость, но с другим запахом. Перегнал, получил желтоватую жидкость с примесью воды. Жидкость сгорает при поджигании. С фуксинсернистой кислотой дала малиновое окрашивание, с нитропруссидом натрия в щелочной среде не дала окрашивания. Запах у жидкости резкий, специфический, но черёмуху не почувствовал. Однако когда помыл посуду после опыта, некоторое время ощущался запах цветов черёмухи. Выход примерно 1,5-2 мл. Кажется я допустил ошибку в обоих случаях. Кажется нужно было эти коричневые жидкости не просто перегонять, а перегонять с водяным паром, затем отделять от воды, обезвоживать и затем перегонять в чистом виде. Подскажите, люди добрые, какими растворителями можно экстрагировать ацетофенон и бензальдегид из водного раствора, кроме диэтилового эфира? Перегоняется ли бензофенон с водяным паром?

Во-во. Именно цианистым калием скорее пахло, нежели абрикосовыми косточками. У косточек нежнее чуть-чуть запах. Когда я перегонял и выходил на балкон подкладывать таблетки сухого горючего, то запах ощущался весьма и в комнате потом был. Я эту коричневую жидкость перегнал и получил прозрачную светло-жёлтую. Я отгонял из короткой пробирки, и когда оно начало отгонятся, это была бесцветная прозрачная жидкость, потом толчки пошли такие, что содержимое пробирки доходило до пробки с трубкой и содержимое, как я понял начало попадать в дистиллят и жидкость стала несколько жёлтой. А на счёт запаха, он и так мне знаком, я же выделял амигдалин из абрикосовых косточек, и цианистый калий знаю как пахнет. Я думаю насобирать этой жидкости и потом отогнать фракцию с нужной температурой кипения. Тогда будет константа. Можно будет ещё измерить плотность.

Всё. Как и обещал провёл опыт в несколько больших масштабах. Взял смесь 5 грамм бензоата кальция и 5 грамм формиата кальция. Формиата кальция взял в двухкратном избытке от нужного по реакции чтобы снизить выход бензофенона. Поместил смесь в реторту объёмом примерно 100 мл и нагревал её сухим горючим. Через некоторое время пошёл пар и в колбу-приёмник начала поступать коричневая жидкость. Когда жидкость перестала поступать в приёмник, я перестал нагревать реторту. Жидкость содержала небольшое количество воды. Как мог, избавился от воды пипеткой и перенёс жидкость в мерный цилиндр, получилось 1,8 мл жидкости. Смесь, которую я нагревал в реторте по бокам и снизу почернела, сверху осталась светловатая. Когда реторта остыла, я её потряс, и оказалось, что смесь легко перемещается в реторте, я её потряс, перемешал и снова стал нагревать. Получил ещё 0,2 мл жидкости. Итого я отогнал 2 мл коричневой жидкости, которая пахнет как абрикосовые косточки, только запах более резкий и тяжелый, кажется присутствуют нотки смолы. После того, как я перенёс жидкость в мерный цилиндр, я добавил в колбу-приёмник воды и фуксинсернистой кислоты, она окрасилась в малиновый цвет. Если считать по бензоату кальция, то должно было получится 3,6 мл бензальдегида. Если считать, что эта жидкость - бензальдегид, то выход составил примерно 55,6%. Часть жидкости осталась на стенках реторты. Жидкость неплохо было бы перегнать, но есть ли смысл перегонять 2 мл? Кстати, чем лучше осушить бензальдегид? Хлористым кальцием или сульфатом магния? Я таки перегнал бензальдегид, предварительно высушив его сульфатом магния. Получилась светло-жёлтая прозрачная жидкость.

А можете сделать фото того осятника?

С какого перепуга? Каким таким чудесным образом из ванилинового спирта получится бензил хлорид?

Я не к экзаменам готовлюсь. И всё же по теме, что это может быть?

Здравствуйте! Хотел выделить толуол из 646 растворителя. Промыл его большим количеством воды, нерастворимый слой затем чтобы гидролизовать сложные эфиры смешал с концентрированным раствором гидроксида натрия и оставил на несколько дней, затем чтобы максимально избавится от эфиров я ещё прокипятил нерастворимый в воде слой с конц. раствором гидроксида натрия с обратным холодильником, потом промыл его большим количеством воды, затем высушил хлористым кальцием. Потом перегнал жидкость (которая имела желтоватый оттенок) и выделил два фракции, кипящие при 122-134°С и 134-144,5°С. Что это может быть? Температура кипения первой фракции слишком высокая для толуола и слишком низкая для ксилолов и этилбензола. Температура кипения второй как раз подходит под ксилолы. Как думаете, что это может быть и как можно определить? На бутылке написан состав: спирты, сложные эфиры, ароматические углеводороды. Толуолом, как я понимаю, там и не пахнет, да?

Интересно. Можно поподробнее?