Achtung!

Хоспаде... да пусть парят - естественный отбор на месте не стоит...

Ну так родниковая-то тоже норм) Я тоже не в леднике живу и такой водицей наслаждаюсь только вовремя вылазок в горы) Там прям душа поет...

Ето да, просерайсер тот еще будет...) А калий-натриевый так не собьется - соль с хлоридом калия в полпачки давно уже юзают и живут припеваючи)

В итоге, все равно будете есть хлориды и натрий. Только в разной форме. И итог все равно будет один и тот же. Так зачем тогда заморачиваться? Хотя, если так не желаете кушать хлорид натрия, можно попробовать развести эти ионы - один день кушать глауберову соль, восполняя дефицит натрия, а другой день хлорид калия. Но есть ли смысл...

А мне вот нравится больше в горах. Прям с ледника, тысяч с 5 над уровнем))

Вы не поверите - любой способ замораживания воды нихрена ей не придаст. Вообще. Вода чистой тогда становится когда медленно замерзает а вот примеси уже от нее отделяются в момент таяния. Проверить ето можно в любой лабораторией целым вагоном разных анализов

При стоянии что-то да образуется. Проверено. Для галогенов пергалогениды идут лучше всего: для хлора - чху, для брома - чбу или бромоформ. А вот йод себя прекрасно чувствует во всем подряд - и толуоле, и бензоле, и эфире и прочей хероте.

И что у вас тогда будет? Можете в расплаве щелочи ее растворить, значительно снизите температуру. Вы не понимаете смысла слова "катализатор". Учите матчасть и тогда поймете, что это с бухты барахты не делается все - подбором катализаторов под опредленные реакции занимаются, порой, целые институты и лаборатории

А из сульфата не хочет выделяться. В причинах не разбирался, но стал использовать хлорид и все нормально пошло. Особенно если малеха подкислить соляной кислотой - водород никелю не вредит в этом деле

Довольно прилично держит, надо сказать. Косичка из 3 ниток очень даже прочная хрень

Не соглашусь - один из методов производства никелевых катализаторов, т.н. катализаторы Уруширамы - именно осаждение никеля из хлорида цинковой пылью с последующей промывкой соляной кислотой. Довольно неплохая замена никелю Ренея, если приучиться их делать нормально

А вы в продаже много видели "самого гидразина"? Что-то я его не припомню в свободной продаже. Гидрат, гидрохлорид и гидросульфат с сульфатом - за нефиг делать. Но вот чистый гидразин...

Видимо какие-то ионы, которые присутствуют в растворе. Перекристаллизуйте еще раз эти кристаллы

В любых. Стоимость средняя 60 руб/л Да метанол вроде чистый. Но вот выход действительно маленький был. Почему я сам до конца не понял - вроде там нихрена больше образовываться не должно. Вот интересно, а ежели формальдегид на никеле Ренея дуть водородом, шо-то будет? Или только давление нужно?

Пробовали. Гнали. Дерьмище то еще получается... Но если прижмет, то лучше и не придумать метода

Хм... интересно... Думал там нахер абсолютная азотка окислит анилин

А аминогруппа там не полетить? Иль с защитой имеется ввиду нитрование?

На ум приходит только окислить нафиг его до нитробензола и пронитровать до м-динитробензола, который потом сульфитом восстановить) Но это так, мутные мыслишки...)

Продавца рекомендую - честный и порядочный человек, от чего душа поет и сердце радуется Брал нить, все пришло отлично, товар качественный, цены низкие!

Ну тогда продолжим: 2Sn + SnCl4 = 2SnCl2 2Pb + Pb(Ac)4 = 2Pb(Ac)2 Херовенькая у вас теория... Много исключений

Так он же как вода... Сопсно, это вода и есть и нихрена не вязкая, т.е. примерно около 0,86-1,1 будет (мПа*с)

О, ХиЖ

А чем вам нитрид сереьра не понравился? Хотя там смесь нитрида, имида и амида образуется. В общем, бормотуха та еще... Хотите хороший реактив Толленса делать - забудьте про концентрированные растворы. Основная ошибка экспериментаторов именно в этом - берут 25% аммиак и щелочь крепкую. А надо-то потихоньку - 10% раствор нитрата серебра свеженький + 10% щелочь натриевая (равные объемы) и сразу же по каплям прибавить 10% аммиак до растворения. Можно еще вдвое разбадяжить смело и юзать по назначению

Нужна модель вокзального сортира, пахнущего альпийскими лугами. И каждый день наведываться туда в непринужденной остановке. Через месяц, думаю, пройдет...

Хлорацетон, конечно, образуется, но в очень небольших количествах. Перекись просто окислит ацетон и хорошего не ждите. А вот если в отдельной колбе замешать перекись с соляной и потом хлор пропускать в ацетон в присутствии мела - то да.