Леша гальваник

И что? Не заряжает телефон? Или заряжает, но сильно греется?

Девушка приятной внешности зачем-то титрует купорос марганцовкой, причем титрует пипеткой (ну может просто добавляет), причем не над столом, от кончика пипетки до колбы минимум 10 см - наверное, меткость/координацию тренирует.

Это контактная медь но слой тонкий, тут и испытывать нечего. Посадить медь из кислого электролита поверху вполне получится, но пузырями. Никель - скорее получится, чем нет, но он и на сталь сядет, причем с адгезией сииильно получше. Вобщем фейк, а не прорыв, кроме случая с фторидами и нержавейкой, как-то не думал меднить нержу контактно, но теперь знаю как можно, спасибо.

Растворимость чего?

Задача нерешаема - кристаллогидраты никто не отменял, потому в треугольнике будет больше, чем 1 трехфазное поле. При том, что диагональ хлорид кальция-нитрат серебра не будет секущей/квазибинарной в соответствующей обменной системе.

Пользоваться им не научат - обучат лаборантов использовать его для заданного Вами спектра анализов. (А скрытого потенциала у прибора останется ого-го-го....)

Хлориды точно можно, сульфаты - да, наверное (у нас на фотометре делают), остальное - никак. З.Ы. Речь идет о концентрациях порядка ПДК для питьевой воды.

А вот водичку Вы на утилизацию не отправите(( Вы ее сбрасываете - либо в речку (что хуже), либо на очистные водоканала. Выхода два: либо дальше работать "по-черному" - давать взятки и платить штрафы, либо таки купить этот несчастный спектрофотометр.

Между строк, но тут. Техники-то там, судя по всему, только на титрование и гравиметрию. Купить остальное - головная боль.

Намеряете фосфаты/железо/хром/цинк титрованием? Внешние источники данных не подойдут - спросят : А чем Вы определяли? А вот завлаб в универ возил.. Да ну, не возил он никуда - от фонаря написал. Приборы есть? Нет. Нет приборов - нет результатов. Для фосфатов слишком мелкие концетрации. З.Ы. Вы только фосфаты и сульфаты контролируете?

Вот со стоками - засада - раз в день :( Давите - пусть спектрофотометр покупают - титрованием тут много не намеряешь .

Не поверите, но не у всех есть даже дедушка КФК-2.

Вобще нет никаких требований к анализу шлама - это головная боль организации, которая его утилизирует.

Есть вариант написать: влажность осадка задается технологией и контролю не подлежит. (Это если будете переписывать). З.Ы. хотя опять же, у меня в техинструкции к очистным о влажности шлама, отжатого на пресс-фильтре - нислова.

m1 - масса осадка до высушивания m2 - масса осадка после высушивания Влажность=(1-m2/m1)*100% Что сушильный шкаф, что муфель - подойдет (температуру бы держали), но муфель разогревать дольше. Ну и методику внутреннюю сделайте с подписями и печатями для пущей важности (это вне сферы государственного метрологического контроля - так... потом этим самым дяденькам (не экологи ли? ) показать).

Взвесили навеску влажного, навеску в сушку на 105С часа на полтора-два (в идеале - до постоянной массы), охладили в эксикаторе, опять взвесили - посчитали влажность. Только зачем все это?

В таких случаях корректная формулировка вопроса типа: Есть колба - 5л, в колбе 3л воды с температурой 60(?)С, нужно охладить до 10(?)С за 1 час. А там решений масса, но змеевик в морозилке+змеевик в бане+циркуляционный насосик - весьма недорого и эффективно или без змеевика в бане, но баня с уровневым сливом.

Кстати, вот РФА (который флюоресцетный, и вполне помог бы ТС) помог бы определить пересоленость супа по сухому остатку?))

Жена говорит так же, и чаще варит правильный, но, на мой непритязательный вкус, правильный грибной суп немного постноват, потому с поправкой Ефима - согласен. Вопрос-то темы не в том

Сварила жена тут супчик грибной с фасолью и ребрышками... капаешь на конфорку - шипит, наливаешь в тарелку - красота, зелени в меру сверху плавает, вроде и по соотношениям овощи/вода все в меру... К чему это все: если уж можете определить марку меди по таким как в первом посте характеристикам, скажите (у меня ж информация полнее) - Жена суп не пересолила?

Походу дела, получится Нобелевская премия.

Так берите карбонат/гидроксид/оксид меди. То, чем вы занимаетесь - это получение опыта

Просто попробуйте. Щелочь лучше брать натриевую - она дешевле.

Сумму сульфата - гравиметрией с хлоридом бария, магний - титрованием с Трилоном, натрий - по разнице.

Да просто его упарьте (можна и естественным образом - кристаллы до 5 см растут, но пыли нахватает) остаток жидкости слейте. При таком способе серной кислоты он, конечно, немного нахватает, но это может и не быть проблемой (зависит от дальнейшего использования).