Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

qerik

Участник
  • Постов

    3565
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные qerik

  1. Отраженный черный свет становится фиолетовым. Но соглашусь, органика флюоресцирует от такого света гораздо сильнее минеральных красок.

    В промышленности применяют поглощающие УФ черные экраны, где это необходимо.

    Ну или изменить цвет стены. Все цвета, кроме белого, УФ поглощают. Ну собственно фиолетовый ещё незначительно отражает.

     

    Краску тоже надо брать минеральную. Цинковые белила разве что? Но они будут пылить.

  2. Не получится с поваренной солью, а вот с соляной как раз должно получится.

     

    http://yandex.ru/yan...86&lr=21&xjst=1

     

    P.S. золото будет перебегать на катод, так что соли не получится.

  3. Так не получится, белая поверхность всегда отражает все лучи, в т.ч. УФ, а сделать так, чтобы они поглощались, например, переходя в тепло - нельзя. Стена в таком случае должна быть любого цвета, кроме белого, например, красной или желтой. Ну или черной.

  4. ПОлучение ангидрида пропановой кислоты и гидролиз!!!!!!!!!

    C2H5-COOH = C2H5(CO)O(OC)C2H5 + H2O

    гидролиз - обратная реакция.

     

    Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза гексанола-3 из гексена-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а) Na(метал.); б) PCl5.

    гидробромирование, NaOH водный, гидратация.

    с Na - образуется гексилат натрия, с PCl5 - 3-хлоргексан

    Диэтиловый эфир с этиленом циклоприсоединение... что получится?

    Если я правильно решила, что этанол+этанол с оксидом алюминия всё-таки будет диэтиловый эфир

    C2H5OH (Al2O3, 400C) = C2H4 + H2O

  5. Единственное, что хотелось бы поправить - при получении галогенпроизводного из 2,3-диметилбутана лучше использовать бром, а не хлор. Хлорирование алканов - весьма неселективная реакция, в отличие от бромирования.

    Спасибо, учтем на будущее!

  6. CH3-CO-CH3 + Fe + 2HCl = CH3-CH(OH)-CH3 + FeCl2

    CH3-CH(OH)-CH3 + HCl = CH3-CHCl-CH3 + H2O

    2CH3-CHCl-CH3 + 2Na = CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 + 2NaCl

    CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 + Cl2 (hv) = CH3-CCl(CH3)-CH(CH3)-CH3 + HCl

    CH3-CCl(CH3)-CH(CH3)-CH3 + NaOH(H2O) = CH3-C(OH)(CH3)-CH(CH3)-CH3 + NaCl

     

    2CH3-CH(OH)-CH3 + 2Na = 2CH3-CH(ONa)-CH3 + H2

    CH3-CHONa-CH3 + CH3-CHCl-CH3 = CH3-СH(CH3)-O-CH(CH3)-CH3 + NaCl

  7. не получается( не уравнивается кислород вообще никак(

    Зачем же кислород уравнивать? Это ведь не ОВР.

    Формально можно представить как Al(OH)3*3NaOH + H2SO4

  8. Это вторичный спирт, потому что -ОН приклеена к углероду, у которого всего 2 связи свободны? Ну это вторичный атом почему...? Или как?... Объясните пожалуйста) o25132.gif

    Но ведь тут не окисление, а вода)

    Воду уже пробежали, давайте дальше. с PCl5 - 2-хлорбутан

    с HCOOH - формиат бутанола-2

    с марганцовкой - окисление до кетона.

    Вот интересен следующий факт:

    Линейные алканы взрываются, поэтому в качестве бензина используют разветвленные алканы. Так вот, октановое число бензина равно проценту 2,2,5-триметилпентана в смеси триметилпентан - н-гептан. Получается, если 80 бензин, то присутствует 20процентов линейных алканов, почему тогда не происходит взрыва...Я, понимаю смешной вопрос, но интересно уложить это в голове.

     

    По Вашей логике в 107 бензине 2,2,5-триметилпентана 107%?

×
×
  • Создать...