Mendeleev93 Опубликовано 9 Мая, 2013 в 16:02 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2013 в 16:02 Народ у меня вопрос, я нашел банку с названием МАГ что это за аббревиатура??? банка большая выкидывать жалко почти полная!! Ссылка на комментарий
oktan Опубликовано 9 Мая, 2013 в 16:28 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2013 в 16:28 как выглядит,цвет,запаз,горит или нет. вообщем по подробнее Ссылка на комментарий
Akvanavt Опубликовано 9 Мая, 2013 в 17:06 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2013 в 17:06 Может показаться странным, но я слышал что банан радиоактивен. Да, я тоже в начале смеялся. Если кто знает, отпишите. Если и радиоактивен, то мало: мой ИМД-5 ничего не нашел. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 9 Мая, 2013 в 20:20 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2013 в 20:20 возгонка не подойдет?сначала вода выпариться , потом иод сублимируется Спасибо Ну, так в этой склянке его и промыть декантацией, и подсушить, и сколупать (либо растворить в нужном растворителе) - вроде, проблемы-то особой нет. Спасибо Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 9 Мая, 2013 в 20:28 Поделиться Опубликовано 9 Мая, 2013 в 20:28 (изменено) Еще такой вопрос: если йод осушать в эксикаторе(самодельном),его ведь нужно положить на фильтровальную бумагу,а ее в свою очередь на осушитель? Если так,то возникает еще одна проблемка,йод впитываеться в бумагу...Как этого избежать??? И вообще может не так все это делаеться...Тогда направьте на путь истинный)) Изменено 9 Мая, 2013 в 20:28 пользователем Химик №1 Ссылка на комментарий
oktan Опубликовано 10 Мая, 2013 в 01:42 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2013 в 01:42 а иод нельзя на фарфоровую чашечку положить? Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Мая, 2013 в 02:08 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2013 в 02:08 ..Тогда направьте на путь истинный)) Я бы исходил из следующего: 1) как можно меньше перекладываний - любых (ибо это - потери и загрязнение всего контачащего йодом); 2) сушить - на имеющихся в наличии любых инертных к йоду гладких поверхностях - фарфоре (чашки, плитки...), стекле (чашки Петри, часовые стекла...), на крайняк - на кальке или пергаментной (компрессионной) бумаге. И - недолго. Успехов! Ссылка на комментарий
oktan Опубликовано 10 Мая, 2013 в 02:10 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2013 в 02:10 Я бы исходил из следующего: 1) как можно меньше перекладываний - любых (ибо это - потери и загрязнение всего контачащего йодом); 2) сушить - на имеющихся в наличии любых инертных к йоду гладких поверхностях - фарфоре (чашки, плитки...), стекле (чашки Петри, часовые стекла...), на крайняк - на кальке или пергаментной (компрессионной) бумаге. И - недолго. Успехов! в пергамент тоже впитывается Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 10 Мая, 2013 в 03:07 Поделиться Опубликовано 10 Мая, 2013 в 03:07 в пергамент тоже впитывается Угу... Но несколько меньше, чем в фильтровальную бумагу. Да и пересыпать с него - проще, чем с фильтровашки. Я ж писал - "на крайняк"... Ссылка на комментарий
Хорёк Опубликовано 12 Мая, 2013 в 07:48 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2013 в 07:48 Я вот пытаюсь заниматься аналитикой :cg: , и сейчас черпаю знания из учебника А.П.Крешкова "Основы аналитической химии" Книга в трех частях. Кто-нибудь еще его читал? Какова ваша оценка? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения