Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Оксиды железа + карбонаты + органика. Вот и весь секрет.
-
А фторида сколько надо?
-
Совет сугубо практический. Цинк очень медленно реагирует с неконцентрированной щелочью.
-
-
От хлорида кальция не отмыться потом.
Используйте сульфат калия и разбавленные растворы. Правда, замучаетесь выпаривать потом. Проще уж купить готовый нитрат калия.
-
Фотки получил. Приборов много, опознать удалось не всё.
-
Иногда получается сплав серебра, меди, свинца и олова ( + немного никеля ) при переработке керамических кондеров и посеребренных резисторов ( медь и никель - из токоотводов, серебро - припой серебряный, посеребрение ну и прочее, свинец и олово - остатки припоя ). Выглядит эта штука как свинец, в кислотах нерастворима ( растворяется только в конц азотке при нагревании ), плавится выше 800 град. Мож оно?
-
Ну есть такие которьіе напоминают на изломе спеченньій порошок. Но какого-либо ядра в них не видно. На магнит не пробовал, не думал что там могут бьіть ферромагнетики. Азотная кислота не проблема, в наличии 20 л канистра, но некоторьіе контактьі не растворяются. Чего-то напоминающего графит не наблюдал. Кобальт например должен растворяться в азотной кислоте, а молибден? От чего может бьіть глинистьій налет, явно не нитрат а оксид какой-то.
Еще попутньій вопрос. Есть что-то переплавленное, взятое у металлоломщиков, они не знали что єто. На вид как свинец, покрьітое свинцово-серьім налетом. Однако не плавится при температуре красного каления, не растворяется заметно ни в серной ни в соляной ни в азотной кислоте, ни в смеси указанньіх кислот с пергидролем, ни в концентрированньіх растворах щелочей даже при температуре кипения. Может кто-то просветит что за сплав? Сначала подумал типографский, но теперь очень сомневаюсь. Не радиоактивен, пробовал на бета- и гамма-.
А вы этот сплав с селитрой и щелочью сплавьте. Только немного берите, даже свинец с таким расплавом реагирует с самовоспламенением.
-
А почему бы и нет? Добавляйте в расплав порошок Fe3O4, он отщепляет кислород около 1400. В условиях жидкого чугуна ( в конвертере ) будет происходить реакция углерода с Fe3O4. Только вот кислород в конвертер вдувают не просто так, а что б металл оставался в расплавленном виде ( за счет экзотермических процессов окисления углрода и прочего ).
Реакции углерода с оксидами и прочим "мусором" эндотермичны, т.е придется предусмотреть подогрев.
Я очень сомневаюсь, что в жидком железе будет свободный кислород. Скорее всего, кислород содержится та в виде оксидов, а вспенивание - результат реакции с углеродом ( т.е. смесь СО и СО2 ). Да и вообще, вспенивания как такового там особо нет, плотность жидкого железа около 7г/см3, это вам не вода.
-
-
Мне вот интересно, как "активный" кислород может сосуществовать в расплаве с металлическим железом/хромом? Да и откуда ему там взяться?
Если как такового в вашей ситуации "кислорода" нет, а есть только необходимость измерить активность иона кислорода в раплаве FeO/Cr - то помочь ичем не могу.
Да, и скажите еще один момент. Как могут существовать нанопорошки в расплаве? В таких условиях даже довольно тугоплавкий хром слипнется в губку ( до температуры плавления остается 100 - 300 град ).
-
Активный кислород, активный кислород - у меня в расплаве барий хлора этаго пассивного - задолбал просто, там ещё и хлора мало-мало, но эт потому что ванна дуговая, я с этим кислородом бурой воюю и древестным углём. Если в алундовом тигильке расплавить внешним обогревом соль, дегазировать и бурбулировать кислородом - его там застать получится наверняка, а это 1300, правда концентрация низкая и растворённый он не конечно не активный?
А почему нельзя плазму на 1500, давлением упасть.
Шта? А па-рюзке шпрехен?
Цель получить расплав с активным кислородом.
Но не думаю, что при нагревании FeO+Cr ничего не происходит...
При нагревании выше 2500 начинает испаряться железо + CrO + Cr(проценты). Это всё. Ниже 2000 ничего не происходит.
-
Насколько я помню, при высоких температурах CrO устойчив, а при охлаждении распадается на металл и триоксид.
-
Стандартный лохотрон.
-
-
Не надо щелочью. Пойдет обычная сода ( кальцинированная ). Сделайте из неё кашу с водой, нанесите на пятно на 5-10 минут и смойте губкой . Не помогло - повторите. Лучше использовать "абразивную" губку типа двухсторонней для мытья посуды. Тереть жесткой стороной.
Абразивные порошки здесь неприменимы вообще, не путайте.
-
Го 7 комплектных реакторов маленьких на невысокое давление (по 1,5-2л), два красивых до1л некомплект, два шикарных в.д. некомлект
Особенно мне ракторы интерены, пожалуйста, побольше фоток и во всех сторон
-
Скорее всего - обычный пористый корунд.
-
Не особо видно по фоткам. А есть что-то похожее на стакан литра на 1-2, без вводов - выводов и крышки?
-
Разбавленная ЦВ ( 1 к 0,5 ), да еще и нагретая до 70-80 гр жрет железо на ура.
-
1
-
-
А вот мой самодельный крупнозернистый алюминиевый порошок для фонтанчигов. Был получен в электрокофемолке.
Технологию в студию!
-
А сколько в той палке титана кг?
-
Обычно в таких термометрах ( а судя по точности - "градусниках" ) не спирт, а толуол крашеный.
-
Насколько я знаю, в россии постоянный не используют.
Оказывается, используют. Друг- железнодорожник просветил. Напруга там 3 кв.
Очень интересная реакция,мучаюсь над ней уже час
в Решение заданий
Опубликовано
Никакого нитрита ( нитрат там только будет ) и никакого кислорода. И тогда всё уравнивается.