Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Какое вещество вы синтезируете сейчас?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Ацетон может быть совсем не ацетоном, если куплен в хозмаге. Нормальный ацетон хорошо смешивается с "белизной", сразу начинается разогрев и помутнение смеси, постепенно собираются капли хлороформа на дне.

Или "белизна" старая и разложилась, поэтому ацетон просто высаливается.

Не, этот рецепт я повторял, всё норм. Мне с электролизом интересно. Ацетон на поверхности болтается.
Ссылка на комментарий

Не, этот рецепт я повторял, всё норм. Мне с электролизом интересно. Ацетон на поверхности болтается.

Даже если ацетон высаливается и болтается на поверхности, реакция все равно пойдет. Синтез не капризный, идет в широких диапазонах параметров. Единственное условие - температура не выше 30, а то NaClO разложится, не успев оксислить ацетон.

Ссылка на комментарий

Даже если ацетон высаливается и болтается на поверхности, реакция все равно пойдет. Синтез не капризный, идет в широких диапазонах параметров. Единственное условие - температура не выше 30, а то NaClO разложится, не успев оксислить ацетон.

Как я понимаю, готовый продукт будет выпадать в осадок, а ацетон останется на поверхности? А как выглядит уравнение реакции? Там ещё выделяется хлор в виде свободного газа. Как хлор взаимодействует с ацетоном без участия промежуточного NaOH?
Ссылка на комментарий

Как я понимаю, готовый продукт будет выпадать в осадок, а ацетон останется на поверхности? А как выглядит уравнение реакции? Там ещё выделяется хлор в виде свободного газа. Как хлор взаимодействует с ацетоном без участия промежуточного NaOH?

CHCl3 выпадет в осадок. Механизм реакции: http://nationalscience.ru/post/580. Свободный хлор при н.у. в нейтральной среде практически не взаимодействует с ацетоном.

Изменено пользователем popoveo
  • Like 1
Ссылка на комментарий
  • 2 месяца спустя...

Этилбензол тут бромировал. Так забавно - в тени реакция идёт низенько слабенько-слабенько, а под солнце прямое поставишь, так дым HBr начинает валить нехило и обесцвечивание прям на глазах. Красота!

А, так и думал - энергия диссоциации на атомы у брома меньше, чем у хлора. Значит свет с большей длиной волны уже может работать.

Изменено пользователем DX666
  • Like 1
Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...
  • 5 месяцев спустя...
  • 2 недели спустя...
  • 3 недели спустя...

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...