Achtung!

Можно физическому - у мя на это запрета нет. Можно и 200 г. Чистота 99,99%. На правах офтопа: Никогда не понимал запреты на продаже обычных реактивов. Вообще. "Мы йод физлицам не продаем - вдруг они там взрывчатку делают или еще чего непристойное!", "Нет, мы не продаем реактивы физлицам. Они же могут всякую непотребную хрень с ними делать". Вот эти фразы из собственного, опыта старого правда. Я бл*ть, йод хотел купить, ибо долго через отдел закупки проводить, в другом месте добрый список из стандартов хроматографических. Сука, бесят...

Ну сразу не бахнет, а вот трипероксида нормально так выйдет

Сравнили х*р с морковкой... Одно дело просто хлорид цинка купить, который действительно копеечный (в виде тетрагидрата). А вот б/в на порядки выше - греть жидкий цинк в токе хлора это не растворять оный в солянке. И говоря, что его можно обезводить прокаливанием - вспоминается старый анекдот про акул: "хош с какашками, ешь с какашками..." - от оксихлоридов хер избавишься так просто. С китаецами перестали сотрудничать - одну партию привозят желтенькую и красивую, вторую - уже ни*уя не желтенькую и вовсе не красивую. Раз не нар не угадаешь. Да и чистота у них не всегда подходит под задачи некоторых людей.

Помилуйте, сигма не много продуктов производит, а большинство просто перепродает) Цены разные - кому-то нужно 99% и 10 г, кому-то 99,999+% и 1 кг И на все это отличаются цены, вы не поверите Но средняя цена у нас - 5 руб/г для 99,99% хлорида алюминия при фасовке от 1 г. Берете большие количества - цены гораздо ниже

Мы делаем)) Именно для ФК Как и все остальное И цена у него не такая уж и заоблачная, как ее малюют

Самогон только жизнь растворяет и деньги. А вот парафин ему не по зубам. Хотя в абсолютном самогоне немного парафина-таки растворяется.

Дык станцию же написали - Сетунь. Мск ето, вроде как

Цена вопроса?

Аверсан верно сказал - если добавить перекиси в щелочь, то про NO забудете - он сразу переходит в диоксид и реагирует со щелочью. Этим же можно пользоваться при пропускании бурого газа в воду для получения кислоты, однако мы просто ставили аэратор и все отлично доокислялось, переходя сразу в азотку. Но поглотители все равно нужны.

Щелочь и перекись туда. И все нормально будет.

Берите натр - он дешевле.

Пропустить через подщелоченный раствор перекиси и затем через серную кислоту концентрированную. Только там все подряд будет - и пропан, и бутан, и прочие -аны

Ух нихрена себе... Будучи в Грузии пили там местную (вот прям совсем местную - деревенскую) чачу. Так от нее тоже нижние конечности не ходють, голова светлая и веселая) Дозняк, правда, повыше будет и не на месяцы отшибает)

Бензол это позапрошлый век уже. Только молекулярные сита и гидриды. В лс пишите, обсудим)

Спирт есть, но абс. только.

Не такой и активный это реагент. Из спиртов фосфаты за нехер делать получаются, а вот хлорангидряды... - силенок маловато.

Гер Angidrid верно сказал - а зачем растворитель? Я его получал просто продувая избыток хлора через фосфор под обратным холодильником. Как смесь закристаллизуется - еще немного греется, потом изымается и в вакууме чистится.

И все же перхлорзамещенные мне больше импонируют... Теоретически - можно получить. На практике таким не занимался

В лабораторных условиях толуол есть обычно и его не синтезируют, а просто покупают по надобности. Но если мсье хочет извращений... Получайте из метилбромида и бензола на трибромиде железа. Но ваш толуол будет золотым

А я всегда говорил, что подобные дурости тб не прощает... Эко вы евреев к сотоне приблизили...)

Реактивы Гриньяра обычно синтезируют в абсолютном простом эфире (диэтиловом, диамиловом или тетрагидрофуране) реакцией металлического магния с арил- или алкилгалогенидом, и другими галоген-содержащими соединениями (обычно применяют иодиды или бромиды; хлориды применяют редко, а фториды к реакции с магнием не способны). Сама реакция протекает через образование четырех или шестичленного интермедиата радикалов, галогенид ионов и катионов магния, после перераспределения зарядов устанавливается равновесие Шленка : 2RMgX = MgX2 + MgR2 Для смещения реакции влево применяются координирующиеся на магний растворители (с жестким гетероатомом, например, простые эфиры - диэтиловый эфир, тетрагидрофуран). Поскольку в них кислород является жестким донором с высоким сродством к жесткому катиону магния, при координировании молекул растворителя из частицы : MgX2*Et2O вытесняется "мягкий" анион галогена и присоединяется органический радикал, являющийся слабым донором. Кроме того, диоксан образует нерастворимые комплексы с галогенидами магния, а из бензола они выпадают самопроизвольно. RX + Mg = RMgX Даже педивикия хорошо об етом пишет

Высушите нитрат - и с ним тоже все замечательно образуется. И комплексообразователя поболе лейте

За нефиг делать. Собсно, так его проще и получать - избыток хлора позволяет сделать прекрасный и очень чистый пентахлорид. Трихлорид гораздо проще делать прямой обработкой хлором красного фосфора с одновременной отгонкой продукта. Т.е. сначала подождать, пока немного наберется жижи (фосфор начинает в нм растворяться), а потом, как только вся кучка фосфора стала жижей уже начинать плавную отгонку трихлорида на водяной бане (но ни в коем случае не допуская попадания паров воды!). Полученный трихлорид обычно желтоватого цвета, но если его перегнать еще раз под вакуумом - можно получить кристально чистый продукт

Полимеризовалась канистра формалина... Сука...