aversun

Что-то не понял, от чего умерла женщина, и причем здесь собственно микроволновка. Чем отличается подогрев в микроволновке от других способов подогрева. Если пепегреть кровь, то где-то к 50-60 градусов она свернется, и переливать будет нечего, если подогреть до 40, то это не страшно, да и пока идет переливание , кровь остынет. Аппараты для диатермии делают по сути то же самое, и ни кто не жалуется, если не перебрать с мощьностью.

Я то старым, добрым Некрасовым руководствовался, но в общем, ключевое слово - моно. У Некрасова H2S2O8 - это просто надсерная кислота. По Ахметову это пероксодисерная и пероксомоносерная кислота. Термин - надсернокислый - является устоявшимся и прочно связан с пероксодисерной кислотой - H2S2O8. Такое случается, например, гидросульфат - это кислый сульфат и одноременно - дитионит S2O4-2, например Na2S2O4 - гидросульфат (дитионит) натрия.

Вероятно правильно называть соль (NH4)2SO5 - мононадсернокислый аммоний, по названию исходной кислоты - H2SO5 - мононадсерная.

Ну какая путаница, какая разница, пиросульфит это аммония или калия, все равно пиросульфит - S2O5-2. Найти ссылку на пиросульфит аммония трудновато, больно редко применяется, на на пиросульфит калия (натрия) сколько угодно. Это и консервант и отбеливатель и восстановитель и т.д. и т.п. У меня дома банка стоит, использую как восстаноситель или отбеливатель. Фруктовые пятно прекрасно обесцвечивает. Только у меня некоторая ошибочка вышла, socion имеет ввиду (NH4)2SO5, тут я действительно проколося, невнимательно посмотрел формулу, виноват, надо посмотреть как называется соль этой надкислоты.

(NH4)2SO5 - это пиросульфит или метабисульфит аммония (например, http://www.iicmr.ru/pyroslphit.html) (NH4)2S2O8 - это персульфат аммония или надсернокислый аммоний, например, смотри Карякина Персульфат содержит пероксидную группу -О-О-, в пиросульфите ее нет.

Я тоже поискал, какие либо сведения по данной реакции и не нашел по этому руководствовался по весьма отдаленной аналогии с йодидом вольфрама.

Нет конечно, это в случае, если природная вода заражена, и питьевую получает дистилляцией. Во всяком случае, работая в экспедиции мы получали 10% безводных к полевому довольствию, не зато, что не было боды, ее было с избытком, а за то, что была только талая, со снежников.

Hg + Br2 = HgBr2 HgBr2 =t=> Hg + Br2 в последней реакции не очень уверен, но думаю, при достаточном нагревании пойдет.

На сколько помню, по армейским нормам можно пить только дистиллят не более 10 дней. Хотя при нормальном питании, все-равно, основное количество солей мы получаем с пищей. Поль Брег же советует при голодании употреблять только дистиллят.

Обычно подобные сплавы окрашиваются следующим образом. Сначала на сплаве химически или электролитически осаждается медь, а потом производится окрашивание меди. Вот один из рецептов: "Превратить олово в "бронзу" можно, если погрузить его в раствор 5 г медного купороса и 5 г железного купороса в 100 мл воды. Можно и просто протереть поверхность изделия тампоном, смоченным тем же раствором. После обработки изделие промывают водой, сушат, протирают тряпочкой и опускают в раствор 25 г ацетата меди в 100 мл 10%-й уксусной кислоты." Естественно, перед тем как это делать, изделие должно быть хорошо промыто и обезжирено.

Сам фторопласт не сваривал, по этому могу дать только общие рекомендации. Сварка производится при температуре (уточнил) 350-370°C. Стеклоткань должна быть достаточно тонкая и редкая. На свариваемые поверхности должны быть абсолютно чистые. Давление при сварке надо подобрать опытным путем.

Трудно сказать, фракция, это еще не топливо, туда для пользы дела добавляют разные присадки. Но, думаю, что дизель работать будет, вот только сколько он проработает так, кто же его знает. Проверять надо, скажем, опытной эксплуатацией одной машины.

