Nil admirari

В русхиме кислоты эти только самовывозом + оставляешь данные паспорта и пишешь зачем они тебе. "На опыты" - не прокатит. Не получить так. Выпаривай электролит аккумуляторный.

Думаю броматопроизводные органики очень неустойчивые. Бромат ион - сильный окислитель, органика - восстановитель. Такой синтез на коленке не провести

Писал, что это не пероксид (R-O-O-R), не перхлорат (R-O-СlO3), не нитропроизводное (C-NO2). Не диазосоединение (-N=N-).

Мысль очень хорошая, но это не то

Тогда действительно нужен нитрат. И лучше нитрат меди. С ним вы сможете контролировать полноту протекания процесса. Если окраска исчезла - значит меди в растворе больше нет, и там только нитрат гадолиния. AgCl растворим в пиридине - около 2% при 20 С. Но лучше все же с нитратом меди как написал выше

Пробовал получить его так же как перйодат из йодата с помощью персульфата в щелочном растворе при нагревании. Не вышло :(

Осадки карбонатов. Выпарить досуха. И подержать при 150 С в течение получаса. Прокаливать не надо! Выше 200 С сульфат аммония будет разлагаться!

Может сначала избавиться от все металлов (меди, железа) добавив (NH4)2CO3. Затем выпарить. Весь (NH4)2CO3 улетучится, останется только сульфат аммония.

Ток в растворах электролитов проводят ионы. Чем их больше, то есть чем выше их концентрация, тем лучше проводимость. Какое из веществ при диссоциации дает меньше всего ионов? Это NaCl. Значит он и будет хуже всех проводить. Лучше всех Al2(SO4)3. Кстати, а почему пойдет эта реакция: HClO4+H2S-->H2SO4+HCl ??? Хлорная кислота не является окислителем в растворе! Можно и так: MgCl2 + NaHCO3 = MgCO3...

Какие радикалы??? Они в органической химии упоминаются. Чтобы, например, алюминий реагировал с хлором или бромом никаких нах... радикалов не надо, это же реакция: металл + неметалл = соль. Активность гадолиния близка к алюминию. Так и если надо было бы радикалов, то достаточно обячного света. Вы же не в кромешной темноте проводить будите. Я сам проводил обработку хлором намного менее активного металла - ртути. Через несколько минут весь металл переходил в сулему. Что уж говорить про гадолиний. Я правильно понял, что цель это раствор соли гадолиния в ДМСО??? Почему обязательно через серебро???

У всех телевизоров дома будут полосы помех

Не... Перекиси, тем более органические, это уже ближе к ВВ, а не к пиротехнике. Я их не юзаю. Мостики -О-О- с органическими радикалами не внушают доверия Даже когда полиэфирку отверждал побаивался, хотя там и раствор был...

Разве он так горит? Правильно. Ароматика с несколькими нитро-группами твердой вещество. Одной нитрогруппы (нитробензол) не хватит на окисление всего кольца.

Спасибо Ефим! При контакте спиртового раствора соли NH2-(CH2)6-NH2*HOOC-(CH2)4-COOH с конц. серной кислотой будет образовываться полимер? То есть: минус Н2О = -СОNH- (пептидная связь).

Да. Одно вещество.

А разве если много С то пламя большое??? :blink: Вроде объем пламени зависит от голичества нагретых газов. Не нитроэтилен, не нитроацетилен. К сожалению нет. Смесь уксусного ангидрида и абсолютной азотки даже после недели стояния не дала никакого продукта :( Ничего не расслоилось...

Мда... :(

То есть можно этилендиамин + янтарная кислота??? А в ролике как сделано???

Обязательно ли наличие NH2-(CH2)6-NH2*HOOC-(CH2)4-COOH ????? Или можно из чего другого сделать?

http://ximicat.com/video_movies.php страница 15, последний опыт. там нейлон. а не найлон а в чем разница между ними??

ДМСО реагирует с галогенами??? Если нет, то можно кинуть в ДМСО кусочек Gd и пробулькивать в ДМСО хлор. Хлор будет растворяться и реагировать на поверхности гадолиния с образованием GdCl3. Налет хлорида гадолиния будет тут же растворяться в ДМСО, обножая поверхность металла для новой атаки хлора. В итоге получим раствор GdCl3 в ДМСО с примесью растворенного хлора (если вы будите проводить электролиз, у вас все ровно на аноде хлор порет и он будет в растворе). Если хлор будет слабо реагировать, можно попробовать бром. В раствор брома в ДМСО добавить металл. Правда надо добавлять металл маленькими порциями(!!!) и при охлаждении(!!!), так как реакция экзотермическая!!! Не добавлять новую порцию маталла пока старая не прореагирует и раствор не остынет.

Наткнулся на ролик: http://ximicat.com/v...ovie_id=1964175 Хочется услышать мнение экспертов. Нижняя жидкость явно с красителем. Что это за две жидкости такие??? Вокруг стакана при этом должно пахнуть трупом или нет?

Наткнулся на ролик: http://ximicat.com/video_movie.php?rt_movie_id=1964175 Нижняя жидкость явно с красителем. Что это за две жидкости такие??? Вокруг стакана при этом должно пахнуть трупом или нет?

А вы его получали? Я перегнал его из монохлоруксусной кислоты + NaNO2. Выход был ужасный! Очистил, добавил CaCl2 чтобы влагу связать. Затем точно так же как на видео налил 1 мл в ложечку для сжигания и... горит почти как обыкновенный этанол. Пламя всего пару см было.

Да. До меди тут дело точно не дойдет, не те условия. Будет Cu2O.