agrostd
Пользователи-
Постов
132 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент agrostd
-
Есть! Вы не поверите, есть! На самом деле это легко запомнить - "А" это от "addition", а "N" от "nucleophilic" - получается "нуклеофильное присоединение", то есть когда присоединяется нуклеофил, что-то имеющее избыток электронной плотности (грубо говоря - отрицательный заряд). То же самое касается и реакций замещения, только там вместо "присоединения" будет "замещение" - substitution. И обозначаются они как Sn и Se.
-
Таким образом (производя измерения от наименьшей концентрации к большей) вы минимизируете возможную ошибку, которая может появиться из-за остатков ранее анализируемого образца. Касается не только мутной химии, но и любых измерений.
-
Электрофильного присоединения? Даже статья в Википедии полна картинок и формул, не говоря уж об очень специальных ссылках. Чего вам еще нужно, каких картинок? З.Ы. А механизмы там разны - есть первого, второго и третьего порядка, в зависимости от того, что у нас присоединяется.
-
Мдя... интересная задачка. Количество окиси определить с помощью сплавления смеси с кислым сульфатом - выделяющиеся газики (водород и воду) пропустить через ячейку и оттитровать по Карлу Фишеру. Точность метода должна быть достаточно хорошей. Ну а сам алюминий во всех видах растворить и по стандартной методике с алюминоном. Тоже довольно точно должно получаться. Главное, чтоб растворилась и окись. Хотя, если окись точно не растворяется - да хоть по разнице масс после выщелачивания алюминия и прокаливания промытого остатка.
-
Конечно четыре. Углерод, такая сволочь, практически всегда четерехвалентный (за исключением какого-нибудь СО - угарного газа). Ох, была у меня одногруппница, она с первого до пятого курса рисовала углероды пятивалентными, я ей еще на плакатах к защите диплома исправлял. А в аспирантуру поступила - стала рисовать его трехвалентным... Стадия же 4-х валентного углерода у нее как-то незаметно пролетела. Хотя да, он четырех всегда практически. (кстати, это не помешало ей стать кандидатом химических наук)
-
Ну что вы, Оленька, это князь тьмы вам что-то не то подсказывает! Если тройная связь то это ИН, а если двойная, то ЕН. Так как в первой формуле связь тройная (судя по отсутствию атомов водорода у атомов углерода, стоящих рядом с этой связью), то он пентИн, а вот дальше такая фигня из стрех углеродов нарисована с двойной связью (под литерой "з") - вот он ЕН. По-русски его кличут пропилен, а по ИЮПАК - 1-пропЕн. Хотя, ваши картинки, вам виднее, кто там очепятался. Эх, коли уж стал печатать, то еще добавлю от И - 2-метилтиофен, этилформиат, метлэтиловый эфир, ацетилен (он же этин).
-
А... это не интересно... 2-пентин, диоксан, циклогексан, толуол, уксусный альдегид, ИПС, монометиламин,... грустно, что даже этого вы не знаете, Оленька с сатанинскими наклонностями. Я бы еще понял, метилизопроилкетон обозвать 3-метил-2-бутанон не каждому легко, но уж метан любой должен знать!
-
Классное изображение! Вижу алканы, алкены, алкины, цилические соединения (в том числе и гетероциклы), альдегиды, спирты, кетоны, кислоты и их производные.... А в чем помочь то? Поразглядывать?
-
Все зависит от организации процесса. Скрубберы есть для работы с целым вытяжным шкафом, как раз для любителей упаривать много-много кислот (только там не барботирование, а прохождение газа через наполнитель, смоченный содой). А если упаривать в стаканчике, накрыв его воронкой - все у вас будет улетать в водоструй.
-
- Поручик, а правда, что в молодости вы были членом суда? - Ах молодость, молодость.... (вырезано цензурой) Не важно где, важно КАК. В обнимку с Глинкой и еще некоторой доступной (и не очень) литературой. И практическими занятиями по ней. Я почти квартиру спалил как-то раз, другу кисть оторвало ДПА... дураки были, сейчас понимаю, но...
-
Собрать скруббер (барботер помещенный в раствор, который и поглощает кислоты) - устройство занимающееся барботированием ваших (выделяющихся) газов через емкость с раствором для их нейтрализации. Подключить систему к водоструйному насосу или тому же пылесосу, главное - обеспечить нормальный объем прокачиваемых газиков.
-
Он еще и сладкий. Я в детстве взял буквально на кончике часовой отвертки чистого и лизнул - реально сладкий, привкус типа сахарина, то есть не естественный, но именно сладкий. Зато потом часа три сердцебиение было просто атас - как будто только что 100 метровку пробежал, только дыхалка не напрягалась.
