химик-философ

Накопились отходы петролейного эфира 40-70С. Он загрязнен водой, этилацетатом, уксусной кислотой и тяжелыми углеводородами. Прям чемодан без ручки - и выбросить жало и для орг синтеза не годится. Можно сжечь с пользой. Однако вот проблема. Если я брошу бутыли в топку бани, то они там лопнут, и петроль выкипит, тем самым загасит пламя отобрав тепло и кислород. Затем он бесполезно вылетит в трубу. Как правильно и пользой сжигать петролейный эфир?

https://vk.com/immortalism?w=wall-2895664_16735%2Fall

Замечательная методика. Студенткам подкину её. Обычно бензимидазол из дикетонов варим в фосфорной кислоте или в растворе хлороводорода в диоксане. Тут же уксусная кислота. Наверняка ледяная. Оригинально. В качестве источника второго азота мы обычно берем парафом, они же берут уротропин. Источник азота и у нас и у них соли аммония или анилины (если нужно N - замещенный). Механизм? Приемлем ли этот термин к реакциям со строго термодинамическим контролем? Редакция идет сразу во все стороны, но образуется именно имидазол, так как он ароматический. Тем не менее с капризными реагентами проводим реакцию стадийно. В начале получаем диимины, а потом циклизуем ортомуравьиным эфиром в муравьиной кислоте.

Ладно проэкстраполирую. Получается: n-гексан/этилацетат/вода 39% гексана, 55% этилацетата 58С Верно?

Азеотропы n-гексан/вода 94,4% гексана 61,6С этилацетат/вода 91,9% этилацетата 70,4С n-гексан/этилацетат 42% гексана 65С n-гексан/этилацетат/вода состав? температура?

Измеряй массу в атомах изотопа 12С. Это эталон на настоящее время. Так проверишь свои разновесы.

Через бензол такое? Сомневаюсь, что это возможно с приемлемым выходом.

А по форму поискать? http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=194452 Быть может вознаграждение получу

А надо от банановых кожурок

Физ хим изучал давно могу и на путать. 1) Когда создают разность энергий, приводящей к силе массообмена. Например эта сила перемещает ПАВ к границе раздела фаз, те из стояния с большим потенциалом в меньшее. 2) Энтропия, энергии Гиббса и Гемгольца - функции стояния. Они не зависят от того по какому пути идет процесс. Правда дифференциала свободных энергий функциями состояния не являются, и для них обратимость/необратимость уже имеет значение.

В СССР разве были антидепрессанты? Тем не мене на у нас на хим факе действует (узнал случайно) запрет для студентов на работу с соединениями ртути (на металл не распространяется) , даже в рамках дипломных работ .

Прошу: http://web.nioch.nsc.ru/conf2017/ - и узнаете ответ на ваш вопрос. Нитроны. Очень много ЭПР и нитронов, а так же другая химия: химия фтора, химия терпеноидов, катализ. Это профи. Любителям же не остается ничего кроме как подражать. Сам бы поехал на Ворожцова, но начальство отправляет на Арбузова , что тоже не плохо.

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=142220&p=884863

А он должен быть? Похоже ваш бензол был изначально сухой, что позволило ему растворить воду. Во-первых растворимость воды в бензоле уже 0,05%, те ваши 5 л бензола могли поглотить 2,2 мл воды. Во-вторых метиламин хорошо растворим и в воде и в бензоле; следовательно он по отношению бензол водным смесям будет работать как гомогенизатор, в частности повышать растворимость воды в бензоле сверх 0,05%.

Метал как материал - это то что блестит и куется. Спекай смотри и куй.

А что это должно быть? Потом смотрите подходит ли то что должно к тому что есть. Известные молекулярные массы по масс спектру и брутто формулы вам в помощь.

Из коры дубильные вещества не выделял, из коры выделял терпены и эта методика вам не подойдет. Полагаю из коры полифенолы можно выделить так же как из травы. Экстрагировать в 50% водный раствор спирта -> отогнать спирт -> экстрагировать в хлороформ -> делить на колонке силикагеля элюент подбирать надо.

Ошибка журналистов. Не изменение генов, а изменение экспрессии генов. Правда если речь идет об изменении экспрессии посредством перестановки метильных групп, то это можно назвать изменением ДНК. Вода в любом виде вымывает минералы в том числе и молоко. Еште соли калия.

Животные не могут фиксировать азот. Источник азота аминокислоты. Простейшая из которых глицин. Если уж на то пошло то расширенный цикл трикарбоновых кислот не цикл синтеза аминокислот, а цикл их утилизации.

Ага, но для этого нужна другая аминокислота, как носитель аминогруппы, да и сами оксикислоты синтезируются из соответствующих аминокислот. аминогруппу перенести не проблема. Проблема создать углеродный каркас. Не каждой аминокислоты углеродный каркас (у фенилаланина и тирозина одинаковый) организм может создать из простейших строительных блоков: ацетил, метил, СО2.

Так я выше так и написал.http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=190326&page=6&do=findComment&comment=1050310 Аминокислоты называют незаменимыми, если они не могут быть синтезированы организмом из глицина.

А ничего, что нораденалин и адерналин синтезируются разными клетками? Так что выброс адереналина никак не может уменьшить количество норадреналина. Да, все катехолы синтезируются из тиразина, но в норме организм добудет недостающее количество тирозина из мускулатуры, а избыток утилизирует. Прием тиразина никак не повлияет на уровень катехолов, если это только не тотальное истощение конечно. Может диетическую колу попьете. Дешевле обойдется. Аспартам -> фенилаланин -> тиразин -> леводопа -> дофамин -> норадреналин -> адреналин

Тирозин незаменимая аминокислота. Её дефицит заставит разбирать мускулатуру иначе мозг останется без энкафалинов и катехолов. Избыток же в норме успешно утилизируется печенью.

Не суйте тирозин в автоклав, а то получите чрезвычайно липучую смолу.

Тем лучше для Малапрада.