1cancer

Ну тут скорее задача убить остатки воды, а остатки NO2 потом выдуть сухим воздухом. Вы не в курсе, существуют ли какие-нибудь стабилизаторы хранения HNO3, кроме темноты и герметичности? Глупый вопрос конечно, но вдруг?

Спасибо! При 20 градусах около 10% масс, вроде похоже для второго графика, хотя я думаю что моя концентрация немного больше, 94% примерно. Интересно, а если ее медленно продуть кислородом, повысится концентрация? В теории должна, если 4NO2 + 2H2O + O2 -> 4HNO3, как думаете? Кислород халявный хочу попробовать из пероксокарбоната (персоль) получить.

Добрый день всем! Существуют ли какие-нибудь диаграммы растворимости? Странная ситуация получилась - при получении азотной к-ты классическим методом плотность в г/л получилась 1530-1540. подозреваю из-за большого объема растворенного NO2 (было много газа при получении, ну и холодильник спиральный вертикальный Грэма, т.е. газ хорошо должен был растворятся)? как определить кол-во растворенного газа и концентрацию кислоты? Есть упоминания про "нитроолеум", но инфы конкретной не нашел.

Говорят, что попугайчики и вообще любые птицы погибают в жестоких мучениях если дома спалили тефлоновую сковородку, но птицы чувствительны к соединениям фтора, насчет людей х3. Наверное все таки они угорели.

Я так и делаю, а шоб нескучно было - кино да пару пива. зато дело того стоит, можно хранить всякие вонючки и летучки без напрягов Да я понимаю. Охлаждал бутылку в морозилке сильно, потом горло в теплую воду - не берет :( сухой лед по идее помог бы, да где его достать) можно конечно попробовать хлористый кальций и ледяную воду, но у меня че-то не получилось. лучше наверное Poor Mans' Liquid Nitrogen - ацетон + сухой лед

Американцы например делают классический Fast Start (аэрозольный) из гептана (основной компонент), немного эфира, пропелланта (CO2) и минерального масла (для смазки цилиндра). Не думаю что имеет смысл из такой жижи что-либо добывать.

Греть нельзя, внутри эфир Да эфир-то ввиду его копеечной цены ценности никакой для меня не представляет, хочется бутылку сохранить. в ней прекрасно стояла раньше конц. азотная кислота где-то год, очень хорошо сохранилась, жалко такую тару выбрасывать, нормальных бутылей с хорошим шлифом фиг найдешь, а всякие пластики и резины она окисляет

Ну тогда разбавьте ее холодной водой (лить кислоту в воду малыми порциями, разогрев) А вообще я думаю можно слить конц. раствор нитрата и раствор серной кислоты небольшой концентрации (30-40), желательно посчитать массовые доли что бы было эквимолярно, а потом перегнать с колонкой хорошей, т.к. разница кипения не очень большая (20 градусов). вначале отойдет вода, потом пойдет азеотропная смесь - 68% масс кислоты. кол-во воды при разбавлении кислоты и нитрата рассчитать так, что бы ее было чуть больше чем нужно для азеотропа, я думаю должно получится.

Я так обычно цилиндры раскоксовываю от органики, шоб смолы и лаки отошли от колец. Неужто тут поможет? В батл налит эфир, и еще там хлористый кальций безводный был добавлен зачем-то

Академический интерес наверное.. Мне вот было интересно получать хромил-хлорид не смешивая серную к-ту, хлорид натрия и хромпик и отгоняя, а продувая хлороводород над кристаллами триокиси. вот это было интересно!

Кто-нибудь пробовал? В литературе есть отсылки к удачному осаждению.. Хотелось бы узнать, вдруг у кого получалось? Пропиленкарбонат как-то пропал из продажи, пиридин нах, воняет и яд. Есть конечно методика получения пропиленкарбоната из монопропиленгликоля, но заморачиваться из-за копеечного (но недоступного реактива не хочется

Значит греть в токе HCl, как со всеми остальными гидролизующимся хлоридами а-ля хлорид алюминия. Так? Отвести HCl в сосуд с водой и получить параллельно соляную кислоту.

Фториды, фториды.... Как мне банку-то открыть? Ну были же рецепты жыж для рассухаривания шлифов!

