Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Тут поможет только красный фосфор ( 3х валентный, центральный ), а обращаться нужно к Сергею Чикурову, он как раз уже свой супер-микроскоп отстроил, пусть поразглядывает атомы в той самой эболе, мож в ней есть парочка "неприродных", тогда и делов-то - заменяем
капиталистические, тьфу, "неприродные" атомы на самые что ни на есть натуральные и вирус становится добрым и ласковым, вместо лихорадки синтезирует спирт прямо в крови!
-
Напруга в контактнике над железкой - 27 квольт.
-
Нашёл что искал
Спасибо AntrazoXrom'у !! А чо почем?
-
А если использовать фракционированный песок без мелкой фракции?
-
Квалификация важна?
-
-
Сульфат никеля (да и просто любая растворимая соль Ni) очень просто качественно определяется реакцией с сульфатом аммония.
Для этого просто сливают почти насыщенные растворы Ni (?) и сульфата аммония. В случае никеля сразу же образуется мелкоигольчатый кристаллический осадок малорастворимого двойного сульфата светло-зеленого цвета.
В свое время успешно так отделял никель от меди.
После осаждения двойного сульфата никелля-аммония в растворе еще полно никеля остается. Растворимость у него всё-же довольно заметная. Может, у вас технология какая-то особенная? ПодЕлитесь?
-
Похоже на никель или хром. Смешайте несколько капель раствора с аптечной нашатыркой ( 2-3 мл ) - если будет интенсивное синее окрашивание ( без осадка ) - то точно никель.
Можно проверить на медь - опустить в подкисленный раствор куксок зачищенного гвоздя. Соли меди иногда так же бывают зелеными. И с аммиаком так же дают интенсивно окрашенный раствор.
А "история" этого зеленого вещества какая?
-
А почтой работаете? Нужен только оксид магния.
-
А потом можно будет её как то убрать?
Перекристаллизация из воды поможет. С промывкой лучше не перебарщивать. Сама по себе натриевая соль нестабильна. Кристаллы растворяются в воде с сильным гидролизом, лучше держать в растворе. да и зачем нужен этот сульфат натрия-алюминия в кристаллическом виде? Калиевая соль аналогична и гораздо устройчивее.
-
Да не баньте ж его, я так давно уже не ржал
Уважаемые коллеги! Предлагаю развернувшуюся дискуссию (а по сути -флуд), не относящуюся к сути темы (приобретение материалов для коллекции), перенести в курилку. А всем желающим дискутировать по вопросу, не относящемуся к теме, переместиться туда-же. Курилка (флудилка) на форуме большая и всем места хватит.
А автору темы и другим коллекционерам могу предложить немного хрома и германия монокристаллического полупроводниковой чистоты
Хром - на первом снимке? А на втором - германий? Хром электролитический?
-
1
-
-
Не будет. Даже полезно будет ей там оставаться. что б сульфат алюминия не гидролизнулся.
-
Никаких солей щелочных! Газят, вспенивают расплав.... Если уж и повышать температуру реакции - то только пероксидом бария. А если есть барий в смеси - то добавлять нужно оксид кальция ( не нитрат. а именно оксид ), барий дает тугоплавкий шлак.
-
1
-
-
-
у вас получается довольно тугоплавкий сплав и вязкий шлак. попробуйте уменьшить содержание молибдена в термитной смеси. для уменьшения вязкости шлака добавьте в термитную смесь оксид кальция - около 10 процентов от массы алюминия в смеси. используйте загрузки больше 0.5-1кг. эхх сколько молибдена пропадает...
-
1
-
-
Друзья!
Подскажите, пожалуйста, что за слиток?
Размер 18 см на 25 см, толщина 3 см, вес 5 кг.
Спасибо огромное!
А где вы взяли этот кусок? Случаем не на территории металлообрабатывающего/металлургического/заводе вторсырья?
Если там - то это скорее всего "наплавной шлак", на территории нашего вторчермета валяется тоннами.
-
Уважаемые химики, продам избытки металлического ванадия. Изначально марка ванадия - ВэЛ-2, имеются следы окисления ( слегка позеленел, металлический блеск не утратил ).
Собой представляет кристаллический порошок с довольно широким разбросом по размерам, от почти пыли до довольно крупных кристаллов-дендритов длиной 0,5-1см. а так же есть агломераты ( сростки ) 1-1,5 см диаметром. Длинные кристаллы имеют определенную пластичность, ломаются при изгибе только больше 90 градусов.