Да, есть такое для фторопласта. Армировать его стеклотканью не пробовали? Типа сендвича, с тканью в середине, сваркой под прессом при 200-250°C. Есть еще такой материал для прокладок - витон, тоже весьма химически устойчив, по составу это фтористый каучук, но проблема с текучестью возможно та же.

Для производства дистиллятных дизельных топлив.

Фторопласт пробовали?

Я добавлял в эпоксидку с отвердителем ацетон для более жидкой консистенции, пузырьки воздуха тогда выходят быстрее и эпоксидка не встает пока почти весь ацетон не испарится.

Не так уж он и малорастворим, все-таки при 20°C 10 г/л, а при 100°C уже 33 г/л.

C концентрированной HCl свинец дает комплекс PbCl2 + 2HCl (конц.) = H2[PbCl4](р) Я этим не раз пользовался при перекристаллизации хлорида свинца, растворимость его резко повышается в конц. HCl. C концентрированной HCl свинец дает комплекс PbCl2 + 2HCl (конц.) = H2[PbCl4](р) Я этим не раз пользовался при перекристаллизации хлорида свинца, растворимость его резко повышается в конц. HCl.

КПД у реостата и транзистора в данном случае одинаков, т.к. одинаков принцип действия, падение напряжения на активном омическом сопротивлении реостата или транзистора, с переходом избыточного тока в тепло. Высокий КПД будет, если в качестве регулятора тока поставить тиристор, который будет просто отсекать часть амплитуды, тем самым изменяя интегральный ток.

"Часто пытаются "регенерировать" раствор FeCl3, кидая в него железный лом, стружку и т.п., якобы для вытеснения растворенной меди. Делать это я крайне не рекомендую. После травления в растворе остается FeCl3, FeCl2 и CuCl2. Хоть FeCl2 и малоустойчив на воздухе, все же устанавливается некоторое равновесие с CuCl2 (но через некоторое время он все равно окислится кислородом воздуха). Добавляя железо мы вытесняем мель из раствора, в котором остается только хлориды железа II и III. В свою очередь FeCl2 очень быстро окисляется кислородом воздуха, но не до FeCl3, а до основных солей железа, выпадающих в осадок. А далее железный лом начинает взаимодействовать с хлоридом железа III, также приводя его в негодность. FeCl3 + Fe ==> FeCl2 FeCl2 + H2O + O2 ==> Fe(Cl)x(OH)y Регененрирование может проводиться добавлением соляной кислоты, или продувкой хлора (что делается крайне редко). Hо чаще всего вообще отказываются от какой-либо регенерации раствора - это усложняет аппаратуру, к тому же недостатка в FeCl3 нет. В промышленности отработанный раствор утилизируют, с предварительной обработкой содой." http://www.anytech.narod.ru/etched_cu.htm

А.М. Ямпольский "Травление металлов" 1980

Да уж не раз обсуждалась в рунете. Фальшивка. http://www.rusarmy.com/forum/topic5556.html

Ну если уж нормальный источник, тогда для электролиза обязательно нужна регулировка по выходному напряжению (току), конденсатор здесь вообще не нужен (единственное, подбирая емкость конденсатора, можно в какой-то степени регулировать выходной ток), а двуполуперидный или однополупериодный, в общем, не важно, но схема проще. Диод желательно поставить германиевый, если конечно найдете, типа Д303-305 (для тока меньше 0,3А годится любой Д7), он будет гораздо меньше греться, можно в качестве выпрямителя использовать и мощный старый транзистор типа П210 с базой закороченной на коллектор. В качестве простейшего регулятора тока можно использовать школьный реостат.

Да, пойдет 1 полупериод, но с частотой 50 гц, а вот при двуполупериодном выпрямлении частота полупериодов будет 100 гц.

Для электролиза совсем не обязательно использовать двуполупериодную схему выпрямления, достаточно и однополупериодной, т.е. можно использовать только один диод в цепи выпрямления --->|---- + --------- – диод желательно подобрать с током не менее 1А, и при работе проверять, если сильно греется, поставить на радиатор.