MikolaV

В обычных условиях, NO окисляется на воздухе до "лисьего хвоста". Можно подобрать концентрацию HNO3, например, 20%, если делать не хрен, но тогда необходимо провести р-ю в инерной атмосфере. :blink:

Работал я колысь в цехе пр-ва (NH4)2SiF6, а жил в общежитии, где тараканы пешком ходили средь бела дня. Если кто морил, то с 15 М2 комнаты выгружали полведра тараканов. А у меня в комнате не было ни одного. По коридору ходят, а ко мне не заходят. И только потом допер. Всё дело в том, что я на работе не переодевался и следы кремнефтористого аммония тащил в комнату. И этого хватало для отпугивания. Если приходилось мотать в коммандировку, всегда брал с собой пакетик (примерно 20г) кремнефторида, чтобы спасаться от тараканов. Но боюсь, редкая местная птица может докопаться до этого реактива.

Сера для SO3? Надоест сжигать Насчет блох: SO3 он может и получит, но что он с ним будет делать?, если у него серной кислоты нет. :ar:

По быстрому блох ловят. Fe2(SO4)3 ---T--> 3SO3 + Fe2O3

Сера тут, не пришей к кобыле хвост. Интересно, из каких соображений? Т-ра кипения дихлорметана - 40 град. Всё равно, что на голой заднице при свином гриппе. Слава Богу, что даже зараз, в учебниках такого не помещают. Значит, не всё ещё потеряно.

Надо же такое придумать: гранулы и стружку. Все компоненты должны быть в порошке. Хотя пудра - хреновый вариант, слишком активна. Ну а порошок алюминия, как реактив, простым смертным недоступен. А что это за фигня: окись-закись железа? Кажется проще достать окись (например, для ферритов). Если уж использовать гранулы алюминия и стружку, то их нужно расположить под нормальной смесью в качестве удобрения.

Вопрос задан неверно. Конц. кислоты - с грехом пополам, а вот в каком виде КОН - молчит, как рыба. А это самое главное. Но в любом случае взрыва не дождетесь, если не считать той глупости, когда взбредет в голову кинуть тв. щелочь с полкило на литр. Просто вся кислота окажется на полу и физиономии. Когда хотелось побаловаться, ставил стакан с кислотой (к.) на магнитную мешалку, помещал на него воронку и при перемешивании давал через неё периодически по несколько гранул щелочи, пока раствор не нагреется слишком. Потом приходиться охлаждать и т.д. Но это когда кислоты более 0.5л. Если брать 50 - 100 мл, то проще, но воронку желательно применять всю дорогу, чтобы обезопаситься.

Что это тут лепят про серу. Баллы набираете, что ли. Серу от мех. примесей очищают, в данном случае, тремя способами, но в любом случае требуется её расплавление. 1. Расплавить и нагреть до Т=155 (минимальная вязкость) и дать постоять. Чем дольше, тем лучше. Осветленную серу слить. 2. При тех же условиях, но фильтровать (под давлением). Как я понял, оба эти способа просителю не по зубам. 3. Перегнать, кажется. при Т=444. Короче, дохлый номер. Пользуйся тем, что есть.

Ну и скажут вам состав золы и что же? Дадут вам элементный состав и куда с ним. Чтобы дать пробу на анализ, необходимо уведомить анализатора, в каком виде вы ждете от них результат. Сможете сформулировать? 1.Материал фильтра? 2.А что там у нас дают в качестве катализатора и инициатора полимеризации полипропилена? 3. Примерная т-ра пиролиза. В печати на эти вопросы ответов не найдешь в виду специфики пр-ва. Поставщики и не обязаны за вас считать концентрацию. Странно, у вас что, технолога нет? Или вы просто получаете гранулы со стороны? Отвечать на первый вопрос как то неудобно: 7-8 класс. Однако, в санэпидстанции вам бы смогли сделать анализ и сами сформулируют.

Из того. что ты предлагаешь, ну ни как. Причем, самый низкотемпературный вариант, как тебе уже предложили, упарка серной кислоты, что у тебя завалялась (не ниже 250 град; необязательно до 98%) и высоковольтные медные провода. Когда будешь их снимать, оглянись по сторонам. Да! и не забудь отключить напругу. :ar: А про сульфаты и вовсе забудь. Говорят, правда, что термояд низкотемпературный уже на носу, попробуй. Для тябя самое то: взять спички и зажечь серу, если найдешь. Продают для окуривания погребов, склепов и могил, а, также, для созревания помидор.

Такая технология существует на Норильском Никеле. Поучительная история. Финны заложили технологию восстановления диоксида серы углеми и построили цех в Надежде. Но наши совковые химики решили поменять уголь на природный газ. И, главное, когда дурость играет в головах, то и внедряется шустро. Недолго музыка играла. Через короткое время всё основное оборудование пришло в негодность из-за коррозии. Цех угробили. Пришлось заново перестраивать: менять основное оборудование и трубопроводы на нержавейку, благо, тогда она не была золотой, как сейчас. Но всё же. В этом цехе работает мой друг, но химик он слабонький и, чтобы не вгонять его в краску, я никогда не спрашивал его о технологии. (Один институт кончали).

У меня лицензионный диск CHESSMASTER 9000 (Акелла). Выбираю противника по настроению, с любым рейтингом и на любое время, и играю. Причем, соперник думает натурально.

Чего тогда спрашиваешь, если такого пустяка, как солянка или шелочь, не имеешь. Чтобы не заниматься чистоплюйством, можно применить и едкий натр вместо едкого кали. Да и того нет. Устранить запах можно просто прокаливанием градусов при 400. А вот, как туда попал аммиак? Может железо отделяли? Так зажирно.

Я не думаю, что маринад для фараонов готовили на аналитических весах. Погрешность в 5 - 10% вполне сгодится. Не менее важным является технология процесса: т-ра, продолжительность, кол-во циклов, надрезы в определенных местах, размахивание руками.

И кто это надоумил красить серебром? Попробовать, как фотографию:Проявить и отфиксировать. Иначе идет перестрока структуры кристаллов.

Как то ограбил Украину на 3 кг кристаллического иода, которые я получил из уже ненужных химреактивов: KI, KIO3, KIO4. Всё это смешать по стехиометрии в нейтральной или кислой среде. Но иодида оказалось больше. Из него лучше выделить нитритом. Если выделять хлором, то трудности с дозировкой. И чего это я? Он же всё равно так не сможет. Не для ли NI3? Он ещё по русски не силен писать.

По опыту получения олеата меди, могу предположить, что можно. Но не с гидроокисью, а с солью, например, с сульфатом или квасцами. Процесс ведется при Т 200 - 350 гр. Остальное, дело техники. Хотя, если применить свежеосажденную гидроокись и т-ру повыше задрать (но не выше 300), может и получится.

Лет 7 назад как было? К вечеру или раньше почувствовал недомогание, и если во время не врезал 2 таблетки аспирина или 2 г аскорбинки - хана на неделю. Слаб был. В конце - концов мне это насто..бенило. Теперь - так. Вдруг почувствовал легкое недомогание. Три варианта. 1. Хрен с ним, пройдет. И уже к ночи - здоров. 2. К ночи не прошло. Как простые смертные, ложусь спать. Утром здоров. 3. Утром ещё маячит внутрях. Без шапки, в легкой куртке в, желательно, мороз от-10 и ниже, прошелся по городу минут 30. Здоров. Что? Одеваться по погоде, а не по сезону и предельно (для своих возможностей) легко одеваться. Начинать надо в сентябре. Не допускать внутреннего перегрева, лучше чуть будет прохладно.

Не плохой болтушник. Ему бы цены не было, будь возрастные ограничения снизу. Студенты и школьники - достали.

Так и будем кричать на всю Европу?

По какой цене?

Что это у вас за "садовод" такой? Можно бизнес открыть. Или прибьют? Такая цена явно без шпаны не обошлась. Более-менее пригодное дело: растворять гвозди, арматуру и проч. в серной кислоте и т.д. Но пигмент это не совсем то, или совсем не то. Тут дело не столько в формуле, сколько в структуре порошка. Дешевле обойдется купить краску.

В Вашем случае важнее подогнать в соответствие эквиваленты Трилона Б и Железа и установить точку отсчета концентраций трилоната железа. А в остальном, это такие мелочи. А 101% связан с тем, что при определении основного вещества в товарном Трилоне Б, количество образующихся при этом хелатов превышает 100% за счет образования различных внутрикомплексных соединений по связям с N и O. Но это такая малость!

Странные сравнения: соли никеля и 3х валентного хрома. Никель сравнительно недавно переведен в 1 класс опасности (ПДК в воздухе раб. зоны) наравне со свинцом. В цехе, где ведется обжиг изделий с Ni, глохнут кошки и собаки, а потом дохнут в конвульсиях. Поэтому сердобольные аппаратчики выгоняют их из теплого цеха на мороз. Долговечность самих людей также низка. Ибо раньше к никелю относились индиферентно. А 3х валентный хром, обычно в виде оксида, в подобных пакостях пока не замечен.

Откуда взялся весь этот бред о ядовитости Борной кислоты? Как-то приходит ко мне в лабораторию секретарша и просит борную кислоту. Мне было жалко, т.к. была только ОСЧ. Но около 50 г дал. Проходит недели две и как-то так не специально встретились и она спрашивает, что я ей тогда дал. Я честно признался, что борную кислоту (обычно брали травить тараканов). - Так я просила лимонную!!! Попрепирались малость. Потом рассказывает, что брала для борща для гостей на какое-то торжество. - Даю столовую ложку - борщ не краснеет, даю вторую: то же самое. Ни кто даже не обосрался. Что уж там говорить о посуде из борного стекла. Правда, возможны хроники, но не от тех концентраций, что дает борсиликат. Не бери в голову.