Всего есть 1, 5 кг. Если не придется фасовать на более мелкие части - буду рад.
Цена обсуждается, прошу в личку.
Фотки по ссылке: http://files.mail.ru/C606EA59664548F7A54DECEDC502F556
-
SiO2 + 5C + CaO --1000 С--> Si + CaC2 + 3CO Здесь нужен активный диоксид кремния или аморфный пойдет?Кто что может сказать про эту реакцию?Осуществима?
Реакция только начнется при 1000. Скорость её при этой температуре будет исчезающе мала. Резко увеличится выход продукта при температуре плавления силиката кальция ( который образуется из диоксида кремния и оксида кальция ), но карбид кальция не образуется, т.к. температуры еще маловато.Получится что-то в виде такого:
CaSiO3 + 2C === CaO + Si + 2CO
Образование карбида кальция ( по приведенной реакции ) в заметных количествах начнется только при температурах синтеза карбида по обычной схеме, т.е. около 2000-2200 град.
Вообще, такую схему реакции предложили для совмещенного получения двух ценных продуктов ( карбида и кремния ) в одной печке, причем дуговой печке. Зачем расходовать кучу энергии на производство чистого карбида, когда можно чуть увеличив расход электричества сразу получить в 2 раза больше ценной продукции?
ПС. Для данной реакции по барабану, какой оксид кремния будет взят. При температуре реакции ( даже при 1000 ) все модификации перейдут в одну, наиболее устойчивую, а потом в расплав ( не важно, в какой - силикатный, оксидный или карбидный ).
-
Берите корректирующий, у него плотность 1,5, примерно 50% серная кислота. Обычный электролит - с плотностью 1,28 - примерно 37% серная.
-
1
-
-
Хлор сильнее поглощается углем. Метод разделения хлор/кислород годный для "домашней" лаборатории. Нагрев вызовет выделение хлора.
-
А как эти цифири убрать? Надоели уже в углу глаза мозолить...
-
Насчет восстановления фосфатов:
1. При получении с алюминием смесь сама горит, нужен только первоначальный импульс ( типа бенгальского огня или обыкновенного термита ).
2. Для этой реакции не рекомендую суперфосфат, в нем много водорода ( т.к. это кислая соль ) и серы ( сульфат кальция ). Я брал прокаленные кости ( да, да , и после того, как суп съеден из него можно еще много интересного получить ), алюминиевый порошок и небольшую добавку хлората калия ( для лучшего энергетического баланса ).
3. При реакции образуется смесь оксида алюминия и фосфида алюминия ( и некоторые примеси из-за добавок ), никакого фосфора сразу не получается.
4. Полученную смесь надо раздробить,добавить30-40% металлического алюминия от массы "шлака, поместить в колбу и потихоньку добавлять 20% солянку. Образуется фосфин ( очень ядовит! не следует проводить такие опыты дома! ), он поступает в нагретую железную трубку ( греть надо до 500-600, красное каление ). К трубке присоединен приемник ( я использовал бутылку ) и выводящая трубка ( для водорода ). Выходящий водород лучше сжигать, именно для этого добавляется алюминий - он выделяет дополнительное количество водорода.
5. Реакция фосфата, песка и угля эндотермична, греть ее нужно постоянно, причем весьма сильно, для заметного выхода фосфора - не менее 1000, а для нормального - то температуры плавления силиката кальция, т.е. около 1300.
6. В байку про 500г фосфора не верю, хотя этот пост и сам читал.
-
Уважаемые админы! Я вас попрошу не закрывать тему - ибо несколько минут смеха в день существенно продлевают жизнь
-
8
-
-
Сульфид меди образуется при любой концентрации раствора сульфата и практически любой концентрации серной в растворе ( до 80% ). Проверено на собственной шкуре.
Единственный минус - сульфид меди образуется очень мелкодисперсный ( скорее всего - аморфный поначалу ), фильтруется эта гадость просто отвратительно, причем при фильтровании любит окисляться кислородом до исходного сульфата с выпадением иногда основных солей ( разбавленный раствор ).
Можно и без сероводорода - просто электролизом со свинцовым анодом.
-
1
-
Спасибо AntrazoXrom'у !! 
Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем
в Общий
Опубликовано
Насколько я знаю, в россии постоянный не используют.