Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
-
-
-
Ну так там всегда смесь перхлората и люминия была. По сравнению с перхлоратом сурик дорог.
-
-
Если не будет воздуха и температура за 400-500 то получится.
Хотя и чуть чуть не в тему.
Меня больше интересует восстановление металла спеканием двух окисленных форм металла.. Например оксида,и сульфида. Вроде для меди,и сурьмы работает. Интересно В каких еще случаях,а каких комбинациях может быть использовано?
И для свинца такая фигня прокатит, и для никеля. Более активные металлы вряд ли будут так реагировать
-
Осадок гидроксида кобальта может быть синим ( очень недолго ) или розовым, но никак не серым. И карбонат тоже розовый. Карбонат нормального состава осаждается только гидрокарбонатами, да еще при насыщении раствора углекислотой. Иначе получаются основные карбонаты непонятного состава.
-
Есть один проверенный метод синтеза хлорида меди в д/у.
Берете сульфат меди ( купорос ) перетираете его с хлоридом натрия и водой в состоянии жидкой каши, хлорида натрия требуется большой избыток ( раз в 5 ). Всю эту кашу осторожно высушиваете до образования однородной массы желто-коричневого цвета ( образуется комплексный хлорид, да еще и безводный ). А потом экстрагируете ацетоном всё это дело несколько раз. После выпаривания ацетона остается чистый хлорид меди ( с небольшими примесями натрия ). Последующая перекристаллизация дает чистый продукт ( гидратированный - зеленый ).
Минусы: греть до обезвоживания надо прилично, летит немного хлора и разных аэрозолей. Ацетон медленно хлорируется, особенно при наргевании с образованием хлорацетона, поэтому - тяга или придется поплакать
Да, осадки гидроксидов кристаллизуются очень медленно и практически всегода остаются "соплями". Осаждайте оксалат, прокаливайте и растворяйте в серке.
-
1
-
-
Дак это вам надо к профессору дамблдору, чудеса бывают только там...
-
А в банке с надписью "марганец" и правда металлический марганец? Ему там не поплохело-ли?
Если вас не затруднит, пришлите фодку.
ПС: не к спеху.
-
-
-
-
Давайте поспорим на пиво, что и тогда я был прав
-
С разбавленной она вообще не реагирует без доступа воздуха.
Если конц. выше 80% - то реагирует при нагревании ( начинает около 120град ) с выделением сернистого газа.
-
Нужно делать специальный герметичный прибор с дутьем, чтобы сера горела в нем, иначе вы и сами отравитесь и серы у вас уйдет в несколько раз (или выход будет мизерный) больше из за потерь.
Раньше сульфит и тиосульфат натрия продавались в фотомагазинах, их использовали при проявке фотопленки
Полная герметичность не обязательна, если делать на улице. А вот серы уходит раза 3-4 больше, чем нужно, не весь газ поглощается раствором.
Есть еще пара моментов: при горении сера частично возгоняется и оседает прямо в растворе, придется делать что-то вроде фильтра из стекловаты.
Метод работает, проверено на собственной шкуре.
-
Может тут не в разжижении дело. Если медь переходит в шлак, значит в шлаке есть окислители ( или свободный доступ воздуха ) или сульфиды ( которые лучше окислить до оксидов ). Если мпг находится в дисперсном виде, то ждать их осаждения просто глупо. Берите свой коллектор ( медь, медь-никель, а фосфор я б вообще не брал ), создавайте восстановительный шлак ( угля добавить, доступ воздуха ограничить, метаном продувать во время плавки ) и мешайте его миксером в несколько приемов с промежутками для отстаивания.
-
Млять... Фосфористая медь придает хорошие литейные свойства СПЛАВУ ( читай - металлу ). Если часть фосфора окисляется и переходит в шлак - то ничего хорошего от этого не получается т.к : теряется пропорция в металле и ПОВЫШАЕТСЯ Тпл шлака ( фосфаты тугоплавки ).
У нас же речь идет про шлак на поверхности металла.
ПС. мне абслютно всё равно, что вы там собираетесь сделать с металлом и что с чем переплавить. Но вот на шлаках ( особенно кальциево-алюминиевых ) я собаку съел.
Что бы перевести тугоплавкие примеси ( в основном сиО2, оксиды железа и алюминия, керамику ) добавляйте оксид кальция, можно прямо в пропорциях с сиО2 ( типа искусственный шлак ). Тогда и проблемы с шлакованием будут гораздо меньше беспокоить. Для понта можете добавить и фторид кальция. Толк от него, скорее всего, будет, но решать это нужно на месте.
-
А фосфор с какого перепугу там нужен?
-
Почему бы не использовать оксид кальция - сиО2 - шлак? Там по-моему есть сплав с т пл около 1000. Зачем вам этот фторид?
-
Фотку сделаете?
-
Каким растворителем размочить обсохший шарик гелиевой ручки?
С жидким гелием? Он там примерз штоле? Тогда понижайте давление до атмосферного!
-
1
-
-
А основной шлак у вас из чего? есть довольно "легкоплавкие" эвтектики с оксидом кальция и оксидом алюминия.
-
Ну тогда жгите! В прямом смысле слова. Горит спокойно.
Олово Sn из лома
в Неорганическая химия
Опубликовано
Сразу видно, что от такой практики вы довольно далеко. При реакции с ацетатом меди олово вываливается в осадок из-за гидролиза. Карбамид свинца - что-то новенькое
А при таком методе осаждения вывалится сначала олово....
При растворении в азотке оловянная кислота образует хотя и достаточно плотный, но всё же очень объемный осадок, который к тому же сорбирует кучу свинца. Чистит придется потом опять. Переплавке с восстановителем такая кислота почти не поддается.