В таком случае этому человеку прямиком к дерматологу в районную поликлинику, а не к шарлатанам на химик.ру. Человеку лазер дадут и жидкий азот.

Возможно перегрели и сожгли тефлоновую сковородку при плохой вентиляции Метан неопасен, возможно неполное сгорание метана при длительном горении колонки и при отсутствии вентиляции

Сульфаты нелетучие, не перегонятся. Вы все сделали правильно и получили концентрированную дымящую азотную кислоту. Не разбавляйте ее водой, лучше поэкспериментируйте с ней, это сильный окислитель, попробуйте позажигать органику (в малых капельных дозах конечно, что бы не было взрыва). То, что вы гнали при 120 градусах - это 68% кислота, азеотроп. она уже плохой окислитель. Селитра тут непричем, впрочем из аммиачной такого не нагонишь, окислится аммиак получающейся в результате реакции кислотой. Лить или разбавлять - ваше дело. лучше вылить в уже имеющуюся кислоту, а лучше оставить для опытов. если ее замешать с серной кислотой концентрированной, то получится нитрующая смесь. или можно смешать с ледяной уксусной, тоже нитрующая смесь будет. А метилоранж в злой кислой среде работает? если pH 0-1? А что вы меряли? Погон или кубовый остаток? Не работайте с аммиачкой, ну ее нафиг, она нестабильная, взрывы в оппау и техас-сити

Спасибо за совет. То-то я удивлялся, что его валится все больше и больше впрочем для данной темы это неважно

Хлорное олово однозначно, дымообразователь для флота РФ! Или для Кригсмарине

Это одна из фундаментальных проблем современной домашней химии! Соседи! Что с них взять! Они ничерта не понимают в химии! Впрочем, на практике, если не изготавливать особо вонючие вещества, то вытяжки в окно вполне хватает. Соотношения выбрасываемыва в-ва и воздуха несоизмеримы, все сразу окисляется и все. Оксиды азоты, хлороводород, соединения серы (кроме меркаптанов), прочие галогенопроизводные, вонючая органика - все улетает на улицу, там много кислорода, который с радостью все окислит (особенно под прямыми солнечными лучами). А причем тут вытяжка? Забудьте! Тяга должна быть на улицу, а не в централизованную межкухонную вытяжку. Я сделал сразу на улицу, цена вопроса 4000 р + руки и один оргалит. Если вы тягу в стояк делаяете, вы нарушаете и травите

Лучше всего пластины. можно ферромарганец. москва, пересыл оплачу Не тонны, 0,5-2 кг

И что вы таки хотите этим сказать?

Ну он родственнен к стеклу, чего же тут ожидать? Хлоринатор тот еще, резину корежит. Кстати, а можно ли обдуть кремний хлором, шоб получился тетрахлорсилан? Неужто твердый кремний прохлорируется? Гладкое стекло он небось не трогает, а вот шлифы зажирает? Я фосфорку стекляную когда делал, долго варил, но матировалась только та часть колбы, коротая контактировала, т.е. сами соединения фосфора нелетучи.

Все зависит от количества мозгов и прямоты рук. А школьники не школьники - это ерунда. Главное соблюдать технику безопасности, тогда все будет хорошо. И вытяжка хорошая, если дома химичить. Я недавно 250 мл брома у себя на столе переливал, в несколько заходов, под тягой, в жилой квартире. Запаха было чуть и на полчаса. Тяга! ps пальцы разорвало когда взял в руки "зарядик" с пару грамм триперекиси ацетона. знатно разорвало, но не оторвало. восстановились, тока стремные. осторожнее с вв и лвж!

МТБЭ могли добавить, для антидетонации.

Мля. Тоже мимо походу. Ну есть же растворы.. соляная кислота концентрированная подойдет по идее... БУТЫЛКУ ЖАЛКО!!! ФУМ на шлифе - на кой тогда шлиф? ФУМ можно на любую пробку намотать. Кстати фум травит, если плохо уплотнен. Вот у меня на рабочем столе стоит бром 250 мл в бутылке с притертой пробкой, уже полгода. Ни одного следа убегания. Хорошая пробка, а тут говорят - ампулы, ампулы