DX666

Тема в барахолке, значит ТС нужны рабы.

Никто не подскажет, случаем, какой катализатор окисления изопропанола кислородом? И да, повторюсь - долго ли проживёт шарик, надутый фтором? Или, лучше, полиэтиленовый пакет? Он просто изнутри пофторируется немного и перестанет, или начнёт крошиться-ломаться и лопнет?

Не, я про селеноуглерод. Он ж вонючий - а тут можно и не хранить, а получать сразу во время. Только вместо серебра думается медь взять.

Ага, не хранить это дело, а получать сразу во время диверсии. Да и вместо масла этилмеркаптан налить. Чтоб им там веселее было) Гм, интересно, да. Обязательно попробую. Если не получится, мб селенид натрия взять.

Неа. Интереше.

Ну, не знаю уж чего надо - хардкорного("ВОНЮЧЕГО") или не очень("шоп обоняние не отшибло сильно"), но обращу ваше внимание на селеноуглерод. Да, делать придётся, думается, не в лаборатории, а в лесочке. Надо селен и дихлорметан. 500С железная труба, костёр. М? Есть ещё меркаптаны и их селеновые опять же аналоги. Это уже через гриньяр под тягой в школьной лабе можно, думается.

ПДК в рабочем помещении и жилом же разные цифры. Или как?

Нет. Бурая ерунда оксидная.

Дык... аргон на точках, которые газами торгуют есть. В крайнем случае гелий из шарика. В пробирку цезий, думается, не очень запаивать - лучше в покупную ампулу под запайку. Думается, продуть её газом(шарик и иголка от шприца, если небольшая), набрать цезию в шприц, выдавить в ампулку, отпаять. Или не?

Даже по 150 есть в России. А на мировом рынке так вообще 2$/гр бывает. 80 - хорошая цена.

Герметик - уже лишнее. Главное было просто закрыть крышкой.

Мне более чистый висмут после плавки на воздухе(кристаллы делал) показывал более радужную поверхность, нежели тот, которы был погрязнее.

Это металл. Тссс... А конфет я ещё не нашёл.

Потому, что это была шутка. Пожалуй, любая из магических кислот растворит как крышку, так и трубу.

Да, юмор, юмор. Можно сделать, к примеру из SbF5 и HF, но не заморачивайтесь.

Да, как диамагнетик грязный висмут себя не проявляет. По крайней мере наблюдать эффект, используя кусочек висмута, подвешенный на нитке и неодимовый магнит из ЖД не удалось. Ну, там примерно так будет: висмут погружается в р-р в качестве анода, что-то на катод, как электролит, наверное, можно взять раствор азотной, или подкислить(а то гидролизуется) растворимую соль висмута. Перенапряжение сильное не давать и сначала на катод будет садится висмут и всё, что правее него в ряду напряжений. Садится, если специально не подбирать параметры будет очень непрочно, и порошок упадёт с катода на дно при небольшом механическом воздействии. Ну, это приблизительно. Подробней, наверное объяснит Лёша гальваник или ещё кто из электрохимиков форума. Да, там, думается, водород может немного лететь, так что мб иногда надо будет сувать туда лакмус и подкислять при надобности.

Разрешение? Так рений не ДМ вроде.

Жив, человек или мёртв, уважать его следует лишь за что-то стоящее того. А вот в том, что Ленина следует - можно и должно усомниться. Ни к чему на Ефима бочек катить.

Да, можно так попробовать. Только монету ещё лучше сбрызнуть с пульверизатора слегка. А соды всё-таки, думается, лучше взять в некотором избытке - чтоб уксусу не осталось.

Тоже верно. Тогда негашёнки побольше.

На кристаллы пойдёт? Возможно применение электроаффинажа. Висмут даже после водорода.

Где Вы территориально находитесь тогда укажите, а то по стране много лабораторий.

Интересные дела! Это какая же концентрация этого этанола или продуктов метаболизма через две недели после употребления? А если пациент пил вчера квас, или просто кефир каждый день? Не, блефуют они небось. Как-как - никак. В принципе, этож дело статистическое - что употребляют, на то и проверять надо. Есть вообще вещества, на которые не проверить.

Что-то там они нехорошее замышляют эти негодяи сверху. Пожалуй, может быть единственным решением для нашей прогнившей системы.

Щёлочь измельчать будете?