Himeck 1 887 Опубликовано: 9 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 9 декабря 2012 Мдаа, в моем прошлом директор сказал, что было-бы не плохо выиграть пару олимпиад. А другого стимула мне не требовалось. Цитата Ссылка на сообщение
Dezmond 63 Опубликовано: 9 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 9 декабря 2012 Перед тем, как поджечь ацетилен реакция шла примерно 1,5 минуты и воздух был вытеснен ацетиленом и парами воды. Верхний предел воспламенения - 80,7%. Или этого всё равно не достаточно? Если честно, не знаю достаточно этого или не достаточно. Однако в любой литературе, где описывается работа с аппаратом Киппа, заполненным водородом (а у Вас почти тоже самое), есть требование, что бы внутрь газоотводной трубки была вставлена спираль из проволоки (или сетка). Эта мера, легко осуществима. Почитайте какое-нибудь руководство, где описывается порядок работы с аппаратом Киппа. Цитата Ссылка на сообщение
psihoz26 8 Опубликовано: 11 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 11 декабря 2012 реквестирую методу по выращиванию, а то висьмута много, а ничего интереснее легкоплавких сплавов пока не делал если ещё актуально то готов взяться)) за реактивами сам могу заехать 17 лет подмосковье Цитата Ссылка на сообщение
FxF 21 Опубликовано: 15 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2012 (изменено) И так продолжаем тесты по проекту Теперь опыты с порошком вольфрама В ходе тестов была проверенна способность вольфрама гореть с некоторыми окислителями Хлорат калия, пероксид бария, йодат калия, йод и свинцовый сурик. Активней всего реакция идет с йодатом калия и пероксидом бария. Реакция с йодом не идет, ни при поджигании ни при смачивании, только добавка цинковой подры и помогла. При горении вольфрама с хлоратом калия очень сильный запах хлора, из моего опыта это самый продуктивный состав по хлору http://youtu.be/HlgK4wF6Nrg http://youtu.be/zxe5cdOZ6IM Изменено 15 декабря 2012 пользователем FxF Цитата Ссылка на сообщение
FxF 21 Опубликовано: 15 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2012 Так как форум не велит вставлять более двух роликов пишу далее http://youtu.be/MzKlGEnpwE0 http://youtu.be/6ybz01taBdg Цитата Ссылка на сообщение
FxF 21 Опубликовано: 15 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 15 декабря 2012 Ну и последнее http://youtu.be/jyN7DaXft6k Заказчик просил и этот тест, но просто вольфрам+йод не загорались, и от воды так же не реагировали, так что пришлось досыпать цинковой пыли Цитата Ссылка на сообщение
FxF 21 Опубликовано: 17 декабря 2012 Рассказать Опубликовано: 17 декабря 2012 (изменено) В рамках проекта протестирована смесь селена и хлорат калия. Эта смесь более чувствительна к удару чем с бором. На трение смесь не реагирует. Интересный момент, после ударного теста выделяется бурый дым, и запах, о это нечто, хоть навеска в миллиграммах но вонища знатная, это нечто среднее между запахом квашеной капусты и кишечными газами после после поедания оной После теста огнем дым белый, запах специфический но в пределах аптечных ароматов, на плитке на которой производился тест заметны бурые пятная, вероятно сконденсировавшийся селен, в центре капли белые полу прозрачные И хотя смесь более чувствительна на удар чем бор с хлоратом калия, горит не так эффектно. Так же проведен повторный тест смеси аморфного бора с хлоратом калия но с другими пропорциями (ближе к КБ 0) Изменено 17 декабря 2012 пользователем FxF Цитата Ссылка на сообщение
FxF 21 Опубликовано: 3 января 2013 Рассказать Опубликовано: 3 января 2013 Еще один тест в рамках проекта, с селеном. Заказчик наш где то увидел опыт в котором сжигалась смесь селена и цинка, ну и попросил повторить. Итак, смесь селена и цинка 1,2/1 Горит оно спокойно и поджигается довольно легко, в оригинале смесь подпаливалась туго, и реагировала бурно. Тут стоит отметить что в оригинале перемалывался селен аморфный стекловидный в моем тесте порошком. Про цинк не указанно, у меня ПЦ-4 http://youtu.be/KkLiv0t7VZ4 Цитата Ссылка на сообщение
casa 1 Опубликовано: 1 февраля 2013 Рассказать Опубликовано: 1 февраля 2013 (изменено) Окраска спиртового пламени. Цель работы: Исследовать способность элементов окрашивать горение метилового спирта (CH3OH). Оборудование и реактивы: Метанол, хлорид натрия, хлорид кальция, хлорид меди (I), сульфат меди (II), карбонат стронция, карбонат лития, борная кислота, нитрат бария. Ход работы: Для исследования окрашивания пламени были выбраны 7 солей и одна кислота. Вещества растворялись в метиловом спирте квалификации «хч». Нерастворимые в нем смачивались спиртом. Изменение окраски описано ниже. Бор показал насыщенную зеленую окраску Двухвалентная медь дала очень красивый синий (с проблесками зеленого) цвет Литий дал карминово красное пламя Натрий поделился с нами своим желтым цветом Очень красивое, почти бирюзовое пламя дала одновалентная медь Изменено 2 февраля 2013 пользователем Nil admirari Цитата Ссылка на сообщение
AntrazoXrom 819 Опубликовано: 2 февраля 2013 Рассказать Опубликовано: 2 февраля 2013 (изменено) Кальций похвастался желто-красноватым, но слабым при низкой температуре цветом Стронций меня огорчил. температуры горения метилового спирта не хватило для выхода цвета Очень необычный эффект дал нитрат Цинка(при наблюдении в живую было некоторое время отчетливо видно нежное синеватое окрашивание) Барий при такой температуре, к сожалению не захотел показывать цвет вообще. Изменено 2 февраля 2013 пользователем AntrazoXrom Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.