aversun

И температура и внутримолекулярное окисление.

Если ТНТ поджечь, то он просто сгорит красным чернодымным пламенем. Если его очень много будет гореть, может взорваться. Если ударить достаточно сильно, то тоже может взорваться. Вот капсюль-детонатор и производит такой достаточно сильный удар.... В пороховой мине ногу отрывает волна высокого давления, или осколки корпуса, они достаточно крупные... Если в патроне порох начнет детонировать то ружью, а может и его владельцу скоро быдет кирдык...

Порох не взрывается он сгорает с высокой скорость, дефлаграционное горение. В гильзе с одной стороны повышается давление, с другой растет температура, все это увеличивает скорость горения. Скорость горения пороха может регулироваться как специальным составом так и формой зерен пороха. Бездымный порох можно и взорвать, но для этого нужны специальные условия.

Как фамилия писателя Льва Толстого?

Пятно должно быть.

В большинстве случаев они взаимозаменяемы. Учитывая, что растворимость калийной соли отличается почти на 2 порядка в меньшую сторону от натриевой, можно конечно попробовать осадить бихромат калия по реакции, например, нитратом калия.

Холодное воронение делается разными способами, например http://anytech.narod.ru/Paint-steel.htm https://kzmc.kz/articles/voronenie_stali__opisanie_protsessa_osnovnye_sposoby/ В оружейных магазинах продаются составы на основе селенистой кислоты.

Достаточно, в такой кислоте хлорид свинца будет в растворе

Оно полимеризуется и при комнатной по мере окисления, чем выше температура, тем быстрее оно окисляется и, соответственно, быстрее полимеризуется. Художники затирали краски на этом масле...

Соляной и растворяйте, только концентрированной.

Это вообще задача на проценты, это 4 или 5-й класс средней школы...

Задачки настолько элементарные, что даже помогать неудобно.... Ваши то соображения какие?

Такой раствор может существовать только для NaH2PO4, соответственно нормальность = молярности.

Для этого вообще-то есть клапан Бунзена, он может быть как проходной, так и глухой. В зависимости от толщины и жесткости резины, им можно приблизительно регулировать давление. https://himikatus.ru/art/tecnik_lab/0045_3.php https://himikatus.ru/art/htlab/24kranyzajim2.php Насчет выбивания пробки, у меня есть такой опыт. Будучи еще юным химиком решил получить бром, для этого решил вытеснять его из KBr хлором. Собрал реактор с колбой закрытой корковой пробкой с вставленной в нее стеклянной трубкой, вызод хлора в твердю соль проходил серез трубку со слегка оттянутым концом, вот в него и залетел кусочек корковой пробки, я это не замелил и кончилось все тем, что что всю реакционную смесь (H2SO4 + NaCl + MnO2) выбило в потолок, в котором образовался круг где-то на полметра, а красивая скатерть на столе стала вся в мелких дырочках, как от прострела дробью... Родители меня шибко не ругали.

Отдымливание, это обычно метод вытеснение летучей кислоты из ее соли другой нелетучей кислотой, обычно идет при нагревании до выделения паров нелетучей кислоты или до полного удаления нелетучей кислоты, до влажных солей. Отдымливание иногда повторяют 2-3 раза. Обычно применяются серная или хлорная кислоты, особенно удобна хлорная, т.к. практически все ее соли растворимы. Есть несколько иной способ отдымливания, например удаление хлора отдымливанием с азотной кислотой, в этом случае ион хлора окисляется и легко улетает. В данном контексте просто идет речь о растворении рутила при нагревании с серной кислотой до температуры кипения и полного ее удаления до влажных солей, т.е. во всех случаях кислоту мы отдымили...

Не обратил раньше внимания, у меня есть похожее средство для чистки труб, только в нем вместо хлористого натрия NaNO3 Вот такое

NaOh, NaChl если так пишите формулы, значит у вас там могло быть что угодно, скорее всего щелочь с хорошей примесью нитратов.

На сколько мне помнится, при разных штукатурных работах применялась эмульсия олифы в растворе хозяйственного мыла.

https://vistaline.ru/produktsiya/lacovyl-pe-1311h/ https://studylib.ru/doc/3836116/lacovyl-pb1702-®

Игнитрон – прибор, в котором воздух откачан, там только пары ртути под давлением много ниже атмосферного. Тянуть он может только в себя, если не герметичен, а значит прибор не рабочий.

Здесь можно целых три уравнения составить

Проще вообще не связываться с фиксаналом, а приготовить раствор из конц. соляной кислоты, для точности можно перед этим плотность померить.

Значит растворите в 5 мл и берите скажем 1 кубик, который разбавите...

На воздухе тонким слоем подсыхает (начинает окисляться и полимеризуется) в 3-6 дней, засыхает в 60 дней и затвердевает 2 года. С добавлением сиккатива гораздо быстрее...

Тогда как-же без окисления, если с доступом, оно ведь иначе не полимеризуется..