Леша гальваник Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 08:04 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 08:04 Впрочем, если подумать - то в этом есть смысл. Йодистое серебро разлагается при 550С. Если, скажем прокачивать пар йода через расплав серебра, потом охлаждать его до 600С и пропускать над затравкой - что мешает вырасти дендриту? Разложение в газовой фазе сильно затруднено, а на затравке - пожалуйста. Магия чисел. Если написано, что AgI при 550 разлагается - так это ведь в равновесных условиях, в присутствии серебра. В отсутствие затравки серебра давление пара AgI может как угодно сильно отличаться от равновесного. Наверное лучше, но это банально. Вот вырастить такое дерево из газовой фазы - это интересно. Немного не так апппаратно, длинная кварцевая трубка, зона 1 - испаритель йода (температурку экспериментально подбирать), зона 2 - исходное серебро 400-500С, зона 3 - зона собственно роста 800-850С, зона 4 - конденсация йода (холодильник). Вакуумировать йод не даст, но аргоном задуть можно. И да, при достаточно высокой скорости процесса получатся дендриты, только ничего нового или перспективного в этом нет - давно уже химтранспортом растят монокристаллы причем довольно сложных соединений (дендриты - брак как правило связанный со слишком большой скоростью роста). Обычно йода вводят немного ну и зоны всего две. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 08:53 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 08:53 ... только ничего нового или перспективного в этом нет - давно уже химтранспортом растят монокристаллы причем довольно сложных соединений (дендриты - брак как правило связанный со слишком большой скоростью роста). Да что ж, друзья вы все заладили - "нелепо, неперспективно...". Нуда какая-то... Если это уже сделано - значит это всё-таки кому-то надо было, а если этого никто не делал - это надо сделать. На пути к НЕЛЕПОЙ ЦЕЛИ можно обнаружить массу интересных вещей.Я вам про науку, а вы мне - про рентабельность... :( Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:07 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:07 На пути к НЕЛЕПОЙ ЦЕЛИ можно обнаружить массу интересных вещей. Золотые слова. Вспомнить хотя бы, сколько было обнаружено по пути к философскому камню. Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:12 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:12 (изменено) Если это уже сделано - значит это всё-таки кому-то надо было, а если этого никто не делал - это надо сделать. На пути к НЕЛЕПОЙ ЦЕЛИ можно обнаружить массу интересных вещей. Я вам про науку, а вы мне - про рентабельность... :( Можно обнаружить, а можно и не обнаружить..Если не обнаружить, то 3 года аспирантуры у кого-то ушли в Ж..И при этом ещё и цель была нелепа. В данном случае кроме технологии выращивания разнообразных кристаллов из газовой фазы больше ничего не видать... При этом понадобится ремесленник от аппаратостроения и ремесленник от электроники. Но наука отдельно, рентабельность отдельно..В России - не вариант. В другой стране м.б. и норма. Изменено 23 Сентября, 2012 в 09:13 пользователем mirs Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:39 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 09:39 Да пробовать-то можно, если действительно есть уверенность в наличии новизны... но тут поиск в литературе надо бы провести, чтобы не оказалось, что полгода потрачено на получение результатов, опубликованных в каких-то 60-70-х годах... Ссылка на комментарий
fdsfust Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 12:40 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 12:40 Вообще, по сути, хим.транспорт - это же один из видов глубокой очистки вещества? Может его для каких-нибудь целей и чистят так, получают идеальные монокристаллы, просто надо найти бы литературу по этой теме.. Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 19:07 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 19:07 Можно обнаружить, а можно и не обнаружить..Если не обнаружить, то 3 года аспирантуры у кого-то ушли в Ж..И при этом ещё и цель была нелепа. В данном случае кроме технологии выращивания разнообразных кристаллов из газовой фазы больше ничего не видать... При этом понадобится ремесленник от аппаратостроения и ремесленник от электроники. Но наука отдельно, рентабельность отдельно..В России - не вариант. В другой стране м.б. и норма. Извените, уважаемый, а у кого по-вашему 3 года аспирантуры туда не уходят? В лучшем случае Вы приближаете шефа к докторской. И вообще, не надо равнять академическую науку, у которой цели всегда не очень понятны, и прикладные иследования под конкретное производство. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 19:37 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2012 в 19:37 Вообще - в фундаметальной науке действует принцип "серендипности" - когда побочные результаты исследований оказываются важнее конечной цели. Скажем, предполагал ли Беккерель, предпринимая исследование фосфоресценции солей тяжёлых металлов, что это исследование, сугубо частное, интересное только производителям светящихся красок, через сто лет полностью изменит мир? А ведь из таких примеров и состоит вся фундаментальная наука. Ну, а удел аспирантов - это конечно - подверждать идеи шефа. Правильный шеф никогда не доверит аспиранту работу с НЕЛЕПОЙ ЦЕЛЬЮ. Аспирантам нужны цели хорошо проверенные - чтоб защита прошла без сучка и задоринки! Какой уж тут поиск... Ссылка на комментарий
Металлург Опубликовано 28 Ноября, 2012 в 13:38 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2012 в 13:38 Далечко ушли от начала темы. Кстати - отчего металл с температурой плавления 961 0 С - легкоплавкий? Новое слово в классификации. На мой опыт - типичный дендрит, полученный при электролизе. Кстати - очень напомнил мне такие дендриты, образующиеся при электролизе меди. При желании - посеребрить их, - и вот вам жданный красавчик за малые деньги.)) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти