Achtung!

А вы таких не слушайте. Слушайте только правильное радио

http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.120.2130&rep=rep1&type=pdf

Так не парьте мозг и просто плесните в смесь воды (1/1), на воронке делительной нижний слой слейте и повторите процедуру 3-4 раза. После просто высушите над окисью фосфора или, если не критична вода, над прокаленным поташем (или безводным сульфатом натрия).

Из научной фантастики - Воннегут "колыбель для кошки", Роберт Уилсон "Спин", Айзек Азимов "Двухсотлетний человек", одна из моих любимых - Карел Чапек "Кракатит" (она вообще про химика)

Желательно бы размер самих пор - так проще понимать, что он будет жрать, а что нет. Я работал с подобными катализаторами, мы делали цериевый катализатор на основе синтетического цеолита 13А. Так вот там все было прекрасно. Церий в виде сульфата?

0,5 чего? Ангстрем? Литров? Или это поглощение по массе? И еще один вопрос - этот катализатор оксидный или металлический? Или просто пропитка солями и все? В каком виде металлы будут там?

Еще один страждущий найти красную ртуть... как вы зае*али уже...

Каков диаметр пор? И какая задача стоит - получить катализатор цинк-лантан-церий на цеолите?

Очень на рекламу похоже...

Получать из более дорогого более дешевое как-то глупо. При жуткой необходимости и крайнем дефиците карбинола гнали его или из старого реактива Фишера, либо (если и его нет) получали по реакции Канниццаро из формалина и щелочи, коих ведрами/мешками

Сравнили хер с морковкой... Можно еще блочный графит попробовать раскочегарить, если прям совсем делать нечего. Графит в токе кислорода, а уж тем более озона сгорает за милый мой. На воздухе для этого требуется чуть большее время. Окись-то? При осаждении? Вот тут не согласен, я его сотнями кг делал. Он очень мелкодисперсный при осаждении и крайне плохо и фильтруется, и оседает. А вы, как раз, предлагали растворить оксид, а потом оксид высадить.

Возьмите ДМСО, если прям хотите растворить его. Но при растворении не в воде вы потеряете те самые свойства соединения - кислотность у соединения начинает плавать туда-сюда. Да и ПЭТ гораздо проще растворять иными методами

Если не страшно загрязнить экстракт или растворенное вещество всякой хренью - то можно и такой использовать. Но работать с таким не рекомендуется

В умелых руках и х*й балалайка, как говориться. Бесят, откровенно, меня такие "экспериментаторы. Ради выпендрежа и реактивы портят, и, по итогу, в травме лежат потом, обвиняя всех и все в случившемся

Лепить из говна конфеты... фу фу фу

Прокаливайте выше 600 - сгорит медленно сам по себе из-за выделяющегося кислорода. Вообще отжигали в токе кислорода или просто воздуха (но лучше кислорода) при 500 примерно. Оксиду марганца ничего не сделается, а вот графит сгорит нафиг. Если критично сохранить форму оксида - тогда прокаливайте при температуре не выше 150-200 в токе озона. А задача стоит получить активную окись? Или все же избавится от графита? Да и фильтровать такую жижу будет ох как не просто...

Ага, щас. Так прям и восстановит... Да и если и восстановит, то до литья там как до Китая раком

Разберите до нуля, промойте в крепком растворе соды и потом в воде получше. И не стесняйтесь использовать тряпки и пр. механические средства. После всего первые порции дистиллята выбросите нафиг, контроль по рН-метру. Свежая вода имеет показатель порядка 6,7-7,2. Через час обычно показатель опускается.

Херасе...

А водопроводная вода какой рН имеет, смотрели? Как долго уже занижен рН и как часто работает дистиллятор? В ДЭ-10 шибко то и загрязнять нечего...

Все еще полоскает? Мде...

Фенол и дифенилоксалат - это капец какие разные вещества. А чаще в glow stick используют в качестве люминогена другое вещество - ТСРО. Чтобы он стал хоть как-то опасен нужно еще прилично постараться. А ковер просто промойте водой и все. Ничего страшного не произойдет.

У меня дома клей БФ стоит - чистый и прозрачный и до, и после высыхания.

Соотношение самое верное - на глаз. Главное, чтобы получилось не очень вязкая субстанция. Если память не изменяет, где-то в районе 2-1 было соотношение спирт-БФ