A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 23 Февраля, 2014 в 18:27 Поделиться Опубликовано 23 Февраля, 2014 в 18:27 Ацетон может быть совсем не ацетоном, если куплен в хозмаге. Нормальный ацетон хорошо смешивается с "белизной", сразу начинается разогрев и помутнение смеси, постепенно собираются капли хлороформа на дне. Или "белизна" старая и разложилась, поэтому ацетон просто высаливается. Не, этот рецепт я повторял, всё норм. Мне с электролизом интересно. Ацетон на поверхности болтается. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 24 Февраля, 2014 в 02:00 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2014 в 02:00 Не, этот рецепт я повторял, всё норм. Мне с электролизом интересно. Ацетон на поверхности болтается. Даже если ацетон высаливается и болтается на поверхности, реакция все равно пойдет. Синтез не капризный, идет в широких диапазонах параметров. Единственное условие - температура не выше 30, а то NaClO разложится, не успев оксислить ацетон. Ссылка на комментарий
A-N-O-N-I-M-U-S Опубликовано 24 Февраля, 2014 в 04:00 Поделиться Опубликовано 24 Февраля, 2014 в 04:00 Даже если ацетон высаливается и болтается на поверхности, реакция все равно пойдет. Синтез не капризный, идет в широких диапазонах параметров. Единственное условие - температура не выше 30, а то NaClO разложится, не успев оксислить ацетон. Как я понимаю, готовый продукт будет выпадать в осадок, а ацетон останется на поверхности? А как выглядит уравнение реакции? Там ещё выделяется хлор в виде свободного газа. Как хлор взаимодействует с ацетоном без участия промежуточного NaOH? Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 25 Февраля, 2014 в 02:23 Поделиться Опубликовано 25 Февраля, 2014 в 02:23 (изменено) Как я понимаю, готовый продукт будет выпадать в осадок, а ацетон останется на поверхности? А как выглядит уравнение реакции? Там ещё выделяется хлор в виде свободного газа. Как хлор взаимодействует с ацетоном без участия промежуточного NaOH? CHCl3 выпадет в осадок. Механизм реакции: http://nationalscience.ru/post/580. Свободный хлор при н.у. в нейтральной среде практически не взаимодействует с ацетоном. Изменено 25 Февраля, 2014 в 02:24 пользователем popoveo 1 Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 21 Мая, 2014 в 15:41 Поделиться Опубликовано 21 Мая, 2014 в 15:41 (изменено) Этилбензол тут бромировал. Так забавно - в тени реакция идёт низенько слабенько-слабенько, а под солнце прямое поставишь, так дым HBr начинает валить нехило и обесцвечивание прям на глазах. Красота! А, так и думал - энергия диссоциации на атомы у брома меньше, чем у хлора. Значит свет с большей длиной волны уже может работать. Изменено 21 Мая, 2014 в 15:44 пользователем DX666 1 Ссылка на комментарий
SKLYANKA Опубликовано 25 Мая, 2014 в 14:15 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2014 в 14:15 йодоводородную кислоту варю из фосфорной и иодида калия 3 Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 3 Июля, 2014 в 00:29 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2014 в 00:29 Сегодня ночью получал хлор. Затроллили малолетки на ютубе, сними да сними, как хлор сделать, пришлось снимать. Ссылка на комментарий
Хикки Опубликовано 1 Января, 2015 в 20:02 Поделиться Опубликовано 1 Января, 2015 в 20:02 МДМА, МДЕА, МДА и МДОХ пля. Ссылка на комментарий
Хикки Опубликовано 10 Января, 2015 в 22:52 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2015 в 22:52 Шуткую. Занимаюсь перегонкой кислот в основном. Ссылка на комментарий
Нафтохинон Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:30 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2015 в 14:30 Продукты синтеза диазинона и имидаклоприда Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти