Nil admirari

Зачем нитрит?

Наверное продавать. Стоимость АТФ заоблачная!

Зайдите в приличную "качалку", там вам подскажут как такого добра надыбать. Сам их не потребляю, но пытались подсадить.

Сформулируй это в виде вопроса.

А почему вы используете подсолнечное масло? Оно же полувысыхающее, то есть только половина орг. кислот окислится и заполимеризуется. Попробуйте использовать льняное или конопляное масло. Они быстро высыхают

Мне больше нравится вкус Н3РО4, приятный как щавель.

У тебя избыток кислоты был?

И особенно хорош от запоров Осмотическое давление в кишечнике увеличивается, поэтому чтобы разбавить (уравновесить осм. давл.) его, туда устремляется много воды со всеми вытекающими последствиями

Так только нужно -50 С и получается комплекс с эфиром вроде...

Так с HCl и проще и дешевле. Если вопрос практический, а не бумажный.

Самое интересное это сходить в анатомичку медакадемии и посмотреть легкие курильщика. Дейтсвует надолго!!! А яд. вещества смотрите в инете, полно материала: безпирен (канцероген), угарный газ, синильная кислота, ...

Сойдет. Но надо будет кислоты избыток взять, чтобы ее концентрация в процессе реакции не сильно уменьшалась. А вообще еще попробуйте способ, который предлагает aversun. Он достаточно хороший, только из-за растворимости PbCl2 (1% при 20С) будет небольшая примесь Pb2+ в растворе. НО ЕСТЬ ТАКАЯ ОСОБЕННОСТЬ: добавление к раствору HCl до 10% уменьшает растворимость PbCl2. При содержании HCl выше 10% растворимость увеличивается из-за образования комплекса. А ЛУЧШЕ СДЕЛАТЬ ТАК: растворить припой при нагревании в избытке конц. HCl. Затем все это дело выпарить досуха: получим смесь SnCl2 и PbCl2. Добавляем к смеси этанол. При этом весь SnCl2 переходит в раствор спирта, а весь PbCl2 остается в осадке. Вместо спирта можно взять этилацетат, ацетон, диэтиловый эфир.

Вот в чем дело соль йодированная... Хотя там KI и KIO3 довольно мало, не должны были много SO2 восстановить.

Вроде 7% написано. При выпаривании сколько ее разложится? Если только не под вакуумом. А по уравнению 3NaClO = NaClO3 + 2NaCl получается еще меньше.

Серная кислота склонна к переохлаждению. Но у вас видимо просто концентрации не хватает. Большинство солей нерастворимо в конц. H2SO4.

Решил не создавать отдельной темы для разового вопроса. Какова растворимость бензоата натрия в толуоле, бензине? В чем он еще хорошо растворим? В этаноле плохо. Благодарю за ответ!

Из галогенидов бора наверное этот элемент почище будет. Отмыть потом водой от MeCln. Восстановление идет при температуре пониже, чем при получении из оксида. У меня в коллекции бор кристаллический, полученный таким путем.

Спорить не буду может и такое соединение получится. B12Mg точно есть, а вот влезет ли алюминий в этот икосаэдр? Так то он не сильно больше магния, значит должен

Попробовать в принципе можно. Тогда надо предварительно растворить расчетное количество NaNO3 (для получения необходимого количества НNO3) с серной кислоте при небольшом нагреве. А продукт 3-нитрофталевую кислоту нужно будет как следует отмыть (перекристаллизовать) от NaHSO4 (до отрицательной пробы на сульфат и гидросульфат ионы). При этом выход продукта из-за большего количества промываний немного уменьшится. Выход также будет меньше из-за более низкой концентрации катионов нитрония [NO2+]. ЗЫ: По крайне мере я такой смесью осуществлял нитрование бензойной кислоты.

Как определили, что это SO2?

На такое способен только HBr или HI.

Да я бы даже с HNO2 работать бы не стал, не говоря уже об HN3, которая мало того что ядовита, так еще и взрывоопасна. Веселящий газ можно получить при разложении NH4NO3. Будут примеси NO2, поэтому лучше пропустить над щелочью. От примеси NO пропустить над раствором FeSO4. N2O собирают в газометре, зполненным насыщ. раствором NaCl. Более гладко (для получения больших количеств N2O) реакция протекает если взять: 16 массовых частей NaNO3 (или 19 массовых частей KNO3) и 14 массовых частей (NH4)2SO4. Смесь нагревают до 250С, затем повышают до 300С.

С алюминием чуть спокойнее реакция. Теплота образования Al2O3 побольше, чем у MgO, поэтому теплоты с алюминием больше выделится. Но в любом случае бор будет загрязнен соединениями типа: MgB12, Mg3B2, AlB,... плюсом В2О3.

Концентрация NaClO в "Белизне" слишком мала, что-то около 1%. При таком его количестве KClO3 не выпадет.

Я не знаю как у вас в Москве, а у нас в России... Куда показывают туда и поворачивают Оловянная кислота растворялась вся? Растворяли в этот же день как получили? Может выпадать смесь альфа и бета. А при хранении вся альфа переходит в бета, которая не растворима. С наилучшими пожеланиями!