DX666 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 16:48 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 16:48 (изменено) Извиняюсь, почитал тут немного. Оказывается таким образом не получится чистый сульфат рубидия без примеси нитрата( Плющев. Хим. и технол. соед лития, рубидия и цезия. стр.115-116). Остается тогда вариант обработать нитрат щавелевой кислотой при нагревании и дальнейшем прокаливании. Образуется карбонат рубидия, который можно растворить в 50% серной кислоте. О! Карбонат - это тоже хорошо. Собстно, всё это колдовство в итоге направлено на получение гидроксида по реакции с гидроокисю бария. Хочется химическим методом. Не электролизом. Реакцию, кстати, можете показать? А если перевести в квасцы ( алюморубидиевые )? Растворимость у них небольшая, алюминий осадить аммиаком, раствор выпарить и прокалить. Спасибо. И над этим подумаем. Изменено 4 Ноября, 2013 в 16:48 пользователем DX666 Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 17:33 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 17:33 (изменено) 285С Что значит "неплохо"? Вы пробовали оценить относительный массовый расход воды при перегонке? Много ли того ванилина перегонится с литром воды? могу ошибаться, но думаю что много.. грамм так 200.. при 80С ванилин станет жидким и бурно кипящая вода (в которой он очень хорошо уже будет растворяться) будет увлекать с собой капельки жидкого ванилина. а вот дистиллят будет остывать.. и ванилин из него будет вываливаться прямо на глазах игольчатыми кристаллами. Изменено 4 Ноября, 2013 в 17:34 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 17:37 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 17:37 будет увлекать с собой капельки жидкого ванилина. Это не "перегонка с паром", это называется "переброс куба" - грубейшее нарушение технологии, за такое аппаратчиков премии лишают :( Ссылка на комментарий
Hgg Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 18:32 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 18:32 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!У кого есть сейчас лабораторное стекло на шлифах 29/32 - замеряйте пожалуйста диаметр в самой широкой и самой узкой части керна! Очень срочно - помогите! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 18:52 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 18:52 !!!!!!!!!!!!!!!!!!!У кого есть сейчас лабораторное стекло на шлифах 29/32 - замеряйте пожалуйста диаметр в самой широкой и самой узкой части керна! Очень срочно - помогите! 29/32 Ссылка на комментарий
Hgg Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 19:00 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2013 в 19:00 как я понимаю 29 это средний диаметр,а 32 это длина прошлифованой поверхности!или не так?? Ссылка на комментарий
arlerssk Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 10:59 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 10:59 (изменено) Подскажите, насколько хорошо серебро растворяется в хлорном железе? Можно ли в нем полностью растворить серебряное кольцо? Изменено 5 Ноября, 2013 в 11:00 пользователем arlerssk Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:05 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:05 Подскажите, насколько хорошо серебро растворяется в хлорном железе? Можно ли в нем полностью растворить серебряное кольцо? Плохо растворяется, что бы растворялось хорошо, нужно азотнокислое железо (III) Ссылка на комментарий
arlerssk Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:31 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:31 (изменено) А если пленка серебра очень тонкая (на стекле, несколько мкм), то она растворится в хлорном железе? Изменено 5 Ноября, 2013 в 11:46 пользователем arlerssk Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:44 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2013 в 11:44 Лучше всего, конечно, использовать азотную кислоту, но я хочу пойти более безопасными (и доступными) путями... А какая минимальная концентрация азотной кис-ты нужна для растворения серебра? Любая, только время будет разным Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения