akula Опубликовано 18 Октября, 2010 в 16:10 Поделиться Опубликовано 18 Октября, 2010 в 16:10 1111111, не подскажете кратко схему гидрометаллургической переработки BaTiO3, если она вообще существует ? Вот и про титанат бария, устойчивая скажу Вам штука: http://depositfiles.com/files/8efh5ie3l Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 19 Октября, 2010 в 16:30 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 16:30 На счет BaTiO3 - понятно что никто толком ничего не знает Попробую поиграться с плавиковкой, может удастся вскрыть титанат. Если ничего не выйдет, то придется заняться банальной плавкой с коллектором, благо что литературы на этот счёт хватает. З.Ы. Речь идет об обработке тонкоизмельченного керамического остатка от конденсаторов КМ, основная масса ДМ из которого была отмыта кислотами (около 5% от массы исходных конденсаторов). Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 19 Октября, 2010 в 16:53 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 16:53 На счет BaTiO3 - понятно что никто толком ничего не знает Попробую поиграться с плавиковкой, может удастся вскрыть титанат. Если ничего не выйдет, то придется заняться банальной плавкой с коллектором, благо что литературы на этот счёт хватает. З.Ы. Речь идет об обработке тонкоизмельченного керамического остатка от конденсаторов КМ, основная масса ДМ из которого была отмыта кислотами (около 5% от массы исходных конденсаторов). Скорее всего разложить титанат врядли удастся.Лучше уж плавкой с коллектором.Может быть оксид свинца и уголь? Ссылка на комментарий
ВячеславВ Опубликовано 19 Октября, 2010 в 19:02 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 19:02 Попробую поиграться с плавиковкой, может удастся вскрыть титанат. Если ничего не выйдет, то придется заняться банальной плавкой с коллектором, благо что литературы на этот счёт хватает. З.Ы. Речь идет об обработке тонкоизмельченного керамического остатка от конденсаторов КМ, основная масса ДМ из которого была отмыта кислотами (около 5% от массы исходных конденсаторов). Вот тут и будет хороша технология гидрохлорирования! И плавить ничего не нужно... А если очень хочется, то литийсодержащие флюсы, большой их избыток... брррр! Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 19 Октября, 2010 в 19:42 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 19:42 А если очень хочется, то литийсодержащие флюсы, большой их избыток... Не думаю, что справятся до конца. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 19 Октября, 2010 в 20:34 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 20:34 На счет BaTiO3 - понятно что никто толком ничего не знает Попробую поиграться с плавиковкой, может удастся вскрыть титанат. Если ничего не выйдет, то придется заняться банальной плавкой с коллектором, благо что литературы на этот счёт хватает. З.Ы. Речь идет об обработке тонкоизмельченного керамического остатка от конденсаторов КМ, основная масса ДМ из которого была отмыта кислотами (около 5% от массы исходных конденсаторов). Плавиковку не советую. А плавка на свинец пойдёт, только нужна печь. Это не мой метод, так мы тоже пробовали и вскрытие было приемлемое, только все плавильщики потравились. Не думаю, что справятся до конца. Точно не справятся. Ссылка на комментарий
ВячеславВ Опубликовано 19 Октября, 2010 в 21:26 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 21:26 Плавиковку не советую. А плавка на свинец пойдёт, только нужна печь. Это не мой метод, так мы тоже пробовали и вскрытие было приемлемое, только все плавильщики потравились. Точно не справятся. Ото ж! Я из модельных смесей содержащих оксид титана обычной пробирной плавкой на свинец доставал около 92-95 %, на медь и сульфид никеля около 94-96, с применением ультразвука около 98-99... Но это навески максимум 10 г и лабораторные условия... и модельные все таки смеси Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 19 Октября, 2010 в 22:30 Поделиться Опубликовано 19 Октября, 2010 в 22:30 Растереть с углем, нагреть, пустить ток хлора. Отгоняете тетрахлорид титана, дихлорид бария нелетуч. А уж с ДМ подумайте сами. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 20 Октября, 2010 в 16:11 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 16:11 Ото ж! Я из модельных смесей содержащих оксид титана обычной пробирной плавкой на свинец доставал около 92-95 %, на медь и сульфид никеля около 94-96, с применением ультразвука около 98-99... Но это навески максимум 10 г и лабораторные условия... и модельные все таки смеси Вот именно что условия тепличные, и это окись титана, а титанат бария просто так не вскрыть. Расскажу всем историю как мы начинали конденсаторы перерабатывать. Нашему шефу приспичило достать оттуда платину и палладий(на серебро ему было наплевать), и он закупил этих кондёров несколько тонн. Туда сюда попробовали - не получается, почитали литературу, решили свинцовая плавка пойдёт. После этого решили купить в Татарстане дуговую печь и плавить в печи, а для проведения испытаний взяли 50 кг кондёров и поехали в Татарию на испытания(я не поехал, мне потом рассказывали). Татары плавили железный лом на чугун и продавали его. В эту же печь засыпали кондёры, сверху дали флюсов и проплавили. Плавка прошла плохо. Так как в печи оставалось ещё прилично железа получили куски чугуна с драгами и шлак с корольками. Как смогли выгребли всё из печи, упаковали и вернулись на свою фирму. После этого купили новую печь и смонтировали у себя. Переработав сплав(растворили в Ц.В) и шлак(переплавили) достали платину и палладий и выяснили, что не хватает драгов и очень прилично. Я думаю осталось в Татарской печи. Шеф потом рвал и метал, и не знал на ком отыграться, хотя ежу было понятно, что футеровка печи будет заражена драгами при такой плавке. Растереть с углем, нагреть, пустить ток хлора. Отгоняете тетрахлорид титана, дихлорид бария нелетуч. А уж с ДМ подумайте сами. Хлорирование оксида титана? Это будет ещё тот процесс! Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 20 Октября, 2010 в 17:33 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2010 в 17:33 Растереть с углем, нагреть, пустить ток хлора. Отгоняете тетрахлорид титана, дихлорид бария нелетуч. А уж с ДМ подумайте сами. А лучше смешать не с углем, а с хлоридом натрия и прокалить в токе хлора.Тогда платина перейдет в растворимое состояние. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти