Samka

У нас все остановилось на стадии образования - гидрофосфата натрия он выпал даже в виде кристаллов...

Спасибо вам за ответ!!!

Всем привет форумчане! Подскажите пожалуйста по реакции: 3NaHCO3 + H3PO4 ---> Na3PO4 + 3H2O + 3CO2 можно ли так получить эту соль? Или в результате получиться гидрофосфат? Из кальцинированной соды получают а как дело обстоит с пищевой содой? https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9E%D1%80%D1%82%D0%BE%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B0%D1%82_%D0%BD%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F

Азотка с лимонкой жрет медь и другие металлы со свистом. Нитрат мочевины ингибирует все процессы. Растворяется только припой Кислотности не хватает

Если много что есть. То самое простое обменная реакция хлорида бария и сульфата калия. Думаю продукт получиться чистый

Очень медленно.Делали и с солью лимонка тоже самое что и с селитрой

Хороший растворчик уже повторно его использовали всё снимает, позолоту не трогает.Все слетает с платы в течении 1 часа и более, емкость большая

Спасибо! Там и применяют анилин

Спасибо всем! Где то читал что анилин легко реагирует с уксусным ангидридом и вываливается в виде больших кристаллов - ацетанилида..Такой фокус пройдет в ледяной уксусной кислоте? А если разбавить водой а потом капнуть анилина? Идея интересная..а если капли не появится снизу значит мало или нет вообще?

Привет профессионалам форума! Подскажите как определить в ледяной уксусной кислоте примесь уксусного ангидрида например если его 1% или более. С помощью реакции какой нибудь? Заранее спасибо!

Так это совсем другая тема. C обычной царской водкой такого нет

Какая разница..у меня стоит этот раствор как эталонный готовил растворением навески золота 999 пробы...прилил к нему в избытке раствор карбоната калия зашипело немного и раствор такой же желтый проверил индикатором показывает щелочную реакцию

Cейчас только к раствору чистой золотохлористоводородной кислоты H[AuCl4] прилил с избытком раствора карбоната калия пошел немного углекислый газ раствор стал желтый осадка не выпало .. ОбучаемыйУ вас кроме золота что то есть в растворе..при действие карбоната калия на чистую H[AuCl4] не выпадает осадок aversun Вы ветеран это форума как так?, что не выпал осадок не гидроксида не оксида золота? Раствор проверил еще индикатором он показывает щелочную реакцию

А как же смесюга из пиридина и порошка меди? Если кислоты еще более "тугие" изполользуют смесь хинолина с порошком меди.

Водород в таких условиях не обладает столь активными свойствами, поэтому ядро ароматическое не затронул. Если спирт с металлическим натрием + фенол, это другой вопрос.

Еще как способ: кипячение с обратным холодильником смеси безводного карбоната калия, фталимида и бромэтана, после разложение шелочью N-производного. Еще как способ действие раствора гипобромита калия на амид пропановой кислоты - получится только моноэтиламин. Но все процессы опять же требуют много чего. Кроме знаний

Начинайте с водорода он первый хотя до его должнен был появиться как то - электрон

С 70% уксусной кислотой ацетамид не получается по методике (карбонат аммония/уксусная кислота) получается с кислотой порядка 96% уже проверено

В каком городе живете? Если в Караганде, то там есть Карагандареактивсбыт

Ацетальдегид --( OH-)----> Кротоновый альдегид + 2H2----(Ni/Al2O3)----> Бутанол-1 - молекулярная формула С4H9OH(ваш продукт)

Реакция должна протекать, попробуйте взять растворитель DIPEA

Если хотите получить кристаллический йод, переведите ваш сырой йод в йодид натрия/калия(есть методика получения из йода в Карякине) смешайте его с дихроматом калия и нагрейте получите достаточно чистый йод в виде красивых кристаллов

Собачку нарочно не кто не собирался травить, был случай на охоте весной когда она напаролась на свежую приманку(кусок зайчего мяса разбросанный в степной зоне для ловли - лис, корсаков) Дома не захотела есть ничего, а там вот аппетит у ней появился, когда заметили что она там что-то ест было уже поздно...

Два ароматических цикла связанные через вторичный атом азота очень прочно, разделить их именно на фрагмент антраниловой кислоты не представляется возможным в одну стадию...и даже используя несколько стадий - это большой вопрос!

Спасибо! Теперь понятно =)