Achtung!

По сути, если оксида марганца прям дофига, проще его в перманганат перевести. А уж с него хоть черта для марганца можно сотворить

Осаждайте из хлорида карбонат (очень легко оседает), который аккуратно декантируют, промывают 7-8 раз дистиллятом (так же декантация), после чего обрабатывают раствором азотной кислоты так, чтобы оставалась часть нерстворенного карбоната, которую отфильтровывают, раствор подкисляют азотной кислотой и медленно упаривают до тех пор, пока проба не будет кристаллизоваться. Всю бадягу оставляют на ночь и после чего отфильтровывают выпавший гексагидрат. Маточник можно опять упарить и все по новой. Если много оксида марганца - сначала его в серняге растворить, потом опять же осадить гидроксид или карбонат и все как указано выше. Перерасход перекиси просто огроменный - он же катализатором ее разложения выступает, а по сему, падла, очень бурно и плохо растворяется

Перегонкой тонну в смену? Удачи

Смешиваете 85 г хлорида меди, 125 г хлорида аммония, 25 г карбоната аммония, 450 мл аммиака 25% и доводите дистиллятом до 1 л. Сильвупле. Только помните, что расчет солей приведен на безводные, т.е., к примеру, двухводного хлорида меди нужно брать больше

Так что в ней особенного-то? Любая книга по нефтепереработке и вперед. Все это описано и переписано на сотни и сотни раз.

Как кислоту титруют? Откройте любой практикум по аналитике и прочитайте

Никелю на расплав селитры похер, щелочную плавку драгмета в никелевых тиглях делают, хром не держит, переходит в бихроматы, нихром, по сути, химически менее стоек, чем никель и хром. ОРТА держит расплав селитры и щелочи, ниобий-никелевые электроды, иридиевые (покрытие).

А нахрена? Какие объемы? Что за парафин и пр? По сути, обычная рект.колонна и вперед.

Лукавит отчасти репетитор ваш. Реакция в принципе "на силу" не пойдет - если она началась, значит в данных условиях это уже выгодно системе.

Перерасход слишком высок азота. Проще жечь на катализаторах, типа никеля Ренея или тупо нагревать. Но я бы использовал Ренея все же и трубу с отсеками и сетками Деви, чтобы не йопнуло.

Так растворите и распылите. В чем проблема?

У вас уже гремучий газ? Или вы хотите его получать и сжигать? Обычно это делают, "сжигая" окислитель в атмосфере восстановителя, т.е. кислород в водороде. Для примера посмотрите получение хлороводорода из хлора и водорода. Если же уже дана гремучая смесь - берите металлическую трубу, туда сетки для защиты (см. лампа Дэви) и уголь активированный и все это нагревать. Можно так же пускать тонкой струей через сетку на палладий на угле - тоже сгорит смесь.

Постигайте ТРИЗ и радуйтесь жизни.

Свинцовое дерево и оловянное выращивали из очень густого (загущен был ПЭГом) раствора нитрата свинца / хлорида олова на свинцовых или оловянных электродах и очень токе. В итоге получаются очень красивые кристаллы, похожие на дерево.

Дык в сероводороде сера как раз и заполняет свою р-орбиталь двумя электронами от водородов. Там все ок. Что не так?

Открывайте Ключникова "Руководство по неорганическому синтезу". Там прописана методика алюминотермии и конкретно для получения хрома и его сплавов

Порядка 2,5-3 л.

Можно такую тему сделать, взяв два слоя пленки, на которые и будут нанесены реактивы. К примеру, в клей добавлен уже упомянутый выше роданид, а второй слой покрыт солью железа. При разрезании все это будет окрашиваться. Возникает лишь вопрос цены...

Тут вопрос в другом - а стоит ли овчинка выделки?

При кипячении в ледяной уксусной кислоте с небольшой прибавкой серной, перманганат окисляет-таки уксусную. До чего - герр Аверсан уже сказал выше - вода и углекислый газ. А вот про отмывание ручек - это просто работа перманганата в кислой среде.

Не хранят водород сжиженный в сосудах Дьюара. Может и херануть и очень неприлично...

ФАС тоже меморандум этот поддержали. Не уж то дошло...

На ебеях можно купить, но выйдет в тридорога, а можно просто договориться с кем-то тут, чтобы купили в сбере слиток и отправили по почте.

Есть кучка стеклянных кварцевых серебреных разных объемов. Если интересуют, могу отправить.

Дык может и вам на такой перейти? Стоит-то он копейки, а проблем будет в разы меньше. Вообще странно, что так забивается другими солями цеолит, обычно они себя так не ведут и все прекрасно сорбируют