Леша гальваник

Лохо-хром (парят также под названиями Метахром, Фантахром, Космохром) - обычная лакокраска с промежуточным слоем серебрянного зеркала. Кто ведется с целью озолотиться, потом таки имеет проблемки с бамперами/дисками/молдингами итд... Однако, при надлежащем качестве защитного лака, скульптуры итд в домашних условиях сохраняются относительно долго. З.Ы. Как бы там ни было - это не хром - , но как технология, не требующая внешнего источника тока для осаждения металла, работает и по нетокопроводящим материалам (с адгезией серебра к пластику вопросы есть).

Какой материал Вы хотите серебрить? (по пластикам - Н.Ф. Мелащенко. Гальванические покрытия диэлектриков. - почти библия, есть в сети). А нафига там водяная баня? Раствор с глюкозой и формалином работает без нагрева, а лучше, при охлаждении. З.Ы. Может я и на воду дую (фульминат), но считаю необходимым после серебрения раствор соляной кислотой нейтрализовать, хлорид на следующий день отфильтровать и промыть - мне так спокойнее спится (хотя делаю такие вещи очень редко).

И шо, вариант с хлористым аммонием таки не прокатит?

5-6 тыс. кубов в час - это весьма средняя по размерам "улитка" - переговорите с вентиляционщиками предприятия, вполне возможно, что почти ничего делать не нужно - охлаждаете (для успокоения) и врезаете в вытяжку. У нас водорода отводится примерно 6 кубов в час, причем не чистого, а в смеси с кислородом и воздухом.

У титанового анода есть два варианта: 1. "Запрется" и не станет проводить ток. 2. После повышения напряжения (как где вольт до 10-20) оксидная пленка пробьется и начнется растрав.

По реактивам, если Вы живете в России - рекомендую обратиться к http://forum.xumuk.r...?showuser=44996. Обратное титрование в Вашем случае плоховато тем, что медь сразу упадет в осадок - лучше все-таки титровать раствором щелочи пробу электролита (концентрация раствора щелочи при хранении понемногу падает - углекислоту из воздуха ловит). "как к примеру на одом изделии правильной геометрической формы и одинаково удаленном от анода (форма по размеру ванны)получается с разных сторон обсолютно мягкая и хрупкая медь-?" - первое, что я бы сделал - проверил контакты. "реверсивный ток , отлично дробит кристаллы и делает медь плотнее а какой род тока предпочтительней- когда прямой и обратный сочетается к примеру секунды или частота лучше побольше-?" - тут в теории -не используем реверс (на очистных, правда, на электрокоагуляторе реверс работает, аноды типа депассивирует), вообще, при всех плюсах, в промышленности он прижился так себе - имхо, начать с 5 сек прямого + 1 сек обратного и подбирать соотношение эмпирически. "на конец с какой скоростью передвигаются в ванне ионы меди-??? воздушное перемешивание достаточно просто реализуемо но ведь оно будет вносить в электролит дополнительные элементы, а ежели применять механическую мешалку-?" Скорость движения ионов в самой ванне Вам по барабану, главное обеспечить поступление меди в прикатодный слой (слой электролита микронных порядков около катода - нет меди, а электроны накачиваете - девать некуда - катод тогда протоны за ухо и на солнце, результат - дендриты). Принятых способов перемешивания три: 1. Механическое - у мешалок довольно небольшая область действия, потому применяют покачивание катодных штанг (амплитуда 40-50 мм , периодичность около 1 качания в секунду - для расстояния анод-катод - 150-250мм). 2. Барботаж воздухом около 0,1-0,2 л/мин на литр раствора. Воздух в обязательном порядке следует очищать от масла. Минус - электролитом забрызгивает все вокруг, бортотсосы тоже потихоньку забивает. Тут стоит помнить: если заблестела медь, которая раньше не блестела, то электролит загрязнен органикой (хрупкие осадки) - 30% перекись 2мл/л потом активированный уголь 1-5г/л, оставить с перемешиванием на сутки, отфильтровать и в работу. 3. Перемешивание насосами (аквариумные я если поставлю, то завтра же охрана труда мозг съест) с соплами Вентури - успешно пользуемся. Совместили с системой фильтрации, хоть и не рекомендуют, но байпасс есть + дисциплинирует относительно замены фильтров. Особого повышения рабочих плотностей тока в сравнении с покачиванием катодной штанги не заметил - мож процентов 10. Минус - немного греет электролит. P.S. Забыл написать, аноды в чехлах из полипропиленовой ткани (хлорин уже не в моде). Для верности, красной полипропиленовой ниткой на чехлах вышить надпись "Изыди, Черный Гальваник"

Растворим.

Ссылочку еще добавлю http://fas.su/index.php?page=512

Тема немного небезопастная, но все же: 50 кубов/час оно, на самом деле не так много - примерно моща кухонной вытяжки Возожно, есть смысл/возможность поставить вместо длинной трубки водяной теплообменник - чуток подогретая вода, думаю, на производстве применение найдет. Общеобменная вентиляция там какая? У меня в цеху площадью 70*20м вытяжки чуть меньше 30 килокубов/час (у Вас, скорее всего поменьше, но порядок, примерно тот же) потому особой проблемы не вижу.

Т.е. реактив (нитрат церия) по чистоте никак не ниже чда ?

А это вообще церий? Вы не могли бы описать происхождение раствора и зачем Вы церий прижимаете щелочью?

Некорректный вопрос (имеется ввиду, видимо, анод) - в каких-то электролитах - да, в каких-то - нет... Имеет смысл уточнить, в каком электролите.

Так а колокол для улавливания водорода поставить?

Вы можете потребовать у предприятия паспорта безопасности и санитарно-гигиенические заключения по используемым веществам (там все есть)? Т.е. - вы контролирующая организация?

Хочет руководство - сделайте. Обычно, нормальной ситуацией является доверие технологу, в Вашем случае, имхо, лучше сделать так, как хочет руководство - потечет какой-нить сварной шов (остановка производства, простой), на Вас же потом всех собак и повесят, типа "А мы же говорили - запассивируй", и тогда доказательство того, что эта пассивация до лампочки, и то что у сварщика кривые руки, и вообще, что "Вы не верблюд" выльются Вам сильной нервотрепкой. Оно Вам нужно?

Как бы Вы эту реакцию не проводили, поверхность у коллоида серы достаточно большая, потому нахватать всяких-разных примесей она успевает. Просто слейте раствор над осадком серы (тут-то Вы запах и почувствуете), залейте водой, и так несколько раз. Потом ее бы желательно и переплавить, а она же у Вас на жвачку похожа, да?

Пассивировать чем собираетесь? Вобщем-то поверхность нержавейки (тем более 316) итак достаточно запассивирована. Пример - заактивировали поверхность в какой-нибудь серной кислоте с добавкой фторидов, промыли, высушили - все - практически та же пассивация, что была до активирования.

Водой отмойте, вот тут Вы немного надышитесь...

Украина решила вопрос с "европейским" размахом. Два замка на дверях + решетка (диаметр арматуры и размеры отверстий даже прописали), сигналка + решетки на окнах (ога, 3 этаж производственного здания с 6-метровыми потолками - вертолетом наркоманы прилетят серку с солянкой тырить). И есть в сети судебные дела за стакан конц. соляной кислоты, да, ничем плачевным они не кончились - на поруки колективу итд, но нервы людям потрепали... вот так у нас рулят :(

Карма такая у солей слабых кислот :(

Не поверите, но смысл в коврике есть и именно для 3-фазных установок. Вы думаете, что электрик заземлил Ваш дистиллятор? Нифига - он его занулил (да, на понижающей подстанции нуль и заземление на одном болте, но дальше-то нет). 3-фазная установка между фазами сама себе разбирается, но есть и приборы на 220 вольт, а тут - опачки - нуль на щитке отгорел от контакта - 3-фазникам опять же пофиг, но тут Вы подходите пощупать температурку корпуса дистиллятора.. а нуль же обгорел... а соседи и чайнички, и колбонагреватели, и бани с утюгами в 220 включили... кудой эти 220 уйдут? Да, частично с водой и по трубе, а остальная часть?

О рассеивающей способности да, согласен, но с падением концентрации меди растет способность к образованию дендритов - определенный компромисс придется соблюдать. Об осадке при титровании - перетитровываете, Ваша задача определить свободную кислотность. а не общую - т.е. титровать до рН около 4-5 (что обеспечивается применением индикаторов, о которых я писал). Рекомендую скачать книгу (есть в сети) Жендарева, Мухина. Анализ гальванических ванн., внимательно прочитать стр. 65, 66, 12, 17 потом обсудим более конструктивно.

Wergilius, и что? Кандидатский дисер по педагогике еще лет 7 назад стоил у нас в провинции 5-6 килоевро (с 3 статьями и тезисами конференций), но с отсрочкой на 3 года. Увы, современная молодежь усвоила: ученым быть не модно - много учишься - мало зарабатываешь. Мы летом по контракту на 3 месяца народ добираем, как раз от выпуска до вступления в аспирантуру, часто кого-то из них оставляем на постоянку (расширяемся). Ни один дельный рукастый химик в аспирантуру не пошел, но как-то было чудо, которому безоговорочно закрывали контракт - иди-иди, чтоб глаза не видели, еще и его шефу была мысля позвонить типа "Ты кого берешь, у него же руки из попы растут"... И после защиты так же, кто что-то может - за бугор или в промышленность, а кого нигде не нужно - остается пары читать (впрочем, приятные исключения бывают), а потому что у нас гальваник получает на руки (все по-белому) в полтора раза больше доцента универа.

Сахарин в вилке концентраций 0,3-1 г/л снижает внутренние напряжения никелевых осадков, но сульфаматный никель итак должен бы быть не особо напряженным. Железо из никелирования селективной очисткой не удаляется, потому с перикисью и углем поиграться есть смысл (хотя бы для самоуспокоения). Также стоит проверить "прямоту тока" выпрямителя (не сечет ли обратным током) и чистоту анодов - странно, что при селективной проработке качество осадков падает.

720 примерно.