Леша гальваник

Куда ведет линия, отвечающая составу бинарного соединения выше точки плавления - загадка.

В теории эта область однофазная (неограниченный твердый раствор AmBn и В. Хотя диграмма имеет немного странноватый вид.

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1245.html см Рис.8. а.

Растворяете в воде, устанавливаете концентрацию титрованием трилоном (нюанс - добавить сульфата магния и эквивалетно магнию Трилона Б, иначе хромовый темносиний/эриохром начнут сиильно "тупить"), и используете смело. У меня 300 кг хлористого цинка воды натянуло, дык шо ж мне его тоже выбросить?

А Вы его для каких целей используете? Может итак сойдет?

Простым нагревом - да, не разлагается. Но тот же металлический натрий или окись алюминия воду из каустика таки "вынимают".

2NaOH+2Al=2NaAlO2+H2 Наверное, где-то так. А вода есть тут, т.к. гидроокись=гидрат окиси.

Это состав по анализам? Неплохо бы еще 3-валентный хром и железо посмотреть. О режимах (температура, плотность тока) Вы забыли написать. Какой объем ванны? Хромирование, я так понимаю, у Вас твердое, а не защитно-декоративное? Аноды и контакты чистили?

И? Смысл забивать гвозди микроскопом? Каждым условиям эксплуатации - своя толщина.

Ответов пока нет - есть только вопросы: Какой состав электролита и режим хромирования? Эти же детали на этих же подвесках раньше покрывались нормально? Что меняли перед тем, как ванна перестала покрывать? Ответ на вопрос : почему не хромирует ванна - ооочень пространный (от ошибочной корректировки азотной кислотой аж до прихода "черного гальваника"). Потому, чем больше вводной информации Вам не лень будет писать, тем выше вероятность найти правильный ответ.

Rz 40 допустимая шероховатость при нанесении защитных (недекоративных) покрытий (ГОСТ 9.301), но, думаю, слабый блеск на торцах для Вас не проблема. Повторюсь, я бы проверил ванну травления, плюс, если все в порядке, немного подкорректировал последовательность операций: Химобезжиривание - травление (мне нравятся с обезжиривающим составом) - электрохимобезжиривание - активация - цинкование итд. Промывки пропустил - думаю сами знают какой водой от чего мыть. Может, конечно, и цинк блескообразователем закорректирован, но тогда и на остальных деталях вопросы с отслоением были бы по углам/ребрам. З.Ы. Для проверки, цинкуются ли Ваши детали, а должны - ничего особенного в 10кп (Ваша же соответствует марке, да?) нет, попробуйте договориться о цинковании пары штук/десятка/сотни в сторонней организации. Я имел ввиду, в первую очередь, вот это

Проблема может быть и в ваннах (я бы травление, в первую очередь, смотрел) и в металле (состояние реза, хотя Вы ж тройку азотом режете.. с десяткой, резаной с поддувом кислорода - точно есть окалина по резу и игнорировать ее неполучается). С тонким металлом, резанным азотом ниразу проблем с отслоением по резу не было, тем более он достаточно шероховатый - покрытие даже при относительно плохонькой подготовке должно держаться. P.S. Марка стали-то проблемной какая? Обоснуете?

Можно проводить, но содержание L2 (вода в феноле) будет нулевое (по конодам можно определять не только состав фаз и их мольное соотношение). Потому смысла вести коноду в таких случаях просто нет.

Примерно да.

Я об этом и говорю - Вам не хватает точек в области 90-100% фенола чтобы продолжить кривую расслоения до 40С с обеих сторон (при условии что все рассчитано/навешено/померяно/построено правильно). Просто погуглите "диаграмма состояния вода-фенол".

Недостроенная диаграмма (строго говоря. и не диаграмма - а просто фрагмент кривой расслоения) - образцов со стороны фенола если б добавили, то увидели бы, что и для точки 2 все качественно так же, как и для точки 4. Даже несмотря на то, что точка 2 примерно отвечает температуре плавления чистого фенола.

Полимермодифицированный (SBS) битум смотрели? Или он же, но модифицированный резиновой крошкой?

Да. Диплом когда делал (интерметаллиды) серебро в порошке было - неудобно в образцах - если дуга наезжает то "разбрызгивает" в соседние лунки пода, а так - в прессформу и в печь дуговой плавки (медный под, аргон, титановый гетер) и потом эти колобки ковыряешь кусачками (расковывать попробовал - тверже становится).

Ну я ж предложил комбинацию аргон-медный под-вольфрамовый электрод... без аргончика криво получится..

Имхо, аргончик, под можно и медный водоохлаждаемый (нахватается меди немного) и электрода вольфрамового хватит от TIGa.

У Лидина PbO+H2=Pb+H2O (200-350C)

Co[NH3]6Cl2 - Co[(NH3)5Cl]Cl вариантов много.. да и в цинкатных комплексах лиганды и гидроксил и вода... О кристаллогидратах и говорить не стоит.

Просто померить относительно хлорсеребрянного электрода не вариант?

При движении корабля якорь трется о воду/воздух/грунт, наэлектризовываетсо их электронами. Эти высокопотенциальные наноэлектроны бегут по цепи и корпусу корабля и восстанавливают ржавчину в трещинах краски. Так якорь обеспечивает кораблю высокоэффективную нанокатодную защиту.