prikol1

Звук может регулироваться на колонках, в винде, в программе, которая его выдаёт. Может, который в винде - выключен (внизу справа на панельке должен быть какой-нибудь значок).

Если эту глину разделить на фракции с разными размерами частиц, то они будут стоить в разы дороже?

В уксусе графитовый анод быстро разваливается.

Я пробовал раствор аммиачной селитры электролизовать с PbO2 анодом. Может и получилось, но анод разрушается. Наверное, аммиак и PbO2 реагируют. Где-то я читал, что азотная кислота реагирует с атомарным водородом, это дополнительная проблема.

Я как-то разлил ацетон, но решил не вытирать, а поджечь. Получилось узкое пламя от пола до потолка, но цвет не тот

CN группа там есть?

Чистые сердцем видят Бога (это из Библии). Очевидно, у экспериментаторов не выполнено одно из условий эксперимента.

В чистом уксусе допустимая плотность тока в любом случае будет превышена. Надо дождаться, когда в электролите будет побольше ионов свинца.

Разве динитрат гидразина - это неорганика?

Надо очень маленькое напряжение. При 3.3 В они всё ещё лезут.

Ю.Я. Фиалков. "Не только в воде". На 64 странице пример разделения диспрозия и лантана электролизом в неводном растворителе.

Я пробовал ставить свинец (с сурьмой) анодом. Он частично разрушался, частично покрывался коричневым налётом - больше похоже на оксид свинца, чем сурьмы. Напряжение 12 В. Если ставить катодом, то тоже покрывается неплотным осадком, сильно загрязняя электролит.

Я банку накрыл кульком (закрепил резинкой), сделал дырки для электродов, никакого запаха. Только надо часто прессовать осадок, и вот тогда воняет.

Он окисляется. Можно попробовать подержать его в отбеливателе или растворе гидроперита.

У всех одноатомных газов должна быть одинаковая теплоёмкость, так что нужно столько же энергии.

Реакция силиката натрия с соляной кислотой в отсутствие гравитации идти не будет, да и с гравитацией тоже, поскольку продукт не покидает зону реакции (нет осадка). Я правильно понимаю? ---- Про электролизёр - в смысле как программно управлять?

Если есть блок питания от компа - не морочай себе голову с самодельным БП. Он там схему не привёл, так что поищу в интернете.

У нас вроде тоже катастрофа назревает, неплохо бы заняться заранее. В балтийском море лежит куча химического оружия в ржавеющих бочках. А то потом когда уже навернётся, тогда и соберёмся что-то делать.

Взрыва не будет, но реагирует с разбрызгиванием раскалённых брызг, поджигается тяжело. Хранить надо в герметичном сосуде, т.к. реагирует с влагой воздуха. Когда я с собой брал в пузырьке с пластмассовой крышкой - всё равно запах чувствовался. --------- Если мог наточить магний - так уж алюминий наточить не сложнее.

"единственно верная пропорция этанола и воды для производства алмазной плёнки составляет 40/60" http://www.membrana.ru/particle/13247

По-моему там не марганец, а диоксид марганца выделился. В книге по лабораторным было написано, что можно подобрать условия, при которых MnO2 будет оседать не на аноде, а в массе раствора.