DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент DX666
-
Купил таки себе тетрис. Найти сию штуку в продаже нынче было трудно. Сжёг 5 автомобильных аккумов. Ещё не взвешивал, но уже рад. Надо будет переплавить в ложки. Много свинцовых ложек.
-
Нус, мало как-то народу. А если, например, 3/10/17 августа?
-
27 этого месяца например? А в какой день сайт работу начал?
-
Там товарищ вроде как растворим слегка в сильнокислых растворах. Думается, чтоб посмотреть, сколько там этого сульфату, надо раствором соды погасить и на осадок глянуть.
-
Ой. Написано вроде было в два ночи вернут. А что за работы то были?
-
Ой. Будем знать. Ну там жи всё равно некоторое равновесие будет NH3+H2ONH3*H2O? Я в случае чего написал по этому поводу, что по-разному написать можно, а они всё-равно сняли. Эх. Как бы обменная реакция, так что гидроксидом нагляднее. Да и без нагрева с этой смеси тоже аммиаком нехило несёт. Ну да ладно. Баллом больше - баллом меньше. 32 из 33 тоже нормально. Всё равно в 10-й класс иду.
-
Ой. Понравился термин. Возьму на заметку. Так это - раз азотный ангидрид так весело нитрует, может, "азотным олеумом" нитровать? Ну, P2O5 вроде как воду то от азотки отнимает. Можно так? Или он не успеет прореагировать до разложения?
-
Фильтры в магазинах спецодежды если что тоже продаются. За деньги, правда.
-
Больше - это синий или красный. А 405 - это фиол, но он уже почти УФ. Лучче пожёщще с ним. Лучше УФ всякий. Просто 405нм указки есть, так что доступно норм.
-
Лазером попробовать можно. Лучше 405нм или меньше. Можно ещё вспышечкой на сушёный.
-
Тут ЕГЭ, а я про ГИА, но всё равно выругаюсь. Эти негодяи предрались к моему NH4OH. Суть задания в том, что нагрели нашатырь с известью, а потом выходящий газ превратили в азот. Реакция обменная, так что я его в виде гидроксида записал. И так его и сжёг. Гидроксидом. На всякий случай уточнил, что можно как NH3*H2O или NH3+H2O представить, а они всё-равно балл сняли. Ну я же прав, да? Успокойте кто-нибудь. Прокомментируйте хотя бы. А то творят непонятно чего.
-
Ту фигню в начале Вы придумали, и нет такого. Перекись не вытесняет серку. Оксид и пероксид калия реагируют с водой. Кроме того, прокаливанием пероксида его не получить оксид. Скорее наоборот - 2K2O=K2O2+2K. Книжки читать надо.
-
Чего извращаться то? ИМХО лучший кустарный способ получения оксидов всяких таких металлов - осадить из растворимой соли карбонат и прокалить его на газовой плите.
-
Оксид калия? В водной среде? Да ещё и из сульфата кипячением? Сами придумали?
-
А Вы ангидрида её сыпаните.
-
А зачем его кипятили то?
-
8 человеков вроде есть. Ну так что? В какой день приблизительно?
-
У спички вкус хлората.
-
А, м, азид гидразиния? Ня?
-
Если натрий прокипятить с тефлоном, что с этим полимером станется? Натрий ж вроде отобрать сей галоген должен.
-
Всё-равно поглощать, так что ИМХО лучше брать побольше.
-
Соотношение продуктов будет зависеть от времени хлорирования и условий(концентрация хлора в РС, мб. температура и освещение). Разделять - да, перегонкой. Не обязательно выкидывать на улицу. Нормальные человеки перегоняют через холодильник в скляночку, а потом сливают в баночку - нечего добру пропадать. А почему особенно моно- и ди-? Хлороформ и тетрахлорметан тоже смешные.
-
Да ну! В противогазе... Лучше поглощать соляную водой, а хлор тиосульфатом натрия.
-
Сначала УФ-квант разбивает Cl2 на радикалы, далее радикал отнимает водород от углеводорода, потом углеводородный радикал отрывает себе хлор от Cl2, оставляя опять-таки радикалик. Cl2=Cl.+Cl. Cl.+CH4=HCl+.CH3 .CH3+Cl2=CH3Cl+Cl. Хлорирование идёт мягко, без всяких взрывов. В кустарных условиях, думается, можно под УФ, а потом конденсировать продукты в холодильнике со льдом. Вот т.кип. некоторых монозмещённых CH3Cl +23.7С C2H5Cl +13.1С C3H7Cl +46.6С C4H9Cl +78.5С Когда хлоров больче, оно кипит обычно выше. Вся вышеизложенная инфа с книжки Б.Н.Степаненко "Курс органической химии", первый томик. В газе из плиты 92-98% метана обычно, так что исходить из него можно. CH3Cl +23.7С CH2Cl2 +40.0С CHCl3 +61.2С CCl4 +76.7C Так что разделять не так уж и геморно.
-
Я только начал читать книжки по органике, и вот возник такой вопросец: Можно ли в домашней лаборатории хлорировать парафин или полиэтилен(лучше), заместив хлором 40% водорода? Можно ли катализировать это дело хлористым кобальтом? Имеет ли смысл хлорировать полиэтилен в растворе четырёххлористого углерода? Уж простите, ежели слишком мелочный вопрос для создания темы.
