Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

[aversun]

Точной технологии не знаю.

http://ru.wikipedia.org/wiki/%C4%E5%EB%FC%F2%E0-%E4%F0%E5%E2%E5%F1%E8%ED%E0

[Fr франций]

кто нибудь знает какая растворимость у фуксина в воде?

[Razor8]

http://ru.wikipedia....%E5%F1%E8%ED%E0

ну вот.. мои фантазии оказались не так далеко от истины. только я имел в виду изготовление не промышленной авиационной фанеры, а дорогого дерева для рукояток ножей и прочей ювелирки.

[aversun]

кто нибудь знает какая растворимость у фуксина в воде?

 

2650 mg/L (25°C)

 

ну вот.. мои фантазии оказались не так далеко от истины. только я имел в виду изготовление не промышленной авиационной фанеры, а дорогого дерева для рукояток ножей и прочей ювелирки.

 

А без разницы

Изменено 3 Ноября, 2013 в 11:54 пользователем aversun

[Razor8]

Подскажите как рассчитать примерную растворимость в вещества в смеси 2х жидкостей. В одной жидкости растворимость хорошая, в другой плохая. Просто по массовому соотношению жидкостей уровнять растворимости? или все сложнее?

[Nil admirari]

По моему по свойству аддитивности.

[Гость Ефим]

Подскажите как рассчитать примерную растворимость в вещества в смеси 2х жидкостей. В одной жидкости растворимость хорошая, в другой плохая. Просто по массовому соотношению жидкостей уровнять растворимости? или все сложнее?

Строгой аддитивности в общем случае нет. Зависимость может быть сильно нелинейной. Слово "рассчитать" тут вряд ли подходит, скорее - "прикинуть"

[Каловар.]

Вероятно потому, что полярность у резорцина и пирокатехина больше, но чисто стерически к резорцину водородные связи пристроить проще.

 

Может быть образующийся анион может стабилизироваться , может поэтому раствориость больше ? Или нет ?

[Гость Ефим]

Объясните пожалуйста, в чём причина того что фенол и гидрохинон плохо растворимы в воде, пирокатехин хорошо растворим в воде, а резорцин очень хорошо растворим в воде.

Вероятно потому, что полярность у резорцина и пирокатехина больше, но чисто стерически к резорцину водородные связи пристроить проще.

Может быть образующийся анион может стабилизироваться , может поэтому раствориость больше ? Или нет ?

Откуда там анион - это весьма слабые кислоты. На самом деле надо поделить их на группы: фенол и диоксибензолы. С точки зрения структуры диоксибензолы должны лучше растворяться в воде в силу бОльшего количества гидрофильных гидроксилов. Внутри группы можно сравнить физические свойства. Растворение - равновесие между кристаллом и раствором. Посмотрим на Тпл как характеристику устойчивости кристаллического состояния, и сравним с растворимостью:

фенол 40С 6.7/100

________________

гидрохинон 175С 5.9/100

пирокатехин 105С х.р. (не нашёл цифр)

резорцин 110С х.р. (аналогично - но, поскольку работал с ним, он ОЧЕНЬ хорошо растворим в воде)

 

Таким образом наблюдаем некоторую корреляцию: гидрохинон в силу симметричной структуры наименее полярен, но он же в силу симметричности молекулы образует наиболее устойчивый кристалл. Оба этих фактора не благоприятствуют растворению.

Пирокатехин и резорцин более полярны и образуют менее стабильный кристалл - соответственно более растворимы.

Для проверки гипотезы можно обратиться к триоксибензолам:

флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) 223С 1.13/100

пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) 134С 40/100

Гипотеза блестяще подтверждается. Симметричный и неполярный флороглюцин образует наиболее стабильный кристалл и наименее растворим. Пирогаллол более легкоплавок, более полярен и более растворим.

[Fr франций]

Откуда там анион - это весьма слабые кислоты. На самом деле надо поделить их на группы: фенол и диоксибензолы. С точки зрения структуры диоксибензолы должны лучше растворяться в воде в силу бОльшего количества гидрофильных гидроксилов. Внутри группы можно сравнить физические свойства. Растворение - равновесие между кристаллом и раствором. Посмотрим на Тпл как характеристику устойчивости кристаллического состояния, и сравним с растворимостью:

фенол 40С 6.7/100

________________

гидрохинон 175С 5.9/100

пирокатехин 105С х.р. (не нашёл цифр)

резорцин 110С х.р. (аналогично - но, поскольку работал с ним, он ОЧЕНЬ хорошо растворим в воде)

 

Таким образом наблюдаем некоторую корреляцию: гидрохинон в силу симметричной структуры наименее полярен, но он же в силу симметричности молекулы образует наиболее устойчивый кристалл. Оба этих фактора не благоприятствуют растворению.

Пирокатехин и резорцин более полярны и образуют менее стабильный кристалл - соответственно более растворимы.

Для проверки гипотезы можно обратиться к триоксибензолам:

флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) 223С 1.13/100

пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) 134С 40/100

Гипотеза блестяще подтверждается. Симметричный и неполярный флороглюцин образует наиболее стабильный кристалл и наименее растворим. Пирогаллол более легкоплавок, более полярен и более растворим.

пирокатехин-43г в 100 мл

резорцин-229г в 100мл