Леша гальваник

1. Использовать трансформатор при питании 380 В 2.. Перемотать первичку (полностью) проводом сечением потолще и таки выжать из трансформатора нужные 630 Вт. 3. Дождаться aversun - мож чего попроще посоветует.

А остальные варианты просто никакой реакции с ионами кальция не дадут.

Пример - молярная концентрация условной частицы (1/2Са2+) так же называют нормальностью раствора.

Повторюсь - ничего от первички отматывать не нужно - выигрыш мизерный будет.

ВУЗ - не школа, тут знания насильно не впихивают. Хочешь - вот те на тарелочке с голубой каемочкой, не взял - потом учись в тырнете по англоязычным учебникам (личный опыт).

Она итак у Вас намотана нормально. Ток отмоткой первички поднять не получится - сечение провода лимитирует.

мотаете поверху 10 витков (провод может быть и очень тонким) - замеряете сколько вольт дают эти 10 витков (просто тестером), делите на 10 - это вольты на 1 виток - отматываете сколько нужно от вторички. Не трогайте первичную обмотку!

И тем не менее - кальцинированная сода (В), впрочем ниразу неселективный метод.

350-380 снимете

Это Вы щас серьезно спросили?))

Ясно, спасибо Но все равно номинальную мощность снять него не выйдет.

А как тогда 380? Просто две фазы и все?

Нет. Не сможете. Вы задействовали только 2/3 первичной обмотки (кстати, третью клемму я б от греха подальше заизолировал), причем меньшим напряжением.

Принцип: подобное растворяется в подобном. У этана, бензола и ацетилена молекулы неполярны, у метанола есть возможность образовать диполь (СН3О)-(Н)+. З.Ы. Впрочем, я в органике сильно не копенгаген. :(

С - на полярность.

Учитывая что вторая почти не идет?)

С халькогенидами активно работают (когда-то давно киллограмовую ампулу мышьяка развешивал по 20-30г). Попросите своего руководителя связаться - авось обменяют.

В Волынский универ (Луцк, Украина) Олегу Парасюку постучите... мож на снятие КР-спектров или физики поменяетесь...

Метод интерестный. Но я постил о равной концентрации в растворе...

У сульфата кальция небольшие проблемы с растворимостью :(

В растворе нитрата серебра и нитрата меди ионы "плавают" отдельно. Хлорид просто осаждает катионы серебра. Кстати, все еще не особо верю в селективность разделения серебра и меди электролизом, если концентрации примерно равные...

B

Имхо, это будет самый худший ход к нормализации Вашего сосущесвования с соседями. 5 лет это немало...

Я б сульфаматным никелем пробовал (и растет относительно быстро, и не трещит, и со ржавчиной потом проблем нет). Добавил: Хотя нет, подумал, еслиб реально надо было - сходил бы в инструментальный, они бы посмотрели и сами решили фрезой или электроэррозией делать и, если там не особо прихотливые очертания, сделали бы реально монументальную форму из куска металла, а не гальванопластическую жестяночку.

Вопрос не в том откуда садить, вопрос в том на что садить - на графитированный силикон такими токами как в железнении затягивать форму сложновато. А на сталь оно да - не вопрос.