Achtung!

Потрите палочкой о стенку сосуда и оставьте на ночь. Если ничего не выйдет - упарьте на водяной бане с куском металлического олова. И не перегревайте - олово дико этого не любит. И помните, что у гидрата растворимость чуть больше чем дохера - на 500 мл воды расторяется при 12 градусах порядка 1,5 кг дигидрата.

Только не в конце, а в начале пару капель и на водяную баню. Оксонитрат плохо растворим в воде, в отличии от нитрата. По цвету - белый порошок с сероватым отливом. Нитрат же выпадает кристаллами красивыми, прозрачными. Спирт и такой подойдет, но его придется бОльший избыток брать. Лучше спирт перегнать и использовать спокойно.

Никаких загадок тут нет, самые обычные диаграммы состояния. Очень большое количество бинарных систем построено для крайне легкоплавких веществ, которые кипеть начинают при температуре много ниже температуры плавления второго компонента. И чтобы технологически все это осуществить, просто создается противодавление в системе (например, аргоном) или система рассматривается как замкнутая (выращивание в автоклаве). И никаких сложностей, все это вполне обычные вещи. А то, что ликвидус резко падает вниз - так то нормально. У вас в правой части температуры плавления чистых компонент стоят, так что при значениях азота в системе выше 70% можно предположить, что ликвидус уйдет вниз, ибо соединения с таким количеством редки и не очень устойчивы. По мере приближения к 100% он вообще может уйти за область определения диаграммы.

Он не просто вероятен, а он и произойдет - если осторожность не соблюдать и много воды лить, вплоть до 12-17% по массе может вывалиться.. Потому при упаривании легкогидролизующихся солей к ним добавляют немного кислоты или щелочи (в вашем случае - просто подкислить азоткой до рН=2-3) и потом прогревают в вакууме, дабы удалить остатки (если кислота летучая). Свойства у соединений немного отличны, тут смотря как сравнивать. А вообще, если необходим порошок, то просто упарьте по максимому (как только начнут первые кристаллы при охлаждении сыпаться) и бахните туда спирта. В нем нитрат свинца нерастворим от слова совсем.

Вам их в отдельную посуду выделить? Это очень уж дорого вам обойдется...

Хех. "Было гладко на бумаге, да забыли про овраги, а по ним ходить!" Не все так просто с этими делами. Частично оно, конечно, выйдет, но разумного мало будет. А чель синтеза прежде всего разумное получение препарата.

А чего парится, если не растворяются (в чем я сомневаюсь, на самом деле). Что не растворится - в топку и просто отфильтровать через стекловату. А вот потом кристаллы растворить, аккуратно промыть ледяной азотной кислотой и водой, растворить в дистилляте туда мелкую стружку самого свинца или глета (1/1/1 нитрат/глет/вода или 1/2/2/ нитрат/свинец/вода по стехиометрии!) и прокипятить. Раствор должен быть нейтральным! Должен выпасть осадок сложных гидроксосолей свинца, который уже прогревают до оксида (при 300 примерно) и растворяют в азотной кислоте. А дальше по методе. Можно бахнуть карбоната аммония и прогреть (1/0,02 по массе) раствор греют до 80 градусов при перемешивании, отфильтровывают от выпавшего дерьма, выпаривают, перекристаллизовывают и радуются жизни. Первый метод позволяет получить препарат ХЧ квалификации, второй (после использования первого) - ОСЧ 8-5. (кобальт, хром, медь, железо, кремний, сурьма, висмут, кадмий).

Разложится аммиачка. Тем более в присутствии такого катализатора нихренового. Со свинцом немного иначе дело обстоит.

Сам получал растворением ОСЧ свинца в азотке ОСЧ при кипячении. Получается прекрасно и чисто.

Может и шибануть, если делать не аккуратно. Хотите сплавлением - берите калиевую и щелочь или поташ. Тогда да, получится манганат, и которого уже до иных солей рукой подать

Про кюрий и берклий не очень информации много, а вот про плутоний точно скажу - очень активная штукенция. Есть хорошая книга - "Химия лантаноидов и актиноидов" Коттона. Там очень много интересного написано. И еще глянуть можно "Аналитическую химию трансурановых элементов". Учебник Коттона прикрепил в документах Simon_Cotton_Lanthanide_and_Actinide_Chemistry.pdf

Здравствуйте! Да, отправим.

Активная окись и в кислоте растворится на ура, а вот пиролюзит - нифига подобного. Хотя если оный в кашицу с серной замешать и прогреть при 300 примерно (пока серная не улетит) - дальше все легко в ней же и растворяется.

Купите свечку белую - там достаточно чистый стеарин

А стоит ли овчинка выделки?

Доброго времени суток, герры! Имеется в наличии оксид иттрия высокой чистоты (для сверхпроводников, 99,9995%), фасовка любая - от ампул по 1 г до мешка. В наличии достаточно, при оптовых партиях - скидка будет. По ценам - при партиях до 100 г - 13 р/г, 100-500 - 11 р/г, 500-1000 - 9 р/г. Свыше 1 кг - цена обсуждаема, но не борзеем. Основные примеси доведены до уровня: лантаноиды -

Я в лабе вот такую юзаю для запайки. Очень хорошая штукенция.

А вот тут даже поддержу ТС - у нас, помнится, в универе попадались задания по "теоретическому синтезу", в которых нужно было "сварить" амфетамины, всякие индола производные и прочее. И никто не обращал на сие внимания

Купил бы пару-тройку пластин. Есть вариант?

Вам дают инструмент для понимания. в учебниках (нормальных, ес-но) все очень хорошо объясняется, почему это с тем реагирует на примере вот этого. Если не хватает в голове извилин построить причинно-следственные связи - стоит задуматься о смене профессиональной области интересов. Ну или о том, что вы ленивый и не хотите читать учебники нормально, вникая в суть написанного

Да и палить тоже не благое занятие

А вот не факт. Если активная окись - то да, попробовать можно. Но тогда и в азотке она не менее спокойно растворится. Сплавить с цинком - может и херануть

Да, самый простой и хорошо работающий способ. Нитрат калия, как и гидроксид, вещи шаговой доступности, электролизер собрать не сложно. Можно и просто через суспензию оксида в щелочи хлор булькать. Но ето дороже выходит