Поиск

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как в несколько стадий синтезировать CuCl2*2H2O? Список имеющихся реактивов: твердые: пищевая сода, медный купорос, цинковая пыль, марганцовка, гидроксиапатит, мел, поваренная соль, свинец, иодид калия, кремнезем, едкий кали, кокс, ортофосфорная кислота, иодат аммония. жидкие: дистиллированная вода, аккумуляторный электролит (30% серная к-та), перекись водорода (3%, 10% и 30%), лимонная кислота (10% раствор), азотная кислота (30% и 65%). газообразные: баллон с азотом, баллон с гелием, баллон с элегазом. Ну а из оборудования имеется: любая стеклянная химическая посуда, средства для соблюдения техники безопасности, центрифуга, масляный насос для фильтрования, гигли, электрическая плита, аргоновая матрица, муфельная печь с температурой до 1600 °С и морозильная камера до -78 °С

Есть ли технологи, работающие со сложными полиэфирами? Подскажите как рассчитывать синтез сложных полиэфиров(соотношение компонентов друг к другу при заданных параметрах,например: вязкость, ГЧ). Может быть есть какие-то методики или формулы?

Реально ли получить бензоилхлорид из бензойной кислоты и POCl3? В существующих методиках используют PCl5, при этом POCl3 - побочный продукт.

Предлагаю устроить в этой теме площадку по обмену идеями что форумцы как химики-синтетики могут противопоставить капиталистам короне для победы социализма над ней. Здесь приветствуются идеи новых препаратов, в особенности годных к "каловарству" - синтезу в бюджетных частных лабораториях. Также интересуют прогнозы по их эффективности, токсикологии и оптимальному способу применения. Кроме того нужны данные о короновирусе полезные для разработки средств от него. Для затравки темы выложу свою идею ранее запостенную фрагментарно в Курилке в теме Коронавирус: Пока корона снаружи достаточно антисептика, но он должен быть годным к регулярному применению, и для широты применения быть растворимым в воде и надёжно выводить корону из строя будучи возможно более разбавленным. На поверхности короновируса - белок, и потому любому средству антисептики надлежит либо крушить оболочки либо пробиватся сквозь неё чтоб крушить внутренние структуры - и последнее думаю труднее. Потому антисептик от короновируса - это средство денатурации белков слагающих его оболочку. Знать бы на что эти белки похожи... Вычитал что короне пофиг на рН в диапазоне 3-10, так что кислотами и щелочами его дезинфекция проблематична - электролит и крот совсем недружественны коже, особенно в регуляром режиме. Если её будут бить эффективные тиоловые яды, то их перечень ограничен - As, Cd, Sb, Hg, Pb. Из перечисленного имею опыт синтеза мышьякорганики и ряд мышьяковых исходников... Возьмут ли тиоловые яды корону? Какая мышьякорганика будет лучшим антисептиком? Чтоб и корону прибить, и при регулярном обильном попадании на кожу (обычную, не слизистую) не вызвать общего отравления или существенного повреждения кожи. Может к трёхвалентному мышьяку прицепить тяжёлый органический хвост чтоб его действие на кожу ограничилось самым верхним слоем клеток? И пользовать потом водный раствор какого-нибудь ароматического RAsO... Как получше вмуровать мышьяк в органику чтоб он и не высвободился, и остался доступен тиоловой сере? Чтоб трёхвалентный мышьяк остался доступен тиоловой сере нужна легкоуходящая, нетоксичная группа, лучшим видится гидроксил. За две других связи его нужно покрепче фиксировать, желательно чем-то ароматическим - ароматика держит его луше парафинов. Конденсированная ароматика не к месту - чтоб канцерогенность не увеличивать. Для ещё лучшего удержания связать ароматические циклы друг с дружкой... Чё-то у меня адамситоподобное решение выходит! Точнее гидролизованный адамсит и вместо NH в нём могут быть варианты - например заменить водород на что-то повышающее водорастворимость - какую-нибудь глюкозку прицепить. Потом у фенильных групп вдали от мышьяка наверняка будут полезны заместители оптимизирующие электронную плотность на мышьяке для обмена гидроксила на сероорганический остаток. Товарищи, у кого какие рацпредложения? На адамситовом мышьяке электронную плотность надо поднимать или опускать для лучшей эффективности обмена кислорода на серу?

Метамфетамина и эфедрина на американских мешках, предназначенных для украинских солдат. В передаче Ольги Скабеевой. Каждый россиянин методом клик-химии синтезирует это у себя на кухне. И что со страной будет?

Прошу помощи в заданиях по органике 1) Рассматривая механизм Se2 - реакции нитрования бензола нитрующей смесью. Объясните следующее наблюдение: при нитровании ароматических соединений концентрированной азотной кислотой реакция сильно замедляется при добавлении в реакционную массу солей азотной кислоты, например нитрата натрия, и ускоряется в присутствии даже небольших количеств серной кислоты. 2) Образования каких продуктов следует ожидать при моносульфировании соединений: 1) толуола, 2) ни- тробензола, 3) бензойной кислоты, 4) бромбензола? Расположите приведенные соединения в порядке увеличения скорости реакции 3) Толуол нитруется в 25 раз, а трет-бутилбензол — в 16 раз быстрее, чем бензол. Как объяснить такую разницу в скоростях нитрования этих веществ? Помогите объяснить механизмы и написать уравнения реакций Заранее благодарю

Добрый вечер, у меня завалался очень концентрированный раствор ацетата натрия (процесс кристаллизации уже идёт по-немногу). Хочу провести синтез Кольбе и в результате получить едкий натр. Электроды из какого легкодоступного металла или неметалла можно использовать для большей эффективности? И разбавить ли мне раствор, опять же для большей эффективности?

Здравствуйте! Очень надеюсь на вашу помощь. Недавно нашла на просторах интернета данное соединение — [Cp(PMe3)Ir(H3)OTf], где Ср - это циклопентадиенил (С5(СН3)5), Me -это СН3, ОТf это OSO2CF3 (трифлат). Может быть, кто-то знает, как это сделать/где это можно приобрести, может быть, у этого соединения есть какое-то название. Заранее большое спасибо!

В российскую фармкомпанию жизненно необходим специалист по разработке и воспроизведению синтеза фармацевтических субстанций. В идеале - реальная работа, но хозяин компании рассматривает и аутсорсинг. Компания находится в Москве (офис), лабораторию при необходимости - организуют здесь же. Резюме направлять по адресу: alkopnin@yandex.ru Это моя почта, я там специалист по регистрации. Синтезы могу писать, но увы, не знаю, пойдут они или нет, не тот профиль. Вот, нужен человек, кто может и писать, и предполагать, и воспроизводить. З/п предлагается соискателем и обсуждается. Соцпакет, все официально.

Братва, хелпаните двух-стадийный синтез вот такой штуки

Почему тетраборат натрия сушат между листами фильтровальной бумаги?

Лаборатория «Новые материалы» МГТУ им. Баумана и Центр исследования строения молекул ИНЭОС РАН объявляют совместную вакансию научного сотрудника/постдока в области синтетической органической/металлоорганической/полимерной химии сроком на 2 года с возможностью продления. Срок приема заявок: до 15 февраля 2020 года. Срок рассмотрения заявок: до 1 марта 2020 года Желательный срок начала работ – 1 марта 2020 года, обсуждается с кандидатом. Заработная плата: 100-150 тыс. руб в месяц, в зависимости от опыта. Для иногородних кандидатов в случае приглашения на интервью возможна компенсация расходов. Молодой коллектив, работающий на стыке химии и материаловедения, ищет возможности расширения за счет амбициозных специалистов (кандидатов наук), готовых развивать собственное синтетическое направление в рамках задач лаборатории. Мы занимаемся созданием «умных материалов» в самом широком смысле, от спинтроники и молекулярных магнетиков до самовосстанавливающихся полимеров и фото-/редокс переключаемых систем. Мы готовы предоставить возможность для творчества синтетику в любой области, от координационной химии и металлоорганики до получения функциональных полимеров. Руководитель «Центра исследования строения молекул ИНЭОС РАН», д.х.н., Юлия Нелюбина (профиль в системе «ИСТИНА» https://istina.msu.ru/profile/unelya/) Руководитель Лаборатории «Новые материалы» МГТУ им. Баумана, к.х.н., Александр Полежаев (профиль на google.scholar https://scholar.google.com/citations?user=spGg8aAAAAAJ&hl=en) Требования к кандидатам: Формальные требования: - кандидат химических наук или Ph.D. in chemistry, полученное не более 10 лет назад - только гражданство РФ (к нашему сожалению) - не менее 3-х публикаций в ведущих научных журналах за последние 3 года Реальные требования: Быть синтетиком с золотыми руками, в частности: - Блестящее знание органической(металлоорганической) химии, умение планировать многостадийный синтез, синтезировать и выделять чистые продукты (колоночная хроматография, в том числе аналитическая и препаративная ВЭЖХ) и доказывать их строение современными физико-химическими методами (ЯМР, ИК, УФ-спектроскопии, масс-спектрометрия, РСА). Дополнительным плюсом является умение работать в инертной атмосфере (техника Шленка и перчаточный бокс. ИЛИ - Блестящее знание неорганической (координационной) химии, умение синтезировать лиганды и получать из них комплексные соединения с заданными функциональными свойствами (магнитными, фотохимическими, электрохимическими), умение выращивать монокристаллы и изучать их строение, умение устанавливать связь между структурой соединения и их полезными свойствами. ИЛИ - Блестящее знание химии полимеров, умение планировать строение функциональных полимеров, умение синтезировать и доказывать строение новых мономеров и полимеров, знание методов характеризации полимеров, спектроскопических (ИК, УФ, ЯМР), теплофизических (ДМА, ТМА, ДСК, ТГА), реологических, хроматографических (ГПХ). Любое сочетание вышеперечисленных умений из разных блоков является плюсом. - Умение работать в команде исследователей, ставить задачи коллегам из аналитических методов, совместно анализировать полученные результаты и, наоборот, готовность выполнить синтетическую задачу, поставленную коллегами из смежных областей. - Готовность научиться самостоятельно работать на любом имеющемся исследовательском оборудовании. - Умение грамотно писать и говорить на русском и английском языках, представлять результаты своих исследований на конференциях и в научной периодике. - Умение (и готовность) руководить аспирантами и студентами - Умение (и готовность) подавать заявки и отчитываться по грантам РФФИ, РНФ, государственному заданию. Что мы предоставляем: полностью оборудованную синтетическую лабораторию и доступ к практически любым современным физико-химическим методам исследований, имеющимся в МГТУ и ИНЭОС РАН. Участие в международных коллаборациях. Трудоустройство в МГТУ им. Баумана по трудовому кодексу, доступ к спортивной и медицинской инфраструктуре Университета. Вакансия без ограничений по полу, возрасту, вероисповеданию и любым другим не относящимся к научной работе характеристикам. Для подачи на вакансию необходимо прислать письмо с заголовком «Вакансия постдока» на avp(at)emtc.ru к которому приложить: motivation letter (не более 1-2 страниц описания того, чем бы вы хотели заниматься и планы на научную карьеру) НА АНГЛИЙСКОМ ЯЗЫКЕ, подробное CV и контакты (email) двух коллег, которые готовы вас порекомендовать.

Доброго времени суток. Наткнулся на статью на просторах интернета о электрохромных чернилах, насколько реален синтез данного вещества в домашних условиях? Ссылка на статью: https://www.google.com/amp/s/nplus1.ru/news/2017/08/17/ele/amp

Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.

Всем привет. Подскажите можно ли как-то получить бис(2,4,6-трихлорфенил)оксалат (ТСРО) без оксалилхлорида? Нашел методику получения сабжа через 2,4,6-трихлорфенол и оксалилхлорид. По-другому никак? Никаких ангидридов/хлорангидридов карбоновых кислот у меня нет. Также нету галогенидов фосфора. Есть только оксид фосфора(V). Если можно максимально просто получить данное вещество в домашней лаборатории - жду предложений

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, методику получения иодэтана из иодида калия, если таковая имеется Спасибо!

Всем доброго времени суток. Возникла такая проблема: синтезировал хинон окислением гидрохинона броматом калия в сернокислой среде. Бромат калия был в небольшом избытке (примерно 2 гр.). После проведения реакции на водяной бане в колбе я обнаружил какую-то красную маслянистую жидкость на дне, которая застыла при комнатной температуре в кристаллы темно-красного цвета. Подскажите, пожалуйста, может ли данное вещество быть 2-бром-1,4-бензохинононом? И какие цвета имеют бромпроизводные 1,4-бензохинона? Буду рад любому дельному совету.

Всем доброго времени суток. Решил получить этилацетат и наткнулся на такую методику: Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 79-80 В колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим (прямым) холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка, и нагревают на масляной (или металлической) бане до 140°С (термометр погружен в баню!). В нагретую смесь из капельной воронки начинают постепенно приливать смесь 20 мл этилового спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание следует вести с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции (после прекращения отгона спирта) погон переносят в делительную воронку и взбалтывают его с концентрированным раствором соды (для удаления уксусной кислоты) до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой, не перестанет краснеть. (Раствор углекислого натрия надо прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом.) Отделяют верхний эфирный слой от нижнего водного слоя и встряхивают верхний слой с насыщенным раствором хлористого кальция (для удаления примеси спирта, который дает с хлористым кальцием кристаллическое молекулярное соединение СаС12*2С2Н5ОН, нерастворимое в уксусноэтиловом эфире). Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. При 71—75° С отгоняются азеотропные смеси эфира со спиртом и водой, при 75—78° С переходит практически чистый уксусноэтиловый эфир. (Уксусноэтиловый эфир образует следующие азеотропные смеси: 1) смесь 91,8% эфира и 8,2% воды, кипящая при 70,4° С; 2) смесь 69,2% эфира и 30,8% этилового спирта, кипящая при 71,8°С; 3) смесь 83,2% эфира, 9% спирта и 7,8% воды, кипящая при 70,3°С). Выход — 20 г (70%). Чистый уксусноэтиловый эфир имеет т. кип. 77,15° С; показатель преломления n = 1,3722. Возник вопрос: нельзя ли сразу смешать ледяную уксусную кислоту со спиртом и серной кислотой? Что вызвало необходимость прикапывания смеси спирта и уксусной кислоты из делительной воронки? Буду рад любому толковому совету.

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможны ли примеси биурета и циануровой кислоты при синтезе фталимида путем нагревания мочевины со фталевым ангидридом. Если да, то как можно от них избавиться? Буду рад любому дельному совету.

Всем доброго времени суток. На днях синтезировал анилин из нитробензола по стандартной методике (восстановление с помощью железа и соляной кислоты). Рассчитал количество веществ исходя из такого уравнения: C6H5NO2+3Fe+7HCl---->[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O Железа взял на 2 грамма больше теоретического. Когда начал пытаться отгонять анилин с паром, выяснилось, что нитробензол прореагировал не весь. Он стал отгоняться вместе с водяным паром, также как и анилин. В итоге получилась смесь анилина, нитробензола и воды, которую я так и не смог нормально разделить. Подскажите, пожалуйста, почему восстановился не весь нитробензол? Нужно рассчитывать вещества по уравнению с трехвалентным хлоридом железа? И как разделить смесь анилина и нитробензола (через солянокислый анилин не получается: нитробензол также начинает переходить в раствор соляной кислоты). Буду рад любому дельному совету.

Всем доброго времени суток. На днях пытался получить диметилсульфон окислением диметилсульфоксида 36% перекисью водорода. Смешал стехиометрические количества ДМСО и H2O2, выждал 15-20 минут. Потом попытался выпарить получившийся раствор. Закипело все быстро и очень интенсивно, кипение продолжалось даже после выключения нагрева, что привело к полному испарению жидкости. На дне стакана остались белые кристаллы вещества с резким запахом тухлой капусты. Подскажите, пожалуйста, почему процесс выпаривания вышел из под контроля? Является ли полученное соединение диметилсульфоном, и виноваты ли в запахе тиоловые соединения?

Всем доброго времени суток. Вопрос связан с темой, на которую мне никто пока не ответил: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=202085 К раствору фурфурола, полученному гидролизом пшеничных отрубей серной кислотой, начал добавлять кристаллический перманганат калия. По теории должно было выйти около 1 гр фурфурола ( я опирался на стандартные методики синтеза фурфурола). По данному уравнению, чтобы его окислить до пирослизевой кислоты нужен был 1 гр KMnO4: C5O2H4+2KMnO4----->2C4H3O-COOK+C4H3O-COOH+2MnO2+H2O Однако, со смесью прореагировало около 4 гр KMnO4 (вполне возможно, что можно было добавить и больше, просто не стал дальше экспериментировать). Кроме того, во время реакции выделялся газ (предположительно CO2). Подскажите, пожалуйста, с чем связан такой большой расход перманганата, почему выделялся CO2? Буду рад любому толковому совету.

Всем доброго времени суток. Известно, что тетрабутиламмоний бромид используется, как катализатор межфазового переноса. Возник такой вопрос: насколько эффективно его применение при синтезе бензойной кислоты(уменьшение времени кипячения, количественное окисление толуола)? Если да, то в каком количестве необходимо использовать данное вещество? Буду рад любому толковому совету.

Всем доброго времени суток.Возник такой вопрос: в литературе упоминается то, что хлороводород реагирует с первичными спиртами только в присутствии хлорида цинка. Возможно ли использовать только концентрированную серную кислоту как катализатор при синтеза пропилхлорида из пропанола-1 и соляной кислоты?

Всем доброго времени суток. Хочу получить ацетамид вот по этой методике: Метод получения 1:Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 230-231 В плоскодонной колбе с притертой пробкой смешивают 50 г этилацетата и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь до 8...10 С, ее насыщают газообразным аммиаком до получения гомогенной жидкости. Колбу закрывают пробкой и оставляют на два дня в холодильнике. Затем реакционную массу переливают в колбу Вюрца и перегоняют сначала с водяным (до 150°С), а потом с воздушным холодильником. В интервале 190... 225°С собирают фракцию ацетамида, который застывает в приемнике. Полученный продукт отжимают на воронке Шотта, сушат в эксикаторе над серной кислотой и еще раз перегоняют при атмосферном давлении или в вакууме, либо перекристаллизовывают из эфира. Выход 22 г (69% от теоретического). Возникло несколько вопросов. Возможно ли обойтись без дополнительного насыщения раствора газообразным аммиаком? Как грамотно выделить ацетамид без температурного контроля во время дистилляции? Буду рад любому дельному совету.