-
Ну вот так на вскидку только в виде стандартов импортных... может поможет. Наши книжки не читал. Бомбовый метод ASTM D129 Ламповый метод D1266 Сжигание в кварцевой трубке D1551 Высокотемпературный метод D1552 Окислительная микрокулонометрия D3120, D3961 Восстановление в водороде и ратеометрическая колориметрия D4045, D6212 Окислительное сжигание и электрохимическое (амперометрическое) детектирование D6920 (все D это АSTM'ы) Как я понимаю, спектральные и ренгеновские методы вам не очень нужны. Ну еще из подобных: Сжигание в кислородно-водородной горелке ISO 4260 (не знаю какой АСТМ) У части из этих методов есть наши ГОСТы - скажем сжигание в калориметрической бомбе это ГОСТ 3877 (тексты ГОСТов найти проще, да они и на русском).
-
Любой термомстат с возможностью внешней циркуляции. Задаете температуру и пускаете воду через внешний контур. Такое добро делает кто угодно, точность поддержания температуры, как я понимаю, вам абсолютно не критична.
- 3 ответа
-
- 1
-
Если СЭШ с контактным термометром - выставьте на термометре рабочую температуру (105 градусов) и включите его в сеть. Точность установки температуры проверьте правильным термометром. Ну и внутри подставка для образцов должна крутиться.
-
По сере хотел предложить ламповый метод, но он муторный, вы лучше посмотрите на бомбовый метод определения серы. Там мешают лишь элементы, дающие нерастворимые сульфаты, посему натрий вам никак не повредит. А вообще, в той же нефтехимии для определения серы может использоваться 15-20 методов (окислительных, восстановительных, спектральных). Азот можно делать по тому же старику Кьельдалю, метод спокойно идет при наличии примесей натрия в образце
-
Может концентрат бодяжить дистиллятом? И проще будет чем потом через ионобменники гонять... В реальности же, думается мне, ничего криминального у вас получиться не должно, максимум - диэтиловый эфир при взаимодействии спирта с кислыми группами. Но диэтиловый эфир дает в шар круче спирта, поэтому ваши вина и коньяки будут даже более востребованы. Как проверить? Сходить к хроматографистам, попросить проанализировать раствор спирта на содержание примесей. Если качественный состав примесей до и после не изменится - значит ничего там не происходит, если поменяется - вам, скорее всего, скажут чего прикопилось. Хроматограф, скорее всего, нужен будет не самый простой, но посоветовать конкретное место не берусь, да и вы не говорите где живете.
-
В общем случае с увеличением ионной силы раствора растворимость плохорастворимых веществ увеличивается. Почитать.... ну в любом КМК учебнике по общей/неорганической химии должна быть глава про солевой эффект.
-
Боюсь никак, бо ваш пар не является идеальным газом, посему отклонения могут быть в любую сторону.
-
Высушить и взвесить. При наличии функциональных групп - титрованием. Спектрофотометрически. По вязкости раствора. В общем, методов есть и еще придумать можно, если оно, конечно, надо.
-
Ион-селективный электрод на свинец есть в природе (даже у меня валяется в комплекте с другими http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=161268&hl=&fromsearch=1 - типа реклама). Если ограниченный бюджет позволит поиметь потенциометрический титратор - проблем нет, осаждайте свинец чем сподобитесь и будет у вас результат. Чисто по изменению окраски методов, к сожалению, не знаю. Но ИМХО потенциометрическое титрование на порядок более точный метод, чем глазом следить за изменением окраски.
-
А что в этом ужас-ужасного? Купил в этом году бутылочку кваса "Хлебный край" производства Балтика - так по вкусу это реально безалкогольное пиво, у меня ребенок даже пить его отказался. А градус там, по нормативам, 1.2%...
-
Смешивал 1:1 и добавлял АОС (он лучше Фейри) - нормально, не мерзнет до -30 где-то и моет вполне себе. Густая, конечно, в сильный мороз, но не более того. Машина после продолжительной поездки по дороге слегка обмерзает по краям (спирт то испаряется, вода - остается), но это не мешает особо ни обзору, ни работе дворников. Только она по приезду еще некоторое время активно воняет спиртом Но потом перешел на дешевые омывайки по 100 руб за 5 литров. Да, там метанол, скорее всего, ну и что - работают они ничуть не хуже дорогих аналогов воняющих ИПСом и отдушками так, что в салоне глаза режет.
-
Поддерживаю Митю - перегонка. Если нет необходимости определять сухие вещества и прочее, а только спирт, то проще гнать с водяным паром - спирт быстрее отгоняется.