Поиск

Добрый день! Травлю шлифованные кварцевые пластины. Раствор ~10% бифторида в ~ 50% серной кислоте +0,002% ПАВ. Травление циклическое, величину съёма контролирую по массе. Получили скорость после первого травления. С последующими она предсказуемо падает (изменение рельефа поверхности). А вот теперь, если взять новый травильный раствор скорость опять существенно повышается. Вопрос: почему? По расчетам концентрация бифторида уменьшается менее, чем на 0,3%. Буду признателен за версии.

Есть необходимость оценивать качество обжатия контактов на многожильный провод. Для этого делают срез на месте обжима, подтравливают специальным раствором место среза нанося несколько капель этого раствора и пропуская электрический ток. После такого проявления изучают срез под микроскопом. Состав раствора для подтравливания и проявления: вода, азотная кислота, нитрат серебра. К сожалению последний раз данный раствор приготавливался лет 5 назад и рецептура, вернее соотношение компонентов были утеряны и забыты. Если кто-то сталкивался с подобными растворами хотелось бы узнать в каком соотношении смешивать компоненты?

Здравствуйте, товарищи! На досуге занимаюсь пайкой электронных компонентов на печатные платы будущих электронных устройств... Плата печатная - это, своего рода, бутерброд, состоящий из нескольких слоёв диэлектриков и проводников. Первые - из стеклоткани, пропитанной всевозможными смолами, вторые - из медных сплавов, поддающихся лужению и пайке. Слои эти прессуют под высокой температурой и давлением в виде пластин (листов), называемых фольгированными стеклотекстолитами, в данном конкретном случае - типа FR-4. Электронные компоненты имеют выводы изготовленные из различных сплавов (обычно, медных), которые также как и проводники печатных плат должны обладать способностью к лужению и пайке. Связующим звеном в такого рода изделиях являются припои а их неотъемлемыми компаньонами в нелёгком паяльном деле - флюсы. Припои, разумеется, помимо токопроводящих свойств, должны обладать пластичностью и сравнительно низкими температурами плавления. Как правило, промышленные припои являются сплавами олова и свинца (например, типа ПОС-** и им подобные) в различных пропорциях а также дополнительными примесями (такими как серебро, висмут, кадмий, сурьма и пр.), необходимых для обеспечения требуемых физико-механических свойств. Флюсы удаляют оксидные плёнки с поверхностей токоведущих проводников печатной платы и выводов электронных компонентов, тем самым обеспечивая возможность их лужения припоями и, соответственно, непосредственной пайки. Так же благодаря флюсам припои приобретают несравненно лучшую текучесть, благодаря которой они могут протекать в отверстия печатной платы обеспечивая тем самым надёжный механический и электрический контакт выводов с проводниками. Флюсы бывают разные, и классифицировать их можно по многим параметрам и критериям... Как правило, активные флюсы для пайки электронных компонентов - это кислотосодержащие растворы и смеси. Собственно, объяснив что - к чему, прошу вас, товарищи, о помощи! Использую припой ПОС-61 (сплав, содержащий 61% - олова и 38% - свинца, оставшаяся часть - неконтролируемые по содержанию примеси) и активный водосмываемый флюс Multicore HYDRO-X/20 (раствор, содержащий 70-80% - изопропанола, 1-3% - лимонной кислоты и 1-3% - нашатыря, он же - хлорид аммония). После пайки готовое изделие я отмываю (к сожалению) в посудомоечной машине, которая смывает с печатных плат остатки флюса водой нагретой до температуры 60 'C в замкнутом цикле, т.е. она циркулирует по-кругу а подача чистой проточной (равно как и одновременный слив грязной) воды в моечную камеру не осуществляется. После пары-тройки таких циклов отмывки печатных плат в рабочем объёме воды последняя превращается в водный кислотный раствор, из-за которого (по моему мнению) на поверхностях мест пайки (на припое) образуется некий налёт. Быть может, это хлорид олова, или... Чёрт его знает что. Уверенности в этом нет, так как такой "налёт" можно и приписать к окислению поверхности сплава, с образованием микропор, которые невооруженным глазом наблюдаются как потеря металлического блеска и потемнение в различной степени, вплоть до образования чутли не черной поверхности пайки. Быть может, это последствия реакции лимонной кислоты с выделенным аммиаком? Я в растерянности. Слишком много входных параметров для моего недоума. =( Итак, есть раствор C3H8O (70-80%) + C6H8O7 (1-3%) + NH4Cl (1-3%), нанесенный на поверхность сплава Sn (61%) + Pb (38%) и всё это многократно разбавляется и омывается H2O имеющей температуру 60 'C. Пожалуйста, помогите разобраться с этой проблемой. Нужен совет/мнение разбирающихся в этом вопросе: Каким образом можно нейтрализовать кислотность в такой среде, чтоб снизить вероятность появления налёта и окисления мест пайки (потемнения припоя) без возникновения побочных реакций с металлическими поверхностями электронных компонентов? Благодарю за внимание, буду признателен за любую помощь, совет или мнение. С уважением, Георгий Буров.

Добрый день! Вот решил озадачится, и зашел в тупик, не могу найти информации. Обрабатываю сталь покрытую фоторезистом кислотой. После этого получается рельефная поверхность. Поверхность выглядит неплохо, но думаю о том чтобы ее окрасить. Поэтому хочу узнать о всех методах покраски в этих условиях. Задумался о том чтобы по рельефу покрыть краской, а потом излишки красителя убрать вместе с фоторезистом путем его смытия. Может кто-нибудь работал в таких условиях и может что то подсказать. Буду рад любой информации))

Добрый вечер. Возник такой вопрос: можно ли хранить сухой фторид натрия в стеклянных склянках для реактивов, не разъест ли он их? Заранее спасибо за помощь.

добрый день! есть отработанный травильный раствор на основе хлорной меди.нужно осадить медь.осаждение провожу щелочью.как убедиться в полноте осаждения меди из раствора? и еще вопрос,имеется отработанный травильный раствор хлорного железа,так же надо осадить медь.планируем осаждать стальной стружкой.есть какие то тонкости в этом процессе?какая емкость нужна для этого?температура обязательно +40?и обязательна ли стружка или можно использовать стальную пластину?

Здравствуйте подскажите пожалуйста, как придать латуни цвет как на фото! Пробовали азоткой, серной печенью и ХОМом не выходит.....( Пробовали 5-10-15-20% азоткой! Проблема ещё в том,что размер латуни 1,5 на 2 кв.м. Максимально приблизились к такому варианту.... Но это не то!

Здравствуйте! Помогите подобрать травитель: нужно, чтобы он стравливал GaMnAs, но не травил, либо травил намного медленнее GaAs. Заранее спасибо.

Добрый день дорогие товарищи. Возникла небольшая проблема на производстве, как бы выразится, затруднение в освоение технологии. В связи с этим вынужден обратится на форум. Есть ли здесь люди, которые занимались электрохимией по травлению нержавеющей стали, из Челябинска. Необходима консультация, и взгляд со стороны на эту возникшую проблему. Оплата за работу гарантируем.

Дорогие участники форума, Здравствуйте. Хочу обратиться к вам с вопросом, который, похоже, касается радиационной химии и жидкостного травления дефектов в кристаллах. Есть задача. Твёрдое тело, диэлектрик, облучают тяжёлым ионом. На брегговском пике потерь энергии при пролёте ион выбивает большое число быстрых электронов и атомов, которые могут разлетаться на расстояния несколько микрон. До этого расстояния наблюдается повышенная химическая активность материала: когда кристалл после облучения опускают в кислоту, в нём вдоль траектории иона вытравливается полый цилиндрический канал. Существует масса применений для таких модификаций в материале. Мы можем сказать, сколько электронов и атомов выбилось, сколько они пролетели в кристалле, где остановились. Однако, казать, почему конкретно повышается этими атомами и электронами повышается химическая активность и количественно оценить это повышение мы не можем. Подскажите, пожалуйста, как лучше подойти к этой проблеме? Каким образом сделать количественную оценку? Например, предсказать, что скорость травления повреждённого материала будет в 10, или в 100 раз больше скорости травления неповреждённого? Буду благодарен даже за совет подходящей литературы. Заранее спасибо

Подскажите пожалуйста, есть ли такие электрохимические процессы, в которых не выделяется газ, а только переносятся ионы металла с электрода на электрод? Так, чтобы можно было загерметизировать сосуд и перемещать металл туда-сюда.

Кто сможет по шагам, рассказать показать, закупить, помочь намешать и освоить эти процессы в масштабах гаражного варианта? Так же помощь в составлении электролита для гальванического розового золочения из калия дицианоаурата.

Добрый вечер! Требуется помощь специалиста по электрохимии! Имеется проволока (100 мкм) из сплава золота (20%) и серебра (80%) и кольцевой золотой электрод. Задача: методом электрохимического травления получить острую иглу. Не вдаваясь в подробности, скажу, что мы знаем, как это делать для чистого золота. Вопрос именно в использовании сплава золота и серебра. Какой нужен электролит для получения гладкой и острой иглы? Буду признателен за любую помощь.

Интересуют возможные составы для чистки нарезного охотничьего оружия после стрельбы. То есть снятие медных, томпаковых, свинцовых следов со стального ствола. Желательно чтобы эти составы работали при комнатной температуре, были на водной основе, минимально или вообще не реагировали со сталью, и хранились готовыми к употреблению в закрытой таре хотя бы год или два. И насколько эти реактивы будут безопасны для кожи и человека в целом ? Эффективно действующих составов сейчас три типа: 1) Robla Solo Mil - желтая жидкость с резким аммиачным запахом. Все в ней хорошо вот только вонь по квартире ... 2) Milfoam Forrest - аэрозольный баллончик дающий белую (бесцветную) пену без запаха. После реакции (15-20 минут) переходит в синюю жидкость. Может состав на основе персульфата натрия или аммония ? 3) Brownells KG12 - жидкость коричневого цвета. Самая эффективная из перечисленных. Возможно хлорное железо ? Насколько устойчива (долговечна) смесь перекиси водорода, лимонной кислоты и хлорида натрия ? Заранее благодарен.

Потребовался цинк и я готов его собирать в малейших количествах. Пока я не нашёл достойных источников, но.. Например, можно ли получить хоть что-то, если окунать в раствор CuSO4 лампочку накаливания, цоколь которой покрыт цинком? Вряд ли цоколь там легируют в значительных количествах, но для эксперимента наверняка подойдёт. Ожидать ли мне полного замещения меди цинком ? Если железо с цоколя тоже растворится, то при сильно разбавленном растворе CuSO4 может ли цинк остатся в растворе один (если количество ионов меди от сульфата в растворе будет не больше количества ионов цинка)?