Zenith

Когда я стравливал никелевое покрытие персульфатом, раствор был синим. Что тогда дало окраску?

Ольга, Вы с производства? Если объем десятки тонн, то я бы просто прессовал и выплавлял аллюминмий, а улетающие смолы улавливал водным поглотителем (это если экологи пристают).

По учебникам натрий получают электролизом расплава гидроксида. Полагаю что в среде интертного газа, поскольку при плотности гидроксида 1.8, а самого натрия 0.9 натрий будет всплывать на поверхность в виде расплава и интенсивно реагировать с атмосферой. Не уверен только будет ли реагировать расплавленный натрий с азотом, кажется нет.

Никель скорее синий раствор, разве нет? По крайней мере сульфат никеля интенсивно синий.

Я тоже увлечен идеей разделения легкоплавких сплавов и экспериментирую с зонной плавкой. Это кажется более перспективным чем трудоемкое химическое разделение.

Из ПВХ полетит диоксин, вещь не шибко ядовитая, но и не полезная.

Есть же вроде бы еще вариант: прокаливание гидросульфатов.

Покупать хлористый кальций не окупится, проще нового разбавителя купить, а пока поработать на спасенном чистом толуоле. Спасибо всем за поддержку!

Есть дефлегматор и эксикатор промышленные. Есть несколько мешков сульфата магния которого не жалко. Им попробовали осушить, вроде получилось неплохо. Попробовали просто банально перегнать немного смеси. Смесь кипит при 95 С пока. На запах, вкус и цвет чисто вода. Непонятно что произошло и куда делись положенные по MSDS МЭК и метанол.

Лет через 50-100, когда человечество разует глаза на нейротоксичность свободной глютаминовой кислоты, наши потомки будут также с ужасом содрогаться над своим прошлым и нашим настоящим, как мы от Римского "свинцового сахара" и ртутных шляп. А по теме - все летучее улетит, а глютаминовая кислота сгорит с вонью.

Achtung, а можно подробнее процесс? Сколько бихромата и сколько какой кислоты нужно? Стоимость как-бы важна, у нас танк с разбавителем прохудился и в него налилось воды. По объему около 200 литров жижи, толуол мы отсосали и с ним в принципе проблем нет, а вот МЭК с метанолом около 130 литров остались. Желательно спасти МЭК не вложивши слишком много средствОв.

В каком соотношении они смешаны неизвестно, но скорее всего метанола около 30% по массе. Как бы их разделить? Нужен МЭК, что станет с метанолом пофиг.

Ха-ха. А я говорил о разбавленной что ли? Концентрированней не бывает.

Ну тот конкретный пост в которм мне отвечали найти трудно, но вот хотя бы это: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=97242&view=findpost&p=643886

На этом же форуме утверждали что в результате обменных реакций получается гидросульфат.

Не понимаю как это могло получиться, потому что она получена обменной рекацией с ацетатом натрия при значительном избытке серной кислоты. А на вкус разница есть?

В том-то все и дело что рр слабо щелочной и ничего не шипит.

У Лурье при 30 градусах 22.2% В википедии при 25 градусах 50г на 100мл. Растворяю предположительно гидросульфат чтобы определить не сульфат ли это и растворяется как раз около 22г. Соль видимо безводная, потому что первым делом она образовала твердые комки-кристаллы, а уже потом растворилась. Помогите определить что это.

Такая концентрация вымораживается, вода сливается.

Да, практически, я уже этим и занимаюсь, как видно из фото. Интересно то, что согревшись после морозилки, эти кристалы на фото превратились в мелкую белую пыль и выделили много кристалической воды.

Дробной кристализацией с последующим вымораживанием выделил смесь мелких пылевидных кристалов и крупных неправильных гексагонально-ромбических кристалов. Эти и есть нитрит? Что-то не могу найти точного указания на форму кристалов. Еще если не сложно подскажите уравнение реакции: HL + NaNO2 =>

По охлаждении остатка спирта с сильным запахом камфоры, из него выпадают шелковистые нитевидные кристаллы, которые пахнут камфорой уже очень сильно. На вкус горечи нет, так что это не денатониум бензоат. Но это и не камфора, поскольку они легко растворяются даже в холодной воде. Похоже что это синтетическое в-во с запахом камфоры.

И насчет камфоры: пока перегонка идет в присутствии гидроксида натрия, спирт в приемнике не пахнет камфорой. Как только гранулы израсходуются, появляется запах. Поэтому на каждый литр добавляю щепотку.

Эта муть оказывается мельчайший белый и блестящий порошок. Он оседает на дно если прекратить кипение. Похоже на бензетониум хлорид? Какая у него растворимость в спирте, никто не знает? Гидроксид натрия две щепотки растворился полностью только после прохождения пары литров спирта через литровую колбу.

Перегнал некоторое количество с гранулами гидроксида натрия. Тоже нет запаха камфоры, совсем. В колбе источнике спирт помутнел и стал белесым.