Электрофил

Говорят SnH4 по токсичности не намного от арсина отстает. И получиться может легко из соли олова в солянке при восстановлении активным металлом - вполне реальная возможность из вполне вероятной смеси реактивов при всяких "цементациях". А специально дурных советов "что нельзя" можно много напридумывать

После таких тем яндекс-реклама навязчиво выдает сайты, где осциллографы и прочие анализаторы спектров совецкого периода на золотопалладий скупают. И мне на этом форуме слово "осциллограф" почему-то напоминает раздел "аффинаж", странно, почему

По познаниям в фармацевтике точно не Вася. Возможно даже Оля. Но нахера такую чушь писать, что некому Филу кажется, будто у пьяного Васи будапешт и бутилпербромат случился? Мне кажется боевые диваны кроме ящиков пива нужно укомплектовать 50-литровыми углекислотными огнетушителями Чисто ради ТБ.

Суперновичек! У СОРМ-а аж железо напряглось до плавления кремния!

Трехлитровая банка с селенорганическим замесом пахнет тралингом от от тех же источников, у которых ребенок ест градусники и кактусы Медленно он в растворе сульфита растворяется, часами варить надо наверно. Подтеки раствора при высыхании на внешних стенках колбы/пробирки окрашиваются в красный цвет аморфного селена. Кислород тому виной? Но при простом охлаждении раствора получается совсем цюцють но черной модификации. Совсем цюцють по сравнению с растворяемой массой селена "с выпрямителя". В патентах вон рН поддерживают до грамма избыточной щелочи на литр однократной корректировкой, при этом селена у них 37 г/литр растворяется, то есть для каловара не критично. Но растворяют таки многочасовой варкой. Отмытый сульфитом от селена припой блестит тем самым желтым. Зачем оно там, когда селенид кадмия вроде штатно прописан? Внезапно нано-золото!

Не надо щелочи и кислоты, сульфитный способ чотка прокатывает с шелухой от выпрямителей! В средней пробирке прокатило, значит и в поллитрушке конической сработает. Краска и припой остаются целыми в виде крупной чешуи, а селен после нескольких вскипятил-охладил в этой же пробирке весь стремится лечь на дно в виде черной его кристаллической формы с небольшой примесью нечто бурого. Такое ощущение, что он просто осыпается с припойных чешуек без полного растворения и кристаллизации. МБ в простом кипятке без сульфита тоже осыпется. Новый номинант на "меркаптанщика" в химические байки!

Обиделся на "диванный химик", подорвал булки с дивана и попробовал смыть краску, предсказуемо не получилось. Были заюзаны уайт-спирит, ксилол, Р650, ацетон, комнатная температура и вата. Сшитый полимер, хуля! Но для перфекционистов растворителей еще много, ДМСО, расплав фенола, да хоть подсолнечное масло при нагреве овер сотня. В итоге порезал пластину на ленточки ножницами, сижу гну, селен легко отваливается с алюминевой основы вместе с припоем и краской поверх припоя. Думаю сварить "отвал" в пробирочных количествах в щелочи, сульфите, и тупо в азотке. ПС, горит более тусклым чем сера пламенем, запах продуктов несколько более чесночный мерзкий по сравнению со старым добрым SO2. Почему в энциклопедиях так любят термин "чесночный"? Нюх отбит штоле, у них и гидразин чесноком пахнет.

Наверно правильно бутан- и этанселенол, по онологии с этантиолом и дихлорметаном. Метилен хлористый, но метан дихлор-.

Так и я про элик. Но прозвучало грозное "задымит эсотри", и мну подумал о таком варианте.

Это типа намек бромид+бромат+конц серка(килограммовый замес) = так много тепла, что кроме брома улетит и сама серка? Так на то и "элик" вместо конц, и попробовать на маленьком объеме никто не отменял И "валить" все реагенты сразу советов тоже не было. Кароч с местных боевых диванов не было запуска действительно убойной инфо-ракеты, чой-та вы состав преступления не там ищете

Откуда серному там взяться, бромоводородом он задымит по этому рецепту. Картинку процесса вижу четко, не слезая с дивана!

Поменять в барахолке бромат на бромид.

Много лет назад думал над несложной оптикой для вакуумных водогреек. Чтоб без сервоприводов и автоматического слежения. Самое простое МБ горизонтальная установка трубок в "фокусе" нескольких плоских металлических зеркал, четырех например. Площадь каждого единичного зеркала по длине и ширине больше поглощающей апертуры трубки, что несколько компенсирует уход от правильного направления на высоту Солнца в течении дня. Конструкция не сплошная - плюс к ветроустойчивости. Имеет ручную регулировку вертикального наклона, по горизонтали неподвижно на юг. Раз в неделю думаю не составит труда правильно наклонить штук десять таких водогреек по меткам, соответствующим дате. Считай одна такая трубка с четырьмя зеркалами в идеале эквивалентна пяти, причем зеркала относительно неубиваемы, град или вандал с пневматом попортит только трубки. Но реально для отопления в зимний период их больше десяти потребуется.

Зато наш пошатнувшийся товарищ Х. не бухает по выходным!

А вот здесь хер проссышь, за Хобота или за Ятчеха голос совать? Я понимаю, что холодная вода является халявным энергоресурсом, который вон там в речке течет гигатоннами в год. Даже считал, насколько нагреется вода при "мимо турбин СШГ все в тепло", там десятые доли градуса получаются. 160 метров 16 "очков".

Яптожнестал. Лежат себе в масле, и пускай лежат. Вдруг найдут лучшее применение, чем в воду кидать. Гидриды, амиды, бор- и алюмогидриды, восстановление всевозможной шняги в апротонных растворителях. Ятчех исправит и дополнит, он точно знает, где митоллы щелочные в каловарстве промышленном синтезе нужны

Все ништяк, Слава штатно пьет пиво!

У нас в учебке инженерно-саперных практиковалось массовое приседание строем "в обнимку" в шинелях (форма одежды №5). Действие происходило таки рядом с сортиром, конкретно в "мойке", количество приседаний исчислялось сотнями (субкило), не выдержавших просто приседали на себе более спортивные соседи по строю. "За" сортиры щеткой и бритвочкой уже в части после учебки могу похвастаться- один из нескольких, отхвативших неиллюзорных П за отказ это делать, вследствие чего успешно прогасился в больничке, пока те впухали (по духане есессно это было). Кое кто за тот инцидент уехал в дисбат, и больше в нашу часть не вернулся.

Хоботом! Как все нормальные слоны. Но я б еще и перекись попробовал с лимонной кислотой.

Серой мелкой по "нано"-шарикам ртути, неуж-то совсем не прореагирует? Всегда думал, что какая-никакая тонкая пленочка сульфида, да образуется. Не защитит от испарения металла, но если серы избыток, то постепенно весь объем капель превратится в сульфид. Не так? Тогда засыпать порошком серебра, да будет амальгама! Или бюджетно медью, но там подумать надо, оксид меди1 помешать может. Еще кадмий - номинант на ту же должность

Если даже скрытое тление древесного угля низзя, то на выставочный экспонат, содержащий неВВ (неВован и неДимон), вся толерантная полиция съедется и Чорный Властелин лично

Может тление древесного угля справится с задачей? Большой кусок угля(он же теплоизолятор), насквозь просверлен канал, установить каналом вертикально для тяги и электрозапал нихромом в нижней части канала. Чистый СО2, минимум Н2О, устойчивое тление до весьма малых концентраций кислорода и никакого видимого пламени назло пожарникам-взяточникам Для ускорения тяги можно сверху мини-трубу сделать, стеклянная трубка в канал на асбесте например.

У мну матюги в нормальных темах (не сраче-барбары в курилке) редко, но выскакивали. Причем контекстно, уместно, не обидно для собеседников, никто "жалоба" не жмакал. Но банили на месяц всегда за нехорошие слова, которые поисковики распознают, как тринитро- и нечто подобное Хотя до труЪ-террорюги мне так же далеко, как хоботом с Калининграда до Дальнего Востока дотянуться, и желание еще на порядок меньше. Какова вероятность, что они щас здесь свою барбару разовьют?

Я специально умолчал про серебро вместо меди, подумал подорвется нафик гипотетический йуный химег. Тот самый коричневый нитрид серебра получится, и возможно неследовое количество нитрат- и нитрита тоже(сомнительно, серебро1 вам не медь2). Ну так нужен опыт. В случае с медью думаю 150 очков кислорода давануть в раствор в самодельной скороварке из баллона, при этом опасаясь взрыва аммиачно-кислородной смеси над охлаждаемым раствором. Соблюсти меры, чтоб медьсодержащий раствор металлических стенок хазхольдера не касался. Пусть в десяти пробирках в пластиковом ведерке со льдом стоит внутри камеры!

Так понимаю, все эти и прочие гипотетические бумажные реакции должны идти НЕ в кислом растворе, ибо постадийно аммиак окисляется, а нитрит с аммонием в кислоте как известно не уживается. Но так ли сразу не уживется "на холоду"? Внезапно медноаммиачный раствор http://chem21.info/page/093069189187188124213164023180100037098041224240/ То есть если в эту фиолетовую жижу только без целлюлозы дунуть кислород под давлением, то можно получить неследовые количества нитрата и нитрита? Верится с трудом.