Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Termoyad

Участник
  • Постов

    2051
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    4

Весь контент Termoyad

  1. Хлорид и хлорат натрия кристаллизуются вместе, причем форма кристаллов отлична от обычной кубической , я бы сказал это фрагменты октаэдров. Точного состава кристаллов я не знаю, просто замечал пару раз при кристаллизации растворов после электролиза ( электролиз хлорида натрия, преобладающее вещество - хлорат ).
  2. Растворяйте электролизом в разб серке. Свинец, зло - в осадке. А лучше этот осадок еще раз на спектрометре откатать. Мож ам и нет ничего.
  3. Как построить ядерный реактор? Из материалов только изолента. Вопрос из серии...
  4. Графит 100% Для проверки: 1. Растворить в горячей воде кальцинированную соду или покипятить расвтор обычной пищевой соды. Затем в горячий раствор добавить ваш порошок. 2. В аккумуляторный кислотный электролит добавить немного поваренной соли и вашего порошка. Если при условиях п 1 и 2 ничего не произошло - то у вас графит.
  5. А мне вот сон про духовку на ядерном горючем приснился, чо теперь, внедрять идти? Диоксид серебра не существует в нашей Вселенной. Как было писано выше - есть смешанный оксид серебра ( одно и трехвалентного ), но его получить не каждая лаборатория сможет. Да и свойства у него - сильнейший окислитель, неустойчив и разлагается за пару дней. Применять его как лекарство - всё равно что применять как лекарство газообразный фтор.
  6. Золото из ртути обойдется в миллион раз дороже обычного. Да еще и радиоактивное будет. Хотя принципиальных сложностей в таком процессе нет.
  7. Я бы рациональнее к делу подошел. В раствор добавил бы воды и гидроксида натрия. А потом отогнал бы спирт. Полученный водный раствор обработал бы серкой, и нужная салицилка вывалилась бы за мил душу. Сразу два полезных продукта - спирт и салицилка по отдельности.
  8. Да, если уж с выделением вещества из раствора проблемы - то с оргсинтезом и подавно, какая там пикрина... И уж будем откровенны - эта желтая дрянь и как ВВ - говно, и как объект для домашнего синтеза - тоже. Лапы после неё не отмыть неделю.
  9. Пикрину будет синтезировать поди... Вот и "прост"
  10. Где вы тут бутан нашли? Очень интересно. Посчитайте степени окисления у элементов во всех ваших соединениях. А потом ищите/пишите реакции, которые как вам кажется могут быть верными. И в продуктах тоже считайте степени окисления - если изменились для элементов из выбранных соединений - то и вывод делайте соответствующий. ПС: ВСЕ указанные соединения обладают окислительными и восстановительными способностями, кроме одного, которому окисляться уже дальше некуда.
  11. Процесс проверен неоднократно. И на никеле, и на кобальте. Так же методом дробного осаждения оксалатов ( при рН 2 ) можно разделить никель и кобальт. Никель при этом остается в растворе. Хром осаждается практически на 100%, т.к. образует основные соли и при меньшем рН. А соли эти практически нерастворимы. ПС: я не теоретик, даю только те советы, которые проверял на собственной шкуре.
  12. Для выделения никеля оксалатом надо для начала удалить всё железо. иначе вывалится всё вместе. Предлагаю следующую методу: исходный раствор нейтрализовать до рН 1-2( кислоты там заведомо с избытком ), накидать железных опилок и погреть 3-4 часа. Таким макаром удаляется медь. рН контролировать периодически, среда должна быть кислая, но без фанатизма. Далее железо окислить до 3-хвалентного ( это уж чем пожелаете - азоткой, персульфатом, чем угодно ). Среда так же должна быть кислой. Дальше довести раствор до рН5-6, при этом всё железо, алюминий, хром - вываливаются в виде гидроксидов. Раствор превращается в гель. Гель высушивается до сухого порошка. При этом сильно уменьшается объем и осадок становится весьма компактным. Далее - экстракция водой, пару раз промываете горячей водой, выше 4 рН не доводите. В растворе - весь никель и цинк ( если был ). Ну и заключительный этап - осаждение оксалатом. Кстати, иногда оксалат никеля подолгу не осаждается, так что придется подождать пару дней.
  13. Полнейший бред. Пиво обычно пастеризуют или проводят тонкую фильтрацию ( специально избавляясь от дрожжей, иначе бутылки просто поразрывает ). Хлорид кобальта не обладает сколько-нибудь заметными свойствами ПАВа, особенно учитывая кислую реакцию самого напитка. Если брать как катализатор окисления - то это будет уже не пиво, а моча. Самый вкус и аромат окисляться в первую же очередь. Вердикт: ложь, пизд"жь и провокация!
  14. Кристаллический MnO ( перекристаллизованный из хлорида калия ) довольно "тугой ". Хотя при измельчении в пыль ему и 350 гр хватит. Даже наверно раскаляться будет. Но окисление пойдет до Mn2O3 или Mn3O4.
  15. Сколько электричества жрут эти печки?
  16. Достать? Смотря сколько и для чего. Некоторые "кулибины" здесь и сами получают. А так- как бы прекурсор.. Используйте бертолетку. хороши окислитель.
  17. Дык там еще и пара министров вместе с королём сгорела Алкаши...
  18. Живу в Нижнем, могу поделиться некоторыми вещами за пиво .
  19. Всякую органическую пакость на стенках колб ( если её немного/тонкий слой - бывает и такое ) прекрасно удаляет расплав нитрата натрия + несколько % карбоната натрия. Этот метод только для минимальных плёночных загрязнений. Иначе будет феерверк
  20. Бетон даже с сажей будет со временем выщелачиваться и менять цвет на серый. Лучше использовать составы на основе белого цемента и добавлять туда сажу ( до 30% о весу стерпит без потери прочности ). Растирать обязательно! Не просто миксером помешать, а ручками - мастерком и корытцем. если объемы небольшие - сдюжите.
  21. На видосе с газетой четко виден характерный дым при " поджиге ". такое бывает при горении чего-нибудь металлосодержащего, например какой-нибудь металлоорганики. Вот и с водой такая же шляпа. Законы физики не нарушить, как бы там инопланетяне не старались. так что вердикт: ложь, пизд"жь и провокация. Мужык живет в 45 км от цивилизации, один в заброшенном селе. Вот и захотелось внимания Да, вода во фторе горит только почти кипящая и синеватым пламенем, как спирт. Так что фтор исключается на 100%. иначе тот "уфолог" уже бы дохлый лежал от отравления.
  22. В сульфате цинка явные примеси железа. Причем двухвалентного. Оно и дало сначала зеленый осадок ( гидроксид ), который потом окислился до трехвалентного ( оранжевый ). Меди и никеля там нет, если раствор над осадком бесцветен. Даже малые концентрации меди/никеля дают интенсивную синюю окраску. метод очистки у вас уже есть - сливайте свой раствор с осадка, осадок выкинуть, а раствор обработать серкой до слабокислой реакции. Чтоб чистые соли цинка получить - осаждайте оксалатом и после прокаливания получите чистый оксид цинка, из которого можно сделать почти всё.
×
×
  • Создать...