qerik
-
Постов
3565 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qerik
-
-
ЧТО ЗА КНИГА если не секрет?
Честно говоря, не знаю. Нашел вырезку, когда интересовался получением фульмината ртути (II).
По-моему, в теме о нитратах ртути на этом форуме. Если хотите - поищите.
Ртуть выделяется в виде черного осадка. HgO - желтый.
Желтые также основные соли ртути образующиеся при гидролизе - при растворении соли в воде. Исчезают при добавлении кислоты.
Хм, ошибся.
Я к тому, что это не чистая ртуть и не бинарные соединения.
-
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2957.html
Тема сложная, лучше бы Вам прочитать статью для начала.
-
1.) Al2(SO4)3 + 12NaOH(изб) = 2Na3[Al(OH)6] + 3Na2SO4
Na3[Al(OH)6] + 3HCl = 3NaCl + Al(OH)3 + 3H2O
Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O
2.) (NH4)2Cr2O7 = N2 + Cr2O3 + 4H2O
Cr2O3 + 2NaOH (сплавл)= 2NaCrO2 + H2O
-
-
Уважаемый qerik!
Подскажите, пожалуйста, в чем много трансгенного жира, что можно купить в магазине? Я хочу сделать свое мыло, нашел рецепт на иностранном сайте, но, там, в ингридиентах указан какой то "маргарин" (в комментарии автора рецепта было указано, что этот "маргарин" - источник трансгенных жиров). По рецепту - "маргарин" смешивался (при нагревании) с воском и касторовым маслом, а затем туда вливался раствор NOH, ну и так далее... Вот я все составляющие нашел, а трансгенный "маргарин" - никак. Подскажите, пожалуйста, из чего можно выделить этот самый "трансгенный жир"?
Самые лучшие мыла варятся из жира млекопитающих (как ни странно). В процессе приготовления обычного мыла берётся жир и щелочь и варятся.
Не представляю, зачем для мыла нужен воск (он, в принципе, инертен, разве что для сохранения формы).
Касторовое масло - тот же жир, непредельный.
Фактически тут описан рецепт приготовления довольно мягкого мыла.
Думаю, любой маргарин подойдёт. Трансгенные жиры, что за ужасное словосочетание, намекает на то, как будто жир - живой организм и у него есть собственное ДНК.
-
-
Свежеотфильтрованный осадок - бесцветный, прозрачный, кристаллический. Постоявший на воздухе- слегка желтоватый. И в холодильнике я его дома ставил. куда нёс из универа.) Так что остывшим ставил. И в декабре проверял.
Посмотрите сами, Вам с Вашей колокольни лучше видно, чем мне отсюда.
Вот информация к размышлению:
-
Кристаллогидрат - не то же самое, что аквакомплекс.
Извиняюсь.
Sn(OH)2 + 2HCl + H2O = [sn(H2O)Cl2]*2H2O
Оловянная соль.
дихлоракваолова дигидрат.
-
-
1. При гидрировании непредельных жиров не до конечной стадии - получим другие непредельные жиры, среди них могут быть как цис-, так и транс-изомеры.
Если гидрировать до конечной стадии, то получим трипальмитин, в нем никаких цис- и транс-изомерий быть не может.
2. Все это бред, организму одинаково сжигать, жиры фактически участвуют только в окислительных процессах и образовании мембран клеток. Некоторые участвуют в процессе образования гормонов. Организм перерабатывает все жиры в свои собственные, так, например, у подсолнечника не будет человеческих жиров, а у человека рыбьих.
3. Потому что люди крепче спали.
4. Пальмовое масло - смесь различных непредельных жиров (преимущественно эфиры олеиновой и стеариновой кислот, которые являются непредельными). Там может быть как цис- так и транс-изомерия.
P.S. какое отношение имеет название темы "трансгенные жиры" к цис- транс- изомерии? оО
-
Так 2 дня стояло на рабочем столе - не растворился осадок.
Вероятно,Вы его в холодильник ставили горячим - поэтому и не заметили осадка.
Hg - имеет металлический цвет
HgO - черный, так что других вариантов нет.
-
-
Чушь.
Но данные уравнения отражают суть электронных процессов.
Или в данном случае писать полное ОВР?
-
Fe0 - 3e- = Fe+3
Zn0 - 2e- = Zn+2
O2 +4e- = 2O2-
-
CaO + 3C =(1900°C) CaC2 + CO
CaC2 + 2H2O = C2H2 + Ca(OH)2
C2H2 + H2O =(Hg2+) CH3-COH
CH3—COH + 2Cu(OH)2 → CH3—COOH + Cu2O + 2H2O
-
Да. Но полностью выделить чистые вещества, вам дома не удастся. Нужна зонная плавка.
Особой чистоты в принципе и не надо, главное, чтобы была возможность проводить качественные реакции.
В школьной лаборатории из реактивов только соединения аммония, калия, кальция, немного свинца, железо, медь, металлический натрий, магний, алюминий, абсолютированный спирт, нитраты, сульфаты, карбонаты, гидроксиды, оксиды, ну, в принципе, и все.
Вот и приходится как-то помогать)
А без опытов - сами понимаете, что за химия.
Вот и приходится для реакции серебряного зеркала вместо формальдегида использовать гидролизованую сахарозу.
-
Не выдумывайте. И учтите, что ионы Sn2+ и Fe3+ существуют только в очень кислых растоврах. Но кроме того, учтите, что равновесие Sn2+ + 2Fe3+ = Sn4+ + 2Fe2+ в этом случае сильно сдвинуто вправо. Вывод? Щелочь, и в осадке Fe(OH)2 быстая декантация, и все.
Вывод: после отделения хлорида свинца добавляем избыток щелочи, получаем осевший гидроксид железа (II), который отфильтровываем, в растворе остаются ионы Sn+4, Na+ и OH-.
В принципе, дальше ничего отделять не надо.
-
1 + Cl2, hv; +K-OH(R-OH); + Cl2, hv; + KOH(R-OH); Cakt, 400°C
2 дегидрирование; + Br2, hv; + KOH(R-OH); + HCl, H2; + Na, t°, изомеризация.
3. + Br2, hv; +KOH(R-OH); + Br2, hv; + KOH(R-OH).
-
FeS также хорошо растворится как и SnS. И вообще зачем так жестоко?
Не проще выделить олово восстановлением тем же железом?
Можно и щелочью, Sn(OH)2 растворяется довольно неплохо, в отличие от гидроксида железа.
Значит надо брать восстановленное железо?
Осаждать олово на гвозде - совсем не вариант.
Если нагреть Sn(OH)2 + Fe(OH)3, будет происходить расслоение?
-
Оставьте в покое. Я вам приводил аналитическое разделение, но в вашем случае, оно не пойдет. Для начала, никакого электролиза проводить не надо.
Растворите сплав в азотной кислоте, осадите свинец в виде хлорида, разделить потом железо и олово, не составит труда.
В таком случае, осадим мы хлорид свинца, остудим раствор, кристаллизовавшийся хлорид отложим в баночку - 1е дело сделано.
Железо и олово можно разделить при помощи H2S + HCl, сульфид олова выпадет в осадок, железо останется в растворе, так?
-
H2[snCl6] = SnCl4 + 2HCl
При повышении рН выпадают осадки гидроксосолей.
Хм, тогда алгоритм такой:
Добавляем к осадку гидроксидов сульфид аммония, получаем сульфиды свинца и железа, а тиосульфид олова растворяется?
Потом его фильтруем, к жидкости добавляем соляную кислоту - и получаем хлорид олова (IV)?
А с оставшимися что делать?
Или свинец будет вести себя также?
-
http://kriptomir.forum2x2.ru/t15-topicКстати вот тут проходит опрос:Кто победит на президентских выборах 2012?Можно проголосовать.Пока все за Путина.
Увы, там вопрос не в том "За кого вы проголосуете?"
А вопрос "Кто победит".
-
11Y/11Y+X почему так?обьясните пожалуйста
по определению
ω=100% * М(эл-та)/M(молекулы)
M(B )=11
ω(B ) = 11Y/11Y+X = 78.1/100
-
Электролиз чего и как вы проводили?
Электролиз сплава Fe+Sn+Pb на аноде, катод Sn+Pb, покрылся черным слоем некого вещества (оксиды данных металлов?).
Электролит - NaCl, добавлял для разрушения оксидного слоя на аноде (в связи с депассивирующим действием Cl2).
Изначально электролизовал чистый Sn+Pb.
Электролиз без диафрагмы. U=5В
Соляной кислотой к примеру.
Будет образовывать SnCl2 и H2S↑, так?
неорганическая химия, реакции
в Решение заданий
Опубликовано
из Na2SiO3 можно получить Na2O, а из того и NaOH, а вот как из H3PO4 получить Na2SIO3 - большой вопрос.