Перейти к содержанию

Поиск сообщества

Показаны результаты для тегов 'катализ'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено: 16 результатов

  1. По Китайской методике 10.1021/jo0712289 поставил синтез. Иодид меди (I) свежеприготовленный использовал. По данным ТСХ и ГХ-МС 2-бромпиридин прореагировал полностью. Однако ГХ-МС зафиксировал лишь следы целевого продукта. Основной продукт детектируется по ТСХ, но не ГХ-МС. Это не имидазол, так как метчик имидазола менее подвижен на ТСХ, хотя имидазол тоже не детектируется методом ГХ-МС. Это и не целевой продукт, так как Китайцы успешно анализировали методом ГХ-МС. Что я получил вместо целевого продукта? Cs2CO3 куплен на настоящем форуме.
  2. Добрый день! Разрабатывается масштабное производство для фармакологии. Основная реакция идёт в каталитическом реакторе при температуре 350-400 градусов. Катализатор из окислов магния и меди. В реакторе с номинальным объемом 1600 кг, нужно порядка 400 кг катализатора. Каким способом адекватнее проводить регенерацию?
  3. Нужна помощь. Разработал установку для получения кислородосодержащей пены из пергидроля (нужно для диссертации). Встал вопрос с катализатором: для обката установки использовал оксид марганца, но он при реакции выходит вместе с пеной. Нужен катализатор, который не будет выходит (твердый) или будет, но ввиде, напр. соли и т.п.
  4. Научно-исследовательская организация ищет внешних экспертов для подготовки научных отчетов по перспективным направлениям развития нефтехимии и катализа. Обязанности: - мониторинг и анализ научной и патентной литературы в области нефтехимии и катализа - подготовка аналитических отчетов и справок Требования: - кандидат/доктор химических наук - опыт работы в зарубежных или ведущих российских институтах и ВУЗах от 3-х лет - аналитический склад ума, способности к анализу больших объемов данных и их обобщению - знание и опыт использования источников научной, технической и патентной информации Выполнение работ в рамках договоров гражданско-правового характера. Оплата договорная. Ваши предложения и резюме можете направлять через личные сообщения.
  5. На сайте НИОХ СО РАН выложена моя диссертация http://web.nioch.nsc.ru/novosti-i-ob-yavleniya-2/predstavlenie-dissertatsij/1017-oznakomtes-s-dissertatsiej-na-soiskanie-uchjonoj-stepeni-kkhn-denisova-m-s СОЛИ ИМИДАЗОЛИЯ РЯДА АБИЕТАНА, ЛУПАНА И АДАМАНТАНА: СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ В КАТАЛИЗЕ Интересные цитаты: «Ванцлик проводил свои работы в то время, когда дисциплина «органическая химия», из-за несовершенства техники, все еще не замечала различия между молекулой как стабильной частицей и молекулой, участвующей в реакции… Идея, что реагирующие состояния молекулы и ее стабильные состояния могут отличаться, являлась бесполезной концепцией в органической химии в то время, потому что она не могла быть проверена… Только со второй половине XX-го века достижения в области технологии позволили химикам исследовать структуру молекул с минимальными возмущениями относительно стабильного состояния» "По правде говоря, эти sp2-гибридные орбитали не точно sp2, а орбитали, представляющие частичный s-характер, вклад которой примерно соотвествует sp2 орбитали. По этой причине далее её будем условно называть сигма-орбиталью. Таким образом, вклад s оритали энергетически стабилизирует эту σ орбитать относительно исходной p-орбитали (схема 10)" "Условная σ-орбиталь (на самом деле 2s, 2px, 2py карбенового атома углерода) возмущается с понижением энергии со стороны 4dz2 (в большей степени), 4dx2-y2, 5s и одной из 5p орбиталей палладия (в меньшей степени). Пи связывание осуществляется за счёт условной pπ орбитали карбенового атома углерода, которая по факту является НВМО N-C-N или ароматической системы гетероцикла. Эта pπ орбиталь возмущает с понижением энергии 4dxz орбиталь палладия, возмущение же 5pz не сказывается на энергии, так как на ней нет электронов." "Редкий химик может себе позволить такую трату реактивов и времени." "Для комплексов из настоящего раздела принято специальное название: PEPPSI (Pyridine Enhanced Precatalysts: Preparation, Stabilisation and Initiation, название дано Майклом Органом [174]) - усовершенствованные пиридином прекатализаторы: синтез, стабилизация и инициация. " "Мета-анализ экспериментальных данных был выполнен, чтобы установить, какие структурные особенности NHC-Pd-N комплексов необходимы для успешной каталитической активности в реакциях кросс-сочетания: Хека, Соногаширы, Сузуки, Бухвальда-Хартвига, Кумада-Корию, Хиямы, Негиши." "Нуклеофильное замещение по бимолекулярному механизму при третичном атоме углерода, как правило, не идет. В то же время реакция по пути мономолекулярного нуклеофильного замещения затруднительна, так как карбонильная группа дестабилизирует карбокатион. Или все не так? " "Так, если воду и толуол взять в соотношении 1:1 по объему, то по данным хроматомасс-спектрометрии отношение продуктов N- и C-алкилирования было 16:5. Если же воду и толуол брать в отношении 1:5 по объёму, то продукты N- и C-алкилирования соотносятся как 96:1, соответственно." "В литературе есть примеры, когда ДМСО включается в комплекс NHC-Pd с координацией не по сере, а по кислороду, например, [253]. Есть пример формального комплекса палладия с NHC и ДМСО, где палладий координирован на серу [254], однако его правильнее рассматривать как сокристаллизацию комплексов NHC-Pd(II) и ДМСО-Pd(II). В примере [255] координация палладия(II) осуществляется на кислород диметилсульфоксида. В этих примерах описаны комплексы с NHC, а у нас – с катионом имидазолия. Комплексы палладия c имидазолиевым катионом известны [256-258], но без ДМСО. Есть комплексы палладия с ДМСО с четвертичными катионами аммония [259], но в них нет имидазолия. На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что мы открыли новый тип палладокомплексов." "Работа инженера в течение 16 рабочих дней при окладе 12686,00 руб. составит 9226,19 руб. Расходы лаборатории, в том числе электричество и вода: 7272,72 руб. Итого синтез 1 грамма вещества (17б) обходится в 23444,63 руб., что на 1163,65 руб. меньше, чем цена грамма IPrHCl."
  6. Друзья, можете посоветовать качественной литературы по катализу и кинетике? А то кучу всего нахожу, но все как-то не очень.
  7. Хлорирование ароматических соединений элементарным хлором катализируется небольшими добавками йода, Предложите пожалуйста схему такого катализа. Спасибо большое заранее
  8. Период полураспада радиоактивного фосфора 14,3дня. Через какое время активность препарата АТФ, меченного по фосфору, уменьшится в 5 раз?
  9. Помогите пожалуйста решить задачи : 1. Константа скорости гомогенной реакции 3-его порядка, протекающей по уравнению: А+2В=3D, равна k=0,6, начальные концентрации веществ составляют: C(a)=3 моль/л, C(в)=2,5 моль/л. Определите скорость реакции в начальный момент времени и через некоторое время, когда концентрация вещества В стала равной 0,5 моль/л. Во сколько раз изменилась скорость реакции? 2. Реакция протекает по схеме: aA+bB+dD=>продукты. Напишите кинетическое уравнение скорости реакции, если при повышении концентрации вещества А в 2 раза скорость реакции увеличилась в ; раза, при повышении концентрации вещества В в 3 раза скорость реакции увеличилась в 3 раза, при уменьшении концентрации вещества D в 1,5 раза скорость реакции не изменилась. Определите порядок реакции по каждому компоненту и общий порядок реакции. 3. Разложение ацетальдегида CH3COH=CH4+CO ускоряется в 10 000 раз под действием паров иода. При 800 К энергии активации без катализатора равна 190 кДж/моль. Вычислите энергию активации в присутствии катализатора.
  10. Подскажите, как можно проклассифицировать катализаторы используемые для селективной олигомеризации этилена в бутен-1, пентен-1, гексен-1(металорганические катализаторы, формазонаты железа, никеля и т.п.). Т.к. отрасль в производстве развивающаяся, то выкладывать катализаторы не вижу смысла, потому что сам всех не знаю.
  11. Рассчитать энергию активации элементарного газовой реакции и предэкспоненциальный множитель кинетического уравнения,если известна температурная зависимость константы скорости реакции. Составить кинетическое уравнение реакции: 2HI(г)=H2(г)+I2(г) T,K : 575, 647, 696, 781 k,c^-1 : 1.18*10^-6, 8.96*10^-5, 1.28*10^-3, 3.33*10^-2
  12. Доброго времени суток.Помогите , пожалуйста, решить задачи.Я полный профан в химии. 1)Определить значение электродного потенциала меди, погруженной в раствор азотнокислой меди концентрацией 0.0005М. Стандартный электродный потенциал меди +0,34в. 2)Определить время, необходимое для получения 1кг металлического натрия при электролизе расплава гидроксида натрия при силе тока 2500 А,если выход по току 35%. 3)Как изменится константа скорости катализируемой реакции при гомогенном катализе, если заменить катализатор другим, активность которого в 10 раз выше, и уменьшить концентрацию этого катализатора в 5 раз? Заранее спасибо.
  13. Начальная концентрация исх. веществ в системе co+cl2+cocl2 была равна 0,3 моль/л CO и 0,2 моль/л Cl2. Во сколько раз увеличится скорость химической реакции,если концентрацию CO повысить до 0,6 моль/л, а Cl2 до 1,2 моль/л?
  14. Рассчитать энергию активации элементарного газовой реакции и предэкспоненциальный множитель кинетического уравнения,если известна температурная зависимость константы скорости реакции. Составить кинетическое уравнение реакции: 2HI(г)=H2(г)+I2(г) T,K : 575, 647, 696, 781 k,c^-1 : 1.18*10^-6, 8.96*10^-5, 1.28*10^-3, 3.33*10^-2
  15. Дорогие коллеги! посоветуйте пожалуйста, где и кто занимается катализаторами для окислительным аммонолиза или чем-то похожим? Может, какие-то конкретные люди в Институте Берескова? Или в Вашем Институте? А то у меня есть соединения -потенциальные катализаторы, хотелось бы исследовать их каталитические свойства: рабочие температуры 350-4000С, на входе -равные объемы пропена, кислорода и аммиака, на выходе -акрилонитрилл, также может присутствовать ацетонитрил и синильная кислота. На установках в родном университете такого не сделать. Пожалуйста, если знаете, где такое можно померить -напишите ФИО исследователей и по-возможности их контакты. Заранее спасибо.
  16. Суть такова: В лабораторной работе необходимо определить константу скорости реакции, занося в таблицу изменения угла вращения плоскости поляризации луча света раствором (угол прямо пропорционален концентрации раствора) Рекативы: 5г сахарозы растворяем в 15 мл дистиллированой воды и доливаем до 25 мл. Затем данный раствор переливается в специальную колбу, в неё же добавляется 25 мл 1N HCl, используемой в качестве катализатора. С этого момента засекается 12 минут, после чего в специальном приборе проводится первое измерение угла. И так далее через 12 минут (5 раз) Цель работы выполнена, всё правильно. Но я никак не могу найти ответ на следующий вопрос: почему временной интервал между измерениями угла составляет 12 минут? Это как-то связано с катализатаром, но как?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика