qerik
-
Постов
3565 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qerik
-
-
Скорее всего тут пойдет реакция не как кислота + ЩМ, а как окислитель + восстановитель.
-
-
Скорее всего пойдет. Мы используем не чистую H2O2, а её раствор в H2O, следовательно:
H2O2 + 2Na = 2NaOH
При низкой концентрации H2O2 пойдет и ещё реакция:
2H2O + 2Na = 2NaOH + H2
-
Ph = 14 + lg[Cm(NaOH)]
-
Задача на устный счет.
-
Здравствуйте!
Я молекулярный биолог, перевожу с английского документ, в котором есть раздел про синтез пептида. Квалификации не хватает ) Проблемы со следующим отрывком:
The peptide resin was washed and dried by filtration. Its cleavage was performed by using ratio of 1 g of peptide-resin with 10 ml Lysates. Specifically, the peptide resin was added to a solution of Lysates (TFA:TA:EDT:H2O:phenol = 82.5:5:2.5:5:5) and stirred for 3 hours.
Попробую перевести: Пептид резин был промыт и высушен фильтровальной бумагой. Его расщепление было выполнено использованием 1г резина и 10 мл лизатов. Пептид резин был добавлен к раствору лизатов - трифторуксусной кислоты, (тут либо тартаровая кислота, либо тиоацетоамид, я к 1 больше склоняюсь, ибо трифторуксусная кислота знатный закислитель - тиоацетамид развалится) этандитиола, воды, фенола в отношении 82,5:5:2,5:5:5) и перемешивалось в течение 3 часов.
-
-
С гидроксидом натрия в первую очередь будет ионная реакция, а только потом замещение хлора, причем имеет значение, в чем растворен NaOH - в спирте или в воде.
С синильной кислотой реакции быть не должно.
С PCl5 ещё и хлорангидрид получится.
С бромной водой - не должно.
Фенолфталеин будет бесцветным.
Цианид калия - замена хлора на цианогруппу, возможно с гидролизом до 3-гидрокси-1,2,4-бутантриовой кислоты.
В этиловом спирте разве что растворится.
С йодистым метилом - не должно.
Лакмус покраснеет.
В некоторых вопросах могу ошибаться.
-
Жир, в котором в 1 и 3 положении остатки олеиновых кислот, во 2 - линолевой кислоты. При щелочном гидролизе - соли жирных кислот и глицерин, при кислотном - глицерин и жирные кислоты. В результате гидрогенизации - тристеарат. Исходное вещество при комнатной температуре скорее всего масло, полученное - твердый жир.
-
Для начала определим, сколько теоретически изопентенов может образоваться (m изопентана * селективность по изопентенам), а затем m практически полученного разделим на m теоретическую и умножим на 100% - получим процент конверсии.
-
Ph = 14 + 0,5lg(6,3*10-5) + 0.5lg(2*10-2) = 14 - 2,1 - 0,85 = 11,05
-
-
-
В а)
C6H6 + CH3Cl (AlCl3) -> C6H5CH3 + HCl
C6H5CH3 + KMnO4 + H2SO4 -> C6H5COOH + MnSO4 + K2SO4 + H2O
C6H5COOH + HNO3 -> NO2-C6H4-COOH + H2O
NO2-C6H4-COOH + Br2 (hv) -> сабж + HBr
В б)
Br - инактивирующий, так что он сразу отпадает.
Начнем, пожалуй, с толуола.
C6H5CH3 + HNO3 -> смесь о-п нитротолуолов
NO2-C6H4-CH3 + Br2 -> 2-бром-4-нитротолуол + HBr
2-бром-4-нитротолуол + [O] -> сабж + H2O
-
Есть вариант - с AgNO3 - осадки будут отличаться по цвету, но он совершенно не показателен, благо есть вариант лучше - добавить Cu(NO3)2 - в одной из пробирок будет бежеватый осадок Cu2I2 и чуть-чуть йода. Осталось 2 пробирки - одна с бромидом, другая с хлоридом - добавим нитрат ртути (II) - в одной из пробирок выпадет осадок бромида ртути (II), другая останется без осадка - там был хлорид.
-
Поверьте мне, такие реакции происходят.
Из дикарбоната образуется щелочь? Разве что при возгонке (когда от дикарбоната останется только карбонат), да и то в незначительных количествах.
В основном присходит следующая реакция:
Na2CO3 + H2O + CO2 = 2NaHCO3
Обратно реакция идет при повышении температуры.
-
CaCO3 + HF = CaF2 ↓ + CO2↑ + H2O
2F2 + 2NaOH = OF2 + 2NaF + H2O
1 - не лучший вариант, мел покроется защитной пленкой нерастворимого фторида, что сильно замедлит ход реакции.
-
Да не расстраивайтесь Вы, уважаемый!
Зато образуется огромное количество новых, так что никакого расстройства!
-
Какой соды? Пищевой или кальцинированной?
I. Na2CO3 + H2O = NaHCO3 + NaOH
CO32- + H2O = HCO3- + OH-
II. NaHCO3 = NaOH + CO2↑
HCO3- = OH- + CO2↑
Судите сами, почему раствор соды не хранится долго.
Если бы такие реакции и вправду происходили, насколько сильно облегчилась бы жизнь домашних химиков - поставил соду на ночь у растений или у плиты - а с утра уже щелочь готова.
-
Можно и попроще (в лаб. условиях), соединениями марганца или хрома.
Хромовый ангидрид надо в пиридине растворить, а органикой пользоваться нельзя.
А вот перманганатом калия, наверное, можно воспользоваться.
-
C3H7-CH=CH2 + HBr = C3H7-CHBr-CH3
C3H7-CHBr-CH3 + NaOH(H2O) = C3H7-CHOH-CH3 + NaBr
C3H7-CHOH-CH3 + O2 (V2O5, t) = C3H7-CO-CH3 + H2O
Да что тут решать-то?!
Всего-то делов окислить полученный вторичный спирт.
От Вас, qerik, не ожидал!
Химия начинается только со 2 семестра, а нейронные мостики понемногу умирают...
-
В исходных реагентах органического ничего нет. Карбиды, насколько мне помнится, к органике не относятся, хоть и являются соединениями углерода.
В исходных реагентах органического ничего нет. Карбиды, насколько мне помнится, к органике не относятся, хоть и являются соединениями углерода.
Хотя действительно... Сейчас перерешаю.
-
C3H7-CH=CH2 + Br2 = C3H7-CHBr-CH2Br
Al4C3 + H2O = Al(OH)3 + CH4
CH4 (500-900C, Mn, Ti, Cd, Pb) = С2H4 + H2
C2H4 + H2O (H2SO4, t, p) = C2H5OH
C3H7-CHBr-CH2Br + NaOH(C2H5OH) = C3H7-C≡CH + NaBr + H2O
C3H7-C≡CH + 2HBr = C3H7-CBr2-CH3
C3H7-CBr2-CH3 + NaOH(H2O) = C3H7-CO-CH3 + NaBr + H2O
-
CH3-CCl2-CH(CH3)2 + 2NaOH(H2O) (t,p) = CH3-CO-CH(CH3)2 + 2NaCl + H2O
Схема образования CF2.
в Решение заданий
Опубликовано
Дифторкарбен существует недолгое время, CHClF2 -> CF2 + HCl, в свою очередь CF2 сцепляется с другим CF2, образуя тетрафторэтилен.