Achtung!

А какие гранулы нужны? Какая чистота? Какие потребности?

А меня более всего изоамиловый бесит... ох и гадость же...

Пробовал - не помогает

Охереть у вас увлекательная беседа....

Прям задача для биохимиков Вася Пупким выжрал 150 мл армянского коньяка залпом натощак. Какое количество эспрессо должон выпить Вася, чтобы диаметр просвета сосудов мозга остался прежним? Побочными действиями пренебречь)

А они и будут язвительными, потому как шо там происходит одномк богу известно. Берите хроммасс в руки, и каждый день проверяйте состав смеси. А как достигнет нужной кондиции - смотрите на конечный состав и то, что появлялось в течении этого времени. А вот зная что и как, уже можно будет сказать, шо ето за херня и с чем ее кушать

Очень странно, т.к. сам не раз растворял медяху в конц. серной. Может какие другие факторы, конечно, влияют, хз

То, что он сожрет эпоксидку сомнений не вызывает, вопрос в том, не захавает ли он медь?

Пишите, подмогну. Сит етих как *овна... Да и у них есть один несомненный плюс - они регенерируются очень легко и вновь можно их использовать

Сами пробовали? Медь может в комплексный фторид перейти и все - как милая полетит. А вообще, фторид нитрония очень неприятное соединение - разваливается на ура, реагирует со всем подряд, перчатки, сцуко, поджигает... Да и токсичное до беспредела и дорогое. Не стоит овчинка выделки

Кофе - нет, а вот теофилин, кофеин и прочие пуриновые хреновины, кои в кофие содержатся, немного, но сужают-таки сосуды в организме. И мозг тому не исключение.

Пардон, а с каких у нас концентрированная серная, да еще и горячая, медь не разваливает? Она и в разбавленном-то виде ее жрет медленно, но верно (а в присутствии окислителей прям на глазах), а в концентрированном и подавно растворит, тем более при нагреве.

А что ей сделается? Спокойно держит водные растворы и гипохлорита, и аммиака. С щелочами сложнее - концентрированные заметно разрушают ПЭТФ, а вот разбавленные годами храниться могут

Вот буду и дальше на форуме орать во все горло - все ваши методы стары как жопа Ильича! Сейчас не используют их, ибо они загрязняют спирт, да и париться с очисткой и перегонкой надо. Самый эффективный способ - сита на 3А. Засыпали, подождали двое суток и фсе - абс до 99% готов. Перегнали в сухом азоте и еще на цеолиты на двое суток - до 8 м.д. падает содержание воды.

Задача получить оргсоли серебра? В красном свете переводим в карбонат, а оный уже растворяем и высушиваем/ высаливаем

Мля, открывайте Гринвуда и читайте. Там все наиподробнейшим образом написано. А если прочитали, то диаграммы Пурбэ вам в помощь - на них все видно

А что, дойчландская метода не устраивает? Она в 3 стадии жи всего делается

Как раз наоборот, люмини хлорид активнее. Хлорид феррума промежуточное место занимает между люминием и цинком. Есть даже ряд специальный Но нужно помнить, что многое от условий эксперимента зависит - веществ, растворителя, субстрата и пр.

Ключевое тут - от 93-го года. Сейчас таким макаром спирт разве что на практиках студенты получают. Сыпнули цеолитов, прокипятили под аргоном или просто в сухом воздухе и под вакуумом или в том же воздуже перегнали. Фсе - абс готов. Причем если нормально будет цеолитов и выдержите подольше (можно и не кипятить), то получите 99,99% спирт. И без всякого *овна

Вот админ удалил мой пост, а там ведь и было все по делу написано. Используйте цеолиты для абсолютизирования. Все эти оксиды и гидриды - прошлый век уже.

А, сопсно, что мешает ему там гореть? А токе закиси горит очень неплохо все, и керосин будет не исключением. Да и температура всяко на руку сыграет

Опишите нормально, что вы делали и что получили. Вы высушивали тиосульфат? Тогда скорее гидроксисульфид кобальта получился, а к ним в купе сернистокислый кобальт с примесью сульфида. Вот и все

Над цеолитами выдержать и перегнать в вакууме. Самый простой и действенный вариант. Вот тут продают их. Можно с бензолом перегонять, но лично мне не нравится. Можно над купоросом перегонять и потом над окисью кальция/гидридом кальция. Способов уйма, лично мне нравится с цеолитами

берете навеску в 2 моль метилата и растворяете в абсолютном спирте. В ректификате не получится сделать - воды там слишком много

Получение бензилата как-то встречал использованием безводного бензилового спирта в избытке с гидроксидом калия с отгонкой воды при 650 мм.