rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:49 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 14:49 Ничего с осадком не будет,если есть там Зл ,то можно.А раствору с Зл даже полезно постоять и ещё раз отфильтровать . отфильтровав - можно отделить золото от белого осадка? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:06 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:06 Насколько я понял,речь идет об осадке образовавшемся после избыточного добавления сульфита в р-р ЦВ.Тогда как писал выше кипячением в соляной или серной (можно в электролите)кислоте,по необходимости добавить окислитель. Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:10 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:10 Насколько я понял,речь идет об осадке образовавшемся после избыточного добавления сульфита в р-р ЦВ.Тогда как писал выше кипячением в соляной или серной (можно в электролите)кислоте,по необходимости добавить окислитель. Да, Вы правы! Спасибо! Еще посоветуйте окислитель, а то я в этом совсем дуб))) Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:43 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 15:43 Да, Вы правы! Спасибо! Еще посоветуйте окислитель, а то я в этом совсем дуб)))т Пробуйте с начало просто кипячением в кислоте,тогда Зл останется в осадке. Окислитель -перекись водорода, гипохлорит натрия(белизна),азотная кислота ... ,добавляйте небольшими порциями,но Зл может растворится. Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 16:32 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 16:32 Пробуйте с начало просто кипячением в кислоте,тогда Зл останется в осадке. Окислитель -перекись водорода, гипохлорит натрия(белизна),азотная кислота ... ,добавляйте небольшими порциями,но Зл может растворится. простите, а какое соотношение кислоты и осадка? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 17 Марта, 2014 в 17:28 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 17:28 (изменено) Начните 1 к 1,по необходимости всегда можно добавить.Если осадок из медь,латунь содержащего сырья - можно попробовать горячий крепкий р-р NaCl. Изменено 17 Марта, 2014 в 17:29 пользователем RIdg Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 18:09 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 18:09 Начните 1 к 1,по необходимости всегда можно добавить.Если осадок из медь,латунь содержащего сырья - можно попробовать горячий крепкий р-р NaCl. Мне главное Зл из осадка "достать". А окислитель, простите, зачем, если при кипячении электролита осядет на дно? А р-р NaCl надо подогревать в процессе? И после этой реакции что остается? Ссылка на комментарий
rymar Опубликовано 17 Марта, 2014 в 20:18 Поделиться Опубликовано 17 Марта, 2014 в 20:18 переизбыток сульфита... осадок белого цвета выделяется практически сразу... рекомендую отфильтровать, и отставить на пару суток... запах жжённой серы должен остаться... если через пару дней мелкодисперистый осадок красно-коричневого цвета не появился раствор ЦВР нагреть и обработать гидразин-гидратом 10% из расчёта 1-2 мл раствора гидразки на 1 литр ЦВР и отставить на пару суток. максимум неделю. на этом всё... если ничего не выпало то искомого металла там нет просто... в современных радиодеталях не всегда присутствует именно золото... извените, а что такое "раствор ЦВР"? Ссылка на комментарий
kopkavlv Опубликовано 18 Марта, 2014 в 11:58 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2014 в 11:58 Доброго всем дня. кто нить в курсе раствор ЦВ + тантал какого цвета будет? Ситуация такая. В лучевой трубке метал серебристого цвета. С азоткой не реагирует. При нагревании 1000 градусов не плавится (правда метал темнеет). В смеси HCL + немгого азотки идет реакция, раствор черного цвета и образуется пена. Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 18 Марта, 2014 в 12:05 Поделиться Опубликовано 18 Марта, 2014 в 12:05 Доброго всем дня. кто нить в курсе раствор ЦВ + тантал какого цвета будет? Ситуация такая. В лучевой трубке метал серебристого цвета. С азоткой не реагирует. При нагревании 1000 градусов не плавится (правда метал темнеет). В смеси HCL + немгого азотки идет реакция, раствор черного цвета и образуется пена. Тантал в ЦВ не растворяется. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти