Осаждение золота из микросхем

[зеленков]

Здравствуйте. Посоветуйте, первое имеется азотка 35-37%(другой нет) для растворениия примесей достаточно или нужно увеличить концентрацию и как, или увеличить t и дольше разогревать материал? И второе, после этого можно избавлятся от олова с помощью солянки и какой концентрации?

[antabu]

Достаточно.

Про олово уже писали. Либо надо растворить припой заранее, ищите по форуму.

Либо метаоловянную кислоту растворяют в щавелевой при кипячении или в плавиковой. Тоже было.

[some888]

в плавиковой конечно шикарней - советую 

[ЧайникЯ]

Скажите пожалуйста, гидразин только зло высаживает или ещё что то может осадить?

[1111111]

Много чего ещё может, медь например и серебро.

[ЧайникЯ]

А на что похоже что вывалилось у меня? Столько зла там точно не может быть(

[some888]

У тебя там куча всего, включая золото и не самые благородные металлы. Гидразин не шибко селективен

[ЕвгенийМосква]

Может этот осадок в азотную кислоту закинуть ? Золото останется , а все остальное растворится снова....

[antabu]

Сначала надо отмыть от хлорида.

[ЧайникЯ]

Ага, понял) Сегодня так и сделаю, промою несколько раз водой и залью азоткой.

Полистал эту ветку от А до 15 страницы, и начинаю понимать, как такие безграмотные дубины как я, опытным людям нерв тревожат

Вы уж простите меня не грамотного в этом вопросе нуба, яж только учусь и в глубине души Вам очень благодарен за помощь и подсказки. На данном этапе могу с уверенностью сказать что 90% видео с ютуба полный бред, раскрывающий всю тонкость процесса осаждения максимум на 30%, все остальное я узнал уже на вашем форуме

Расскажу немного о этом осадке что на фото выше:

Это был чистый раствор (не та отработка с которой уже неделю воюю) а по схеме отработанный + все старые косяки и фильтра там собраны. Разве что добавил туда с пяток не обработанных совсем мостов. Схема была кажется классической (азотка до окончания реакции, со всеми вытекающими, всм с оловянкой, потом фильтрация, потом туда ЦВ и тоже до окончания реакции) потом 550 мл раствора упарил где то до 50-100 мл. получился такой темный, но вполне прозрачный раствор, долил дист. воду до 600 мл. Получился зеленоватый раствор. Подогрел где то до 50-60С и долил дымящего гидразина по стеклянной палочке, реакция была контролируемо бурная, полетели красивые серые хлопья и потихоньку осели у отметки 200 мл. Вроде бы все по схеме сделал, почему гидразин высадил не нужные металлы? Раствор стал более прозрачным чем был. В первый раз с гидразином р-р стал черным не прозрачным, и так и не посветлел до хорошей прозрачности. Отфильтровал осадок, в оставшуюся жижу капнул хлорного олова, результат отрицательный, после подлил (для верности пару чайных ложек гидразина, оставил на неделю, осадка 0) В первый раз осадок был черный, не рыжий, не ржавый, а именно черный. В этот раз осадок серый, как и в самый первый раз. осадок с самого первого раза и сплавил в шарик, который есть на фото выше, посмотрим что будет в этот раз..

Не хочется этот осадок еще раз азотной обрабатывать, т.к. выше вычитал что азотка жрет мелкодисперсное зло из осадка. 

Изменено 17 Августа, 2016 в 09:49 пользователем ЧайникЯ