Я не флудер! Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 18:51 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 18:51 Прошу уточнить. ZnCl2 ↔ Zn2+ + 2Cl− K"катод"(-): Zn2+ + 2e = Zn0 A"анод"(+): 2Cl− — 2e = 2Cl0 Вывод: ZnCl2 (электролиз) → Zn + Cl2 Это вышеупомянутое правило "В водном растворе восстанавливается металл (при малой концентрации катионов в растворе — металл и водород)" -относится к этой реакции? Значит... конц. раствора хлорида влияет что выделиться на катоде? Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 19:37 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 19:37 Прошу уточнить. ZnCl2 ↔ Zn2+ + 2Cl− K"катод"(-): Zn2+ + 2e = Zn0 A"анод"(+): 2Cl− — 2e = 2Cl0 Вывод: ZnCl2 (электролиз) → Zn + Cl2 Это вышеупомянутое правило "В водном растворе восстанавливается металл (при малой концентрации катионов в растворе — металл и водород)" -относится к этой реакции? Значит... конц. раствора хлорида влияет что выделиться на катоде? Концентрация водного раствора любого электролита, содержащего ионы Me правее алюминия влияет на то, что будет выделяться на катоде. В разбавленном растворе - ещё и водород. Поэтому для электролиза используют концентрированные растворы. Ссылка на комментарий
Я не флудер! Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 19:44 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2012 в 19:44 Концентрация водного раствора любого электролита, содержащего ионы Me правее алюминия влияет на то, что будет выделяться на катоде. В разбавленном растворе - ещё и водород. Поэтому для электролиза используют концентрированные растворы. Благодарю! Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 2 Мая, 2012 в 10:24 Поделиться Опубликовано 2 Мая, 2012 в 10:24 Значит... конц. раствора хлорида влияет что выделиться на катоде? [/size] Концентрация хлорида влияет на то КАК цинк сядет на сложнопрофильный катод. Хлориды улучшают вторичное распределение тока в электролите - равномерность покрытия. Оптимальное массовое соотношение в слабокислом электролите цинкования цинк/хлориды - 1/5 (1/4 тоже сойдет). Цинк - примерно 30 г/л. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 3 Мая, 2012 в 06:45 Поделиться Опубликовано 3 Мая, 2012 в 06:45 (изменено) Концентрация хлорида влияет на то КАК цинк сядет на сложнопрофильный катод. Хлориды улучшают вторичное распределение тока в электролите - равномерность покрытия. Интересно как именно хлориды влияют именно на равномерность покрытия именно цинка.. На равномерность влияют всевозможные перегородки с дырочками диэлектрические, дополнительные катоды и аноды или комплексообразователь (но это уже другой электролит) Изменено 3 Мая, 2012 в 06:46 пользователем mirs Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 4 Мая, 2012 в 18:51 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2012 в 18:51 Интересно как именно хлориды влияют именно на равномерность покрытия именно цинка.. На равномерность влияют всевозможные перегородки с дырочками диэлектрические, дополнительные катоды и аноды или комплексообразователь (но это уже другой электролит) Позитивно влияют. Попробуйте цинковать в блестящем слабокислом безаммонийном цинковании, цинк, допустим, 30-40 г/л, при массовом соотношении цинк/хлориды 1 к 2 и 1к 5 - разницу увидите - просто непрокроет в углублениях и все, и толщину покрытия гляньте в середине и на краях, даже при хороших блескообразователях. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 4 Мая, 2012 в 19:59 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2012 в 19:59 (изменено) Да нет у меня цинковой ванны..Уже пару лет собираюсь сделать кисточковое цинкование, но что-то мешает. Зато есть ванночка серебрения..иодидная. KI прмерно 400 г/л, AgI - 30-40 г/л в персчёте на металл. Начинаем менять pH добавлением солянки. Уменьшили до 2.5, затем поднимаем pH до 12 добавлением поташа. На качество покрытия лишние хлориды никак не повлияли. На рассеивающую способность тоже не повлияло никак, в таком электролите - покрывается всё на любую глубину и равномерно. Почти как цианидный, только нетоксичный. Но в иодидном электролите безразличие к хлоридам хоть как-то можно объяснить высокой прочностью комплекса. А на положительно влияние хлоридов на слабокислый ( какой именно? сульфатный, борфтористый или другой) электролит цинкования - объяснения как бы нету Изменено 4 Мая, 2012 в 20:00 пользователем mirs Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 5 Мая, 2012 в 06:04 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 06:04 Хлоридный. В комплексные электролиты я и не призываю хлориды сыпать. И объяснение есть - повышение электропроводности раствора - при низкой электропроводности раствора току более "выгодно" идти к выступающим участкам катода, чем при высокой, а при 400 г/л КI - у Вас итак хватает электропроводности, причем электролит по рассеивающей способности явно лучше, чем мой. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 5 Мая, 2012 в 12:29 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 12:29 Неубедительно про электропроводность. 400 грамм на литр KI нужно для того, чтобы комплекс образовался. Электропроводность ванны хромирования ну очень высокая.. А чтобы равномерность получить на хроме , нужно очень напрягаться. У положительного влияния хлоридов ( чего кстати хлоридов. цинка? калия?) на хлоридный электролит цинкования есть какое-то другое объяснение. Реверс хорошо влияет на равномерность. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 5 Мая, 2012 в 15:28 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2012 в 15:28 (изменено) Ну, если неубедительно, тогда да - предложите свой вариант (хлорид суммарно). Чтоб комплекс образовался, достаточно и 300 г/л KI (по стехиометрии К2AgI3 там серебро и йодистый калий вообще чуть меньше 1 к 5 по массе -это если из нитрата делать, если из йодида и того меньше). Смысла сравнивать электролиты хромирования (я так понимаю, шестивалентный), хлоридного цинкования и серебрения я не вижу - слишком разные механизмы осаждения. А чтобы кто-то действительно применял реверс в цинковании (не в лаборатории) - впервые слышу. Изменено 5 Мая, 2012 в 15:33 пользователем Леша гальваник